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Hexahydropyridine, 1-methyl-4-[4,5-dihydroxyphenyl]-

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Hexahydropyridine, 1-methyl-4-[4,5-dihydroxyphenyl]-
英文别名
4-(1-methylpiperidin-4-yl)benzene-1,2-diol
Hexahydropyridine, 1-methyl-4-[4,5-dihydroxyphenyl]-化学式
CAS
——
化学式
C12H17NO2
mdl
——
分子量
207.27
InChiKey
JKYGPAJMFOJYKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    43.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-methoxy-4-(1-methylpiperidin-4-yl)phenol;hydrobromide 以88%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GESSNER, W.;BROSSI, A.;SHEN, RONG-SEN;ABELL, C. W., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 3, 311-317
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Proline derivatives and use thereof as drugs
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP1950199A1
    公开(公告)日:2008-07-30
    The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.
    本发明旨在提供因具有 DPP-IV 抑制作用而具有治疗效果的化合物,并提供令人满意的药物产品。 本发明者发现,在式 (I) 所代表的脯氨酸的 γ 位上引入取代基的衍生物 其中各符号如说明书中所定义,具有强效的 DPP-IV 抑制活性,并通过提高稳定性完成了本发明。
  • BROSSI, A.;GESSNER, W.;RONG-SEN, SHEN;ABELL, C. W., SYMP. CHEM. HETEROCYCL. COMPOUNDS (8TH) AND NUCL. ACID. COMPONENTS (6TH) +
    作者:BROSSI, A.、GESSNER, W.、RONG-SEN, SHEN、ABELL, C. W.
    DOI:——
    日期:——
  • US5502050A
    申请人:——
    公开号:US5502050A
    公开(公告)日:1996-03-26
  • US5874433A
    申请人:——
    公开号:US5874433A
    公开(公告)日:1999-02-23
  • GESSNER, W.;BROSSI, A.;SHEN, RONG-SEN;ABELL, C. W., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 3, 311-317
    作者:GESSNER, W.、BROSSI, A.、SHEN, RONG-SEN、ABELL, C. W.
    DOI:——
    日期:——
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