4-chloro-α,α,5,5-tetramethyl-5H-1,2-oxathiole-3-methanol | 77478-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫醇
• 英文名称: 4-chloro-α,α,5,5-tetramethyl-5H-1,2-oxathiole-3-methanol
• 英文别名: 2-(4-Chloro-5,5-dimethyloxathiol-3-yl)propan-2-ol
• CAS: 77478-33-2
• 化学式: C₈H₁₃ClO₂S
• 分子量: 208.709
• InChiKey: YQQDNSPZWSYTKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-α,α,5,5-tetramethyl-5H-1,2-oxathiole-3-methanol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到4-chloro-α,α,5,5-tetramethyl-5H-1,2-oxathiole-3-methanol 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  单环5H-1,2-氧杂硫醇（环状α,β-不饱和磺酸酯）的合成与性质

  摘要：

  2,5,5-Trimethyl-3-hexyn-2-ol 在 Et2O 中依次用 NaH 和 SCl2 处理，得到 3-t-丁基-4-氯-5,5-二甲基-5H-1,2-oxathiole（ 1b)，一类α,β-不饱和次磺酸酯，产率为74%。以类似的方式合成了几种 S-未氧化的 5H-1,2-氧杂硫醇。循环伏安法分析发现 1b、3-(1-adamantyl)-4-chloro-5,5-dimethyl-5H-1,2-oxathiole (1c) 和 4-chloro-5,5- 的氧化电位二甲基-3-苯基-5H-1,2-氧杂硫醇 (1d) 分别为 +0.69、+0.68 和 +0.78 V，低于硫化物（苯硫醚，+0.97 和二甲硫醚，+1.09 V） ，并且也低于无环次磺酸酯（苯次磺酸乙酯，+0.90 V）。1c 在沸腾的甲苯中热解得到 2-(1-金刚烷基)-3-氯-4-甲基噻吩，产率为 81%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.613
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-3-己炔-2,5-二醇 在 二氯化硫 、 sodium hydride 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到4-chloro-α,α,5,5-tetramethyl-5H-1,2-oxathiole-3-methanol
  参考文献：
  名称：

  单环5H-1,2-氧杂硫醇（环状α,β-不饱和磺酸酯）的合成与性质

  摘要：

  2,5,5-Trimethyl-3-hexyn-2-ol 在 Et2O 中依次用 NaH 和 SCl2 处理，得到 3-t-丁基-4-氯-5,5-二甲基-5H-1,2-oxathiole（ 1b)，一类α,β-不饱和次磺酸酯，产率为74%。以类似的方式合成了几种 S-未氧化的 5H-1,2-氧杂硫醇。循环伏安法分析发现 1b、3-(1-adamantyl)-4-chloro-5,5-dimethyl-5H-1,2-oxathiole (1c) 和 4-chloro-5,5- 的氧化电位二甲基-3-苯基-5H-1,2-氧杂硫醇 (1d) 分别为 +0.69、+0.68 和 +0.78 V，低于硫化物（苯硫醚，+0.97 和二甲硫醚，+1.09 V） ，并且也低于无环次磺酸酯（苯次磺酸乙酯，+0.90 V）。1c 在沸腾的甲苯中热解得到 2-(1-金刚烷基)-3-氯-4-甲基噻吩，产率为 81%。

  DOI：

  10.1246/bcsj.76.613

文献信息

• TANATAROVA K. T.; ERZHANOV K. B., IN-T XIM. HAYK AN KAZSSR. ALMA-ATA, 1979, 6 CTP., BIBLIOGR. 12 NAZV. (RUK+
  作者：TANATAROVA K. T.、 ERZHANOV K. B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Properties of Monocyclic 5<i>H</i>-1,2-Oxathioles (Cyclic<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Sulfenic Acid Esters)
  作者：Yutaka Ono、Yoshiaki Sugihara、Akihiko Ishii、Juzo Nakayama

  DOI：10.1246/bcsj.76.613

  日期：2003.3

  2,5,5-Trimethyl-3-hexyn-2-ol was successively treated with NaH and SCl2 in Et2O to provide 3-t-butyl-4-chloro-5,5-dimethyl-5H-1,2-oxathiole (1b), a class of α,β-unsaturated sulfenic acid ester, in 74% yield. Several S-unoxidized 5H-1,2-oxathioles were synthesized in similar ways. Analysis by cyclic voltammetry uncovered that the oxidation potentials of 1b, 3-(1-adamantyl)-4-chloro-5,5-dimethyl-5H-1

  2,5,5-Trimethyl-3-hexyn-2-ol 在 Et2O 中依次用 NaH 和 SCl2 处理，得到 3-t-丁基-4-氯-5,5-二甲基-5H-1,2-oxathiole（ 1b)，一类α,β-不饱和次磺酸酯，产率为74%。以类似的方式合成了几种 S-未氧化的 5H-1,2-氧杂硫醇。循环伏安法分析发现 1b、3-(1-adamantyl)-4-chloro-5,5-dimethyl-5H-1,2-oxathiole (1c) 和 4-chloro-5,5- 的氧化电位二甲基-3-苯基-5H-1,2-氧杂硫醇 (1d) 分别为 +0.69、+0.68 和 +0.78 V，低于硫化物（苯硫醚，+0.97 和二甲硫醚，+1.09 V） ，并且也低于无环次磺酸酯（苯次磺酸乙酯，+0.90 V）。1c 在沸腾的甲苯中热解得到 2-(1-金刚烷基)-3-氯-4-甲基噻吩，产率为 81%。