5-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole | 377-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Methyl-5-trifluormethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；3-Methyl-3-(trifluoromethyl)-2,4-dihydro-pyrazole；5-methyl-5-(trifluoromethyl)-1,4-dihydropyrazole
• CAS: 377-79-7
• 化学式: C₅H₇F₃N₂
• 分子量: 152.119
• InChiKey: HPZKWPCYUMTCSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-methyl-1-trifluoromethyl-cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies in the Field of Fluorinated Cyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01593a041
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 2-(三氟甲基)丙烯 在 乙醚 作用下， 生成 5-methyl-5-trifluoromethyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氟重氮乙烷的环加成反应

  摘要：

  当用合适的烯烃光解时，2,2,2-三氟重氮乙烷很容易形成环丙烷。在不存在光的，一个典型的1,3-偶极加成给出Δ 1 -pyrazolines。该反应在乙烯反应中较慢，但会受到乙烯基碳上的烷基取代基的阻滞，但受除氟以外的卤素的影响而略有加速。三氟甲基具有与烷氧羰基相同数量级的加速作用。

  DOI：

  10.1039/j39680001507

文献信息

• Cycloaddition reactions of 2,2,2-trifluorodiazoethane
  作者：J. H. Atherton、R. Fields

  DOI：10.1039/j39680001507

  日期：——

  2,2,2-Trifluorodiazoethane readily forms cyclopropanes when photolysed with suitable olefins. In the absence of light, a typical 1,3-dipolar addition gives Δ1-pyrazolines. This reaction, slow with ethylene, is retarded by alkyl substituents on the vinylic carbon, but accelerated slightly by halogens other than fluorine; a trifluoromethyl group has an accelerating effect of the same order of magnitude

  当用合适的烯烃光解时，2,2,2-三氟重氮乙烷很容易形成环丙烷。在不存在光的，一个典型的1,3-偶极加成给出Δ 1 -pyrazolines。该反应在乙烯反应中较慢，但会受到乙烯基碳上的烷基取代基的阻滞，但受除氟以外的卤素的影响而略有加速。三氟甲基具有与烷氧羰基相同数量级的加速作用。
• Synthetic Studies in the Field of Fluorinated Cyclopropanes
  作者：Fernanda Misani、Louise Speers、A. M. Lyon

  DOI：10.1021/ja01593a041

  日期：1956.6