5-(6-Aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol | 17331-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-(6-Aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol
• CAS: 17331-22-5
• 化学式: C₃₁H₃₁N₅O₅
• 分子量: 553.618
• InChiKey: HOVSZVKDFBLXOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C(Solv: chloroform (67-66-3); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  785.1±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氟苯腈 、 5-(6-Aminopurin-9-yl)-2-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]oxolan-3-ol 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到4-((9-(5-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-4-hydroxytetrahydrofur-2-yl)-9H-purin-6-yl)amino)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Direct and selective metal-free N⁶-arylation of adenosine residues for simple fluorescence labeling of DNA and RNA

  摘要：

  我们开发了一种前所未有的过渡金属无催化剂方法，通过选择性N6-芳基化腺嘌呤基团，直接实现天然寡核苷酸的荧光开关标记。

  DOI：

  10.1039/d1cc02069b