Decahydroisoquinolin-4a-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Decahydroisoquinolin-4a-ol
• 英文别名: 2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-4a-ol
• 化学式: C₉H₁₇NO
• mdl: MFCD02732253
• 分子量: 155.24
• InChiKey: JCCPJOSXNCXEPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinolin-2-ium-4a-ol;chloride 、 sodium hydroxide 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZOLTAI, A. I.;DOMBI, G.;SZABO, J. A., ACTA PHYS. ET CHEM. SZEGED, 1981, 27, N 1-4, 73-80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRIDOBENZODIAZEPINONE-DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20170253602A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  The present application relates to novel (3-hydroxyphenyl)amino-substituted pyrido[2,3-b][1,5]benzodiazepin-5-one derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combination for treatment and/or prevention of diseases and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially of angiogenic disorders and hyperproliferative disorders in which neovascularization plays a role, for example ophthalmological disorders and cancers and tumours. Such treatments can be effected as monotherapy or else in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型(3-羟基苯基)氨基取代的吡啶并[2,3-b][1,5]苯二氮杂二环己酮衍生物，以及其制备方法，单独或联合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物的用途，特别是对血管生成障碍和细胞过度增殖障碍的治疗，其中新生血管化起作用，例如眼科疾病和癌症和肿瘤。这种治疗可以作为单独治疗或与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• Androgen receptor modulators and methods of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20070004679A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了一种公式（I）的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及包括向需要治疗的患者给予公式（I）化合物的治疗疾病的方法。
• Androgen receptor modulators and method of treating disease using the same
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20060014739A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文公开了式(I)的双环芳基化合物，其选择性调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及通过向需要治疗的患者施用式(I)化合物的方法治疗疾病。
• ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHOD OF TREATING DISEASE USING THE SAME
  申请人：Schlienger Nathalie

  公开号：US20080009489A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  Disclosed herein are bicycloaryl compounds of Formula (I) that selectively modulate nuclear receptors, preferably the androgen receptor, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, and methods of treating disease comprising administering a compound of Formula (I) to a patient in need thereof.

  本文披露了公式(I)的双环芳基化合物，其有选择性地调节核受体，优选为雄激素受体，或其药学上可接受的盐、酯、酰胺或前药，以及治疗疾病的方法，包括向需要该化合物的患者施用公式(I)的化合物。
• SUBSTITUIERTE PYRIDOBENZODIAZEPINON-DERIVATE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3223821A1

  公开（公告）日：2017-10-04