3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine
• 英文别名: Methyl paroxetine；3-(1,3-benzodioxol-5-yloxymethyl)-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₃
• 分子量: 343.398
• InChiKey: MOJZPKOBKCXNKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4-(4-Fluorophenyl)-3-[(3,4-methylenedioxyphenyl)oxymethyl]piperidine 在 aluminum (III) chloride 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以92%的产率得到3-[(1,3-benzodioxol-5-yloxy)methyl]-4-(4-fluorophenyl)-1-methylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  光催化水分解与链烷醇氧化耦合用于氮化碳上的选择性N-烷基化反应

  摘要：

  光催化水分解技术（PWST）可以将水直接用作转移加氢反应的吸引人的“液态氢源”。目前，基于PWST的转移氢化的开发仍处于萌芽阶段。以前的报道通常集中在合理利用原位生成的氢源（电子）进行氢化的过程中，其中通过牺牲试剂淬灭了光生空穴。本文介绍了光还原氮在水分解过程中对液体H源和孔的充分利用硝基芳族化合物的烷基化。在该集成系统中，将水分解过程中产生的H物种设计用于还原硝基芳烃以生成胺，而烷醇则被孔氧化以使苯胺以及生成的仲胺进行级联烷基化。在广泛范围内获得的50多个示例证明了这种温和且可持续的耦合方法的普遍适用性。通过胺的选择性N-烷基化合成现有药物，进一步证明了该方案的合成效用。这种基于可持续水分解技术的策略突出了选择性合成有价值的氮的重要途径。由硝基芳烃和胺与水和链烷醇一起烷基化的精细化学品和药物。

  DOI：

  10.1002/cssc.202002459

文献信息

• Prodrugs of Secondary Amine Compounds
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：US20130184265A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present invention relates to compounds of Formula I:

  本发明涉及公式I的化合物：
• MULTI-API LOADING PRODRUGS
  申请人：Alkermes Pharma Ireland Limited

  公开号：EP2655314B1

  公开（公告）日：2018-02-07
• Multi-API Loading Prodrugs
  申请人：Zeidan Tarek A.

  公开号：US20120202823A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention accomplishes this by having multiple molecules of parent drugs attached to carrier moieties and by extending the period during which the parent drug is released and absorbed after administration to the patient and providing a longer duration of action per dose than the parent drug itself. Prodrug conjugates are suitable for sustained delivery of heteroaryl, lactam- amide-, imide-, sulfonamide-, carbamate-, urea-, benzamide-, acylaniline-, cyclic amide- and tertiary amine-containing parent drugs that are substituted at the amide nitrogen or oxygen atom with labile aldehyde-linked prodrug moieties. The carrier groups of the prodrugs can be hydrophobic to reduce the polarity and solubility of the parent drug under physiological conditions.
• US8969337B2
  申请人：——

  公开号：US8969337B2

  公开（公告）日：2015-03-03
• [EN] NOVEL PROCESS<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2001002357A2

  公开（公告）日：2001-01-11

  Formula (1) is prepared by reacting Formula (2) with a fluorinating agent.