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3',4'-(2'',3''-dihydro-1'',4''-dioxino)flavone | 96754-95-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',4'-(2'',3''-dihydro-1'',4''-dioxino)flavone
英文别名
2-(1,4-Benzodioxan-6-yl)chromone;2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)chromen-4-one
3',4'-(2'',3''-dihydro-1'',4''-dioxino)flavone化学式
CAS
96754-95-9
化学式
C17H12O4
mdl
——
分子量
280.28
InChiKey
GVBHOQSREFNUHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    225-226 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    443.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.346±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthetic analogs of naturally occurring flavolignans. X. Reaction of flavones and their thioderivatives with hydroxylamine
    作者:A. Aitmambetov、V. P. Khilya、A. Kubzheterova
    DOI:10.1007/bf02234902
    日期:2000.1
    Abstract1,3-Benzodioxoles, 1,4-benzodioxanes, and 1,5-benzodioxepanes are flavone analogs that hydroxylamine recyclizes into derivatives of 5-(2-hydroxyphenyl)isoxazoles. They react with thioderivatives with retention of the pyrone ring and formation of oximes. Their structures are proven using PMR spectra.
    摘要 1,3-苯并二恶唑、1,4-苯并二恶烷和 1,5-苯并二恶烷是黄酮类似物,羟胺可将其再循环为 5-(2-羟苯基)异恶唑的衍生物。它们与硫代衍生物反应,保留吡喃酮环并形成肟。使用 PMR 光谱证明了它们的结构。
  • Litkei, Gyoergy; Gulasci, Katalin; Antus, Sandor, Liebigs Annalen, 1995, # 9, p. 1711 - 1716
    作者:Litkei, Gyoergy、Gulasci, Katalin、Antus, Sandor、Blasko, Gabor
    DOI:——
    日期:——
  • Ahmed; Khan; Alam, Pharmazie, 2003, vol. 58, # 3, p. 173 - 176
    作者:Ahmed、Khan、Alam
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of isoflavone heteroanalogs. 11. Benzodioxane analogs of chalcone, flavone, and isoflavone
    作者:V. P. Khilya、A. Aitmambetov、A. V. Turov、A. M. Kornilov、D. Litkei、T. Patonai
    DOI:10.1007/bf00519934
    日期:1986.2
  • Litkei; Patonay; Bognar, Pharmazie, 1984, vol. 39, # 11, p. 741 - 744
    作者:Litkei、Patonay、Bognar、Khilja、Aitmambetov、Turov、Babichev
    DOI:——
    日期:——
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