3-(2-Methoxybenzyl)-1,2-benzoxazol-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 3-(2-Methoxybenzyl)-1,2-benzoxazol-6-ol
• 英文别名: 3-[(2-methoxyphenyl)methyl]-1,2-benzoxazol-6-ol
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₃
• 分子量: 255.273
• InChiKey: KYIDYJRQLXXRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二哌啶甲烷 、 3-(2-Methoxybenzyl)-1,2-benzoxazol-6-ol 以 乙醇 为溶剂， 以58%的产率得到3-[(2-Methoxyphenyl)methyl]-7-(piperidin-1-ylmethyl)-1,2-benzoxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aminomethylation of 3-Substituted 6-Hydroxy-1,2-Benzisoxazoles

  摘要：

  Oximes of 2,4-dihydroxybenzophenones, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanones, and 1-(2,4-di-hydroxyphenyl)-2-phenoxyethanones were dehydrated with 1,1'-carbonyldiimidazole, yielding 3-substi-tuted 6-hydroxy-1,2-benzisoxazoles, aminomethylation reactions of which were studied with various reagents.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1631-z
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苯乙腈 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 盐酸羟胺 、 水 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(2-Methoxybenzyl)-1,2-benzoxazol-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Aminomethylation of 3-Substituted 6-Hydroxy-1,2-Benzisoxazoles

  摘要：

  Oximes of 2,4-dihydroxybenzophenones, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanones, and 1-(2,4-di-hydroxyphenyl)-2-phenoxyethanones were dehydrated with 1,1'-carbonyldiimidazole, yielding 3-substi-tuted 6-hydroxy-1,2-benzisoxazoles, aminomethylation reactions of which were studied with various reagents.

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1631-z

文献信息

• Synthesis and Aminomethylation of 3-Substituted 6-Hydroxy-1,2-Benzisoxazoles
  作者：M. S. Frasinyuk

  DOI：10.1007/s10593-014-1631-z

  日期：2015.2

  Oximes of 2,4-dihydroxybenzophenones, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylethanones, and 1-(2,4-di-hydroxyphenyl)-2-phenoxyethanones were dehydrated with 1,1'-carbonyldiimidazole, yielding 3-substi-tuted 6-hydroxy-1,2-benzisoxazoles, aminomethylation reactions of which were studied with various reagents.