2-methylamino-4,6-bis(tert-butylamino)-1,3,5-triazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 2-methylamino-4,6-bis(tert-butylamino)-1,3,5-triazine
• 英文别名: 2-N,4-N-ditert-butyl-6-N-methyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• 化学式: C₁₂H₂₄N₆
• 分子量: 252.363
• InChiKey: CLGZMNZLRBRZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二(叔-丁基氨基)氯-s-三嗪 、 甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到2-methylamino-4,6-bis(tert-butylamino)-1,3,5-triazine
  参考文献：
  名称：

  Heads vs. tails: a double-sided study of the influence of substituents on the glass-forming ability and stability of aminotriazine molecular glasses

  摘要：

  众所周知，甲氧基氨基三嗪衍生物可自发形成长寿命玻璃相。人们已经研究了各种结构元素在其玻璃相形成过程中所起的作用，但取代两个芳基氨基取代基的效果在很大程度上仍然未知。我们合成了一个 4,6-双（芳基氨基）- 或 4,6-双（烷基氨基）-1,3,5-三嗪衍生物库，这些衍生物在 2 位上具有甲基氨基或乙基取代基，并对它们的玻璃形成特性进行了研究。虽然在所研究的衍生物中，3,5-二取代芳基基团被证明是促进玻璃形成的最佳基团，但研究发现玻璃形成能力和稳定性在很大程度上受到三嗪环 2 位上 "头基 "的影响，不同头基的玻璃形成行为存在巨大差异。

  DOI：

  10.1039/c3nj00709j

文献信息

• Method of searching substrate having antidiabetic activity
  申请人：Ishiguro Hiroki

  公开号：US20070191402A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides a screening method of a substance which inhibits binding of a condensed purine derivative to a pancreatic β cell or a treated product of the cell, a substance which inhibits binding of a condensed purine derivative to a protein capable of the condensed purine derivative, and a substance which inhibits the expression or enzymatic activity of a protein capable of a condensed purine derivative, which comprises using the condensed purine derivative and a pancreatic β cell or a treated product of the cell or a protein capable of binding to the condensed purine derivative.