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5,5-二甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-1,3-恶唑-2(5H)-酮
5,5-二甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-1,3-恶唑-2(5H)-酮 | 77626-29-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑啉类
中文名称
5,5-二甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-1,3-恶唑-2(5H)-酮
中文别名
——
英文名称
4-(tert-Butylimino)-5,5-dimethyloxazolidin-2-on
英文别名
2(5H)-Oxazolone, 4-[(1,1-dimethylethyl)amino]-5,5-dimethyl-;4-tert-butylimino-5,5-dimethyl-1,3-oxazolidin-2-one
CAS
77626-29-0
化学式
C
9
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
184.238
InChiKey
RIHIRSWCGQTIAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.78
拓扑面积:
50.7
氢给体数:
1
氢受体数:
3
安全信息
海关编码:
2934999090
SDS
SDS:b8d0fc2f1cd3203159bd00b91aad6951
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
5,5-二甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-1,3-恶唑-2(5H)-酮
在
oxonium
作用下, 生成
5,5-二甲基噁唑烷-2,4-二酮
参考文献:
名称:
Gerrit, L'abbe; Verbruggen, Andre; Toppet, Suzanne, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 99 - 100
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(α-bromo-isobutyryl)-carbamic acid ethyl ester 在
五氯化磷
作用下, 以
氯仿
、 Petroleum ether 为溶剂, 生成
5,5-二甲基-4-[(2-甲基-2-丙基)氨基]-1,3-恶唑-2(5H)-酮
参考文献:
名称:
Gerrit, L'abbe; Verbruggen, Andre; Toppet, Suzanne, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 99 - 100
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fehlhammer, Wolf Peter; Rieger, Dirk; Lotz, Sabine, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 10, p. 2243 - 2246
作者:
Fehlhammer, Wolf Peter、Rieger, Dirk、Lotz, Sabine、Kernbach, Ulrich、Fuchs, Joachim
DOI:
——
日期:
——
LAVVE G.; VERVRUGGEN A.; TORRET S., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1981, 90, NO 1, 99-100
作者:
LAVVE G.、 VERVRUGGEN A.、 TORRET S.
DOI:
——
日期:
——
Gerrit, L'abbe; Verbruggen, Andre; Toppet, Suzanne, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1981, vol. 90, # 1, p. 99 - 100
作者:
Gerrit, L'abbe、Verbruggen, Andre、Toppet, Suzanne
DOI:
——
日期:
——
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