3-cyclohexenyl-4-methyl-1,2-oxathiol-3-en-2-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧硫醇
• 英文名称: 3-cyclohexenyl-4-methyl-1,2-oxathiol-3-en-2-oxide
• 英文别名: 4-methyl-5-cyclohexenyl-1,2-oxathiol-4-en-1-yl oxide；OTEO-562；3-(cyclohexen-1-yl)-4-methyl-5H-oxathiole 2-oxide
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂S
• 分子量: 198.286
• InChiKey: ZWIAIESDQDLGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基锂 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 以22%的产率得到3-cyclohexenyl-4-methyl-1,2-oxathiol-3-en-2-oxide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的反应η 1 -propargyl络合物与二氧化硫和三氧化硫：过渡金属-碳键裂解其产生1,2- oxathiole -2-氧化物和-2,2-二氧化物的cycloadducts的反应

  摘要：

  几个环戊二烯合铁的制备二羰基和三苯基膦四羰锰η 1 -2-炔基复合物的报道。这些配合物与二氧化硫和三氧化硫的[3 + 2]环加成反应分别生成过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-2-氧化物和1,2-氧杂硫醇-2,2-二氧化物。一个η的1 -propargyl复杂SO 3个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以将过渡金属从含氧杂硫氧化物和二氧化物的配合物中解离，以产生各种新的含硫杂环。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(99)00693-2

文献信息

• Reactions of transition-metal η1-propargyl complexes with sulfur dioxide and sulfur trioxide: transition-metal–carbon bond cleaving reactions of the cycloadducts which yield 1,2-oxathiole-2-oxides and -2,2-dioxides
  作者：Allison L Hurley、Mark E Welker、Cynthia S Day

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00693-2

  日期：2000.3

  The preparation of several cyclopentadienyl iron dicarbonyl and triphenylphosphine manganese tetracarbonyl η1-2-alkynyl complexes are reported. The [3+2] cycloaddition reactions of these complexes with sulfur dioxide and sulfur trioxide yielded transition-metal substituted 1,2-oxathiolene-2-oxides and 1,2-oxathiolene-2,2-dioxides, respectively. One of the η1-propargyl complex SO3 cycloadducts has been

  几个环戊二烯合铁的制备二羰基和三苯基膦四羰锰η 1 -2-炔基复合物的报道。这些配合物与二氧化硫和三氧化硫的[3 + 2]环加成反应分别生成过渡金属取代的1,2-氧杂硫醇-2-氧化物和1,2-氧杂硫醇-2,2-二氧化物。一个η的1 -propargyl复杂SO 3个cycloadducts已经通过X射线晶体学。随后可以将过渡金属从含氧杂硫氧化物和二氧化物的配合物中解离，以产生各种新的含硫杂环。