(2S,3S)-1,4-bis(triphenylmethoxy)-2,3-diazidobutane | 254101-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2S,3S)-1,4-bis(triphenylmethoxy)-2,3-diazidobutane
• 英文别名: (2R,3R)-2,3-diazido-1,4-bis(trityloxy)butane；[[(2S,3S)-2,3-diazido-4-trityloxybutoxy]-diphenylmethyl]benzene
• CAS: 254101-55-8
• 化学式: C₄₂H₃₆N₆O₂
• 分子量: 656.787
• InChiKey: IXXBRWFGMMUVSH-XRSDMRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.2
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  47.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-1,4-bis(triphenylmethoxy)-2,3-diazidobutane 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 以86%的产率得到(2R,3R)-2,3-diazidobutane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  金属大环化合物的液晶取向的金属离子诱导开关

  摘要：

  基于动态共价化学合成了一系列新的形状持久的亚胺桥大环化合物。大环具有二苯并噻吩和N，N'的交替序列-双（水杨基）-乙二胺（salen）束缚支链烷基链。带有长链和支链烷基链的大环和四核金属大环在宽温度范围内均表现出热致柱状液晶相，而金属大环很大程度上取决于配位金属离子的特性。无金属的大环化合物显示出具有层状结构且双折射差的液晶相。与之形成鲜明对比的是，大环镍配合物显示出柱状倾斜液晶相，而钯和铜配合物显示出具有层状结构的柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/chem.201601941
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯甲烷 在 吡啶 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (2S,3S)-1,4-bis(triphenylmethoxy)-2,3-diazidobutane
  参考文献：
  名称：

  金属大环化合物的液晶取向的金属离子诱导开关

  摘要：

  基于动态共价化学合成了一系列新的形状持久的亚胺桥大环化合物。大环具有二苯并噻吩和N，N'的交替序列-双（水杨基）-乙二胺（salen）束缚支链烷基链。带有长链和支链烷基链的大环和四核金属大环在宽温度范围内均表现出热致柱状液晶相，而金属大环很大程度上取决于配位金属离子的特性。无金属的大环化合物显示出具有层状结构且双折射差的液晶相。与之形成鲜明对比的是，大环镍配合物显示出柱状倾斜液晶相，而钯和铜配合物显示出具有层状结构的柱状液晶相。

  DOI：

  10.1002/chem.201601941

文献信息

• Syntheses of C2-symmetric vicinal diamines derived from tartaric acid
  作者：Andreas Scheurer、Paul Mosset、Rolf W. Saalfrank

  DOI：10.1016/s0957-4166(99)00353-5

  日期：1999.9

  C-2-symmetric vicinal diamines 3b-f, derived from L-tartaric acid, with increasingly bulky terminal ether functionalities were prepared using two distinct sequences. Diamines 3b,c were obtained from the corresponding vicinal diols 4b,c, while diamines 3d-f were generated from dihydroxydiazide 7 via deprotection-reprotection strategies. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Metal-Ion-Induced Switch of Liquid-Crystalline Orientation of Metallomacrocycles
  作者：Shin-ichiro Kawano、Takashi Hamazaki、Atsushi Suzuki、Kenshin Kurahashi、Kentaro Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201601941

  日期：2016.10.24

  macrocycle showed a liquid‐crystalline phase with a lamellar structure and poor birefringence. In sharp contrast, the macrocyclic Ni complex showed a columnar oblique liquid‐crystalline phase, whereas the Pd and Cu complexes showed columnar liquid‐crystalline phases with a lamellar structure. The macroscopic organization and thermal properties of the corresponding liquid‐crystalline metallomacrocycles

  基于动态共价化学合成了一系列新的形状持久的亚胺桥大环化合物。大环具有二苯并噻吩和N，N'的交替序列-双（水杨基）-乙二胺（salen）束缚支链烷基链。带有长链和支链烷基链的大环和四核金属大环在宽温度范围内均表现出热致柱状液晶相，而金属大环很大程度上取决于配位金属离子的特性。无金属的大环化合物显示出具有层状结构且双折射差的液晶相。与之形成鲜明对比的是，大环镍配合物显示出柱状倾斜液晶相，而钯和铜配合物显示出具有层状结构的柱状液晶相。