5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline
• 英文别名: 5,5-dimethyl-6H-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinoline
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃
• 分子量: 199.255
• InChiKey: IMXIQVGSYXLWKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Quaternary 2-R-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolin-2-ium salts and PEPPSI complexes based thereof

  摘要：

  碘甲烷、2-碘丙烷或取代苄基卤代物（R-Hal）对取代的5,6-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-a]异喹啉进行烷基化反应，得到了季铵2-R-5,6-二氢-1,2,4-三唑并[3,4-a]异喹啉盐。在此过程中，有可能形成与钯(II)、吡啶以及2-、3-和4-甲基吡啶的卡宾PEPPSI络合物。

  DOI：

  10.1007/s11172-021-3065-y
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 1-hydrazono-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 反应 3.0h， 以60%的产率得到5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Investigation of paths for the synthesis of 5,5-dialkyl-3-perfluoroalkyl-5,6-dihydro-1,2,4-triazolo[3,4-a]isoquinolines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256870

文献信息

• Synthesis and cytotoxic activity of PEPPSI complexes based on 2-R-5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2-ium salts
  作者：L. S. Ermakova、V. S. Gracheva、O. A. Maiorova、M. V. Dmitriev、Yu. A. Beloglazova、V. A. Glushkov

  DOI：10.1007/s11172-024-4222-x

  日期：2024.4

  with benzylic chlorides afforded quaternary 5,6-dihydro[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolinium salts. The reaction of the latter with PdCl2 and pyridine derivatives gave PEPPSI complexes. The cytotoxic activity of the new complexes was evaluated against the HEK293, A549, and HCT116 cell lines.

  取代的 5,6-二氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉与氯化苄进行烷基化，得到季铵 5,6-二氢[1,2,4]三唑并[3,4- a ]异喹啉盐。后者与PdCl 2和吡啶衍生物反应得到PEPPSI络合物。针对 HEK293、A549 和 HCT116 细胞系评估了新复合物的细胞毒活性。