3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine | 2214-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
• 英文别名: 7-amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepine；7-Amino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin；4,5,6,7-tetrahydro-3H-azepin-2-ylamine
• CAS: 2214-67-7
• 化学式: C₆H₁₂N₂
• mdl: MFCD00459958
• 分子量: 112.175
• InChiKey: GTLJSJNKRLFVSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93-94 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,7,8,9,10,12-hexahydroindeno[1',2':5,4]imidazo[1,2-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  1,2-Deoxygenation of vic-Dihydroxyindenoimidazoles: Optimization of a Novel Deoxygenation Reagent

  摘要：

  将vic-二羟基吲哚并[1,2-d]咪唑与N,N,N',N'-四烷基硫代二酰胺处理，通过脱氧作用生成并[1,2-d]咪唑。异咯并[3,4-d]咪唑作为副产物形成。X射线晶体结构分析证实了脱氧产物的结构。根据反应条件不同的产品比例进行了分析。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1515/znb-2004-1011
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanone-(O-benzenesulfonyl oxime ) 在 氨 、 硝基苯 作用下， 生成 3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-amine
  参考文献：
  名称：

  305. Am。第九部分 由酮肟磺酸盐和氨或胺制备取代的idine

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9480001514

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds. 66. Bronchodilator nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidinone moiety
  作者：Istvan Hermecz、Lelle Vasvari-Debreczy、Agnes Horvath、Maria Balogh、Jozsef Kokosi、Christine DeVos、Ludovic Rodriguez

  DOI：10.1021/jm00392a003

  日期：1987.9

  New types of bronchodilator agents, bi- and tricyclic nitrogen bridgehead compounds with a pyrimidin-4(3H)-one ring, were synthesized and evaluated for bronchodilator activity against serotonin-, histamine-, and acetylcholine-induced spasms in the guinea pig Konzett-Rössler test. The structure-activity relationships are discussed. The effects of some bi- and tricyclic derivatives on the human bronchus

  合成了新型的支气管扩张剂，即具有嘧啶4（3H）-环的双环和三环氮桥头化合物，并评估了其对豚鼠Konzett-中血清素，组胺和乙酰胆碱诱导的痉挛的支气管扩张活性。 Rössler测试。讨论了构效关系。还研究了一些双环和三环衍生物对人支气管的影响。在分离的豚鼠回肠和气管上测试了同源的三环化合物68和69，并在毛果芸香碱处理的狗中研究了化合物69的作用。选择Azepino [2,1-b]喹唑啉（69; CHINOIN-1289）进行进一步的生化和临床研究。
• Syntheses of 5-HT2 antagonist activity of bicyclic 1,2,4-triazol-3(2H)-one and 1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione derivatives
  作者：Yoshifumi Watanabe、Hiroyuki Usui、Shozo Kobayashi、Hirotaka Yoshiwara、Toshiro Shibano、Tsuyoshi Tanaka、Yoshiyuki Morishima、Megumi Yasuoka、Munefumi Kanao

  DOI：10.1021/jm00079a026

  日期：1992.1

  2,4-triazol-3(2H)-one and 1,3,5-triazine-2,4(3H)-dione derivatives with a 4-[bis(4-fluoro-phenyl)methylene]piperidine or 4-(4-fluorobenzoyl)piperidine group has been prepared and tested for 5-HT2 and alpha 1 receptor antagonist activity. Among the compounds prepared, 2-[2-[4-[bis(4-fluorophenyl)methylene]-piperidin-1-yl]ethyl]- 5,6,7,8-tetrahydro-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyridin-3(2H)-one (7b) had the most

  一系列带有4- [双（4-氟-苯基）亚甲基的双环1,2,4-三唑-3（2H）-one和1,3,5-三嗪-2,4（3H）-二酮衍生物已制备]哌啶或4-（4-氟苯甲酰基）哌啶基团并测试了5-HT 2和α1受体拮抗剂的活性。在制备的化合物中，2- [2- [2- [4- [双（4-氟苯基）亚甲基]-哌啶-1-基]乙基] -5,6,7,8-四氢-1,2,4-三唑[ 4,3-a] pyridin-3（2H）-one（7b）具有最有效的5-HT2拮抗剂活性，高于利坦色林（2），而7b在体内未显示出α1拮抗剂活性。当测试阻断5-羟色氨酸诱导的头部抽搐的能力时，中央5-HT 2受体拮抗作用约为2的1/30。化合物21b，3- [2- [4-（4-氟苯甲酰基）哌啶-1-基]乙基] -6,7,8,9-四氢-2H-吡啶基[1,2-a] -1,3， 5-三嗪-2，4（3H）-二酮也显示出有效的5-HT2拮抗剂活性
• [EN] BICYCLIC 6-ALKYLIDENE-PENEMS AS ß-LACTAMASES INHIBITORS<br/>[FR] PENEMES 6-ALKYLIDENE BICYCLIQUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ss-LACTAMASES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2003093279A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  The present invention provides a compound of Formula (I), pharmaceutical compositions and the use thereof for the treatment of bacterial infection or disease in a patient in need thereof.

  本发明提供了一种化合物（I）的配方、药物组合物以及其用于治疗患有细菌感染或疾病的患者的用途。
• 2-Oxo-2,6,7,8,9,10 hexahydro-pyrimido[1,2-a]azepines and antianginal
  申请人：Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara RT.

  公开号：US04404205A1

  公开（公告）日：1983-09-13

  3 Substituted hexahydro-pyrimido[1, 2 a]azepines and quaternary derivatives, useful as antianginals are prepared. Specifically tested are 3 carboxylates and carbo hydrazides. 3 Cyano Carbamonyl and alkyl compounds are also disclosed.

  制备了作为抗心绞痛药物的3-取代的六氢嘧啶并[1,2-a]环庚烷和季铵衍生物。具体测试了3个羧酸酯和羧酰肼。还披露了3个氰基羰基和烷基化合物。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND USE OF THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES POUR L'INHIBITION DE L'ANGIOGENESE ET LEURS UTILISATION
  申请人：JERINI AG

  公开号：WO2005090329A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  This invention is directed to compounds of structure (I).Particularly this invention is directed to compounds of structure (VIII) wherein the variables are defined as in the description.These compounds are integrin inhibitors and are useful in the treatment of diseases in which an inhibition of angiogenesis is desired.

  这项发明涉及结构式(I)的化合物。特别是，这项发明涉及结构式(VIII)的化合物，其中变量的定义如描述中所述。这些化合物是整合素抑制剂，可用于治疗需要抑制血管生成的疾病。