1-(Methylsulfinyl)-1-(methylthio)-pentan | 41489-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚砜
• 英文名称: 1-(Methylsulfinyl)-1-(methylthio)-pentan
• 英文别名: 1-methanesulfinyl-1-methylsulfanyl-pentane；methyl 1-methylthio-n-pentyl sulfoxide；1-Methylsulfanyl-1-methylsulfinylpentane
• CAS: 41489-96-7
• 化学式: C₇H₁₆OS₂
• 分子量: 180.335
• InChiKey: ZZGQIGMRLZZMSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基甲基硫代甲砜 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OGURA KATSUYUKI; KATOH NOBUKO; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 3, 889-890

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfoxide derivative and process for its preparation
  申请人：Sagami Chemical Research Center

  公开号：US04029712A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  A novel sulfoxide derivative of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.3 are the same or different, and each represents and alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a phenyl group or a halo- or methyl-substituted phenyl group, R.sup.2 is a hydrogen atom, a lower alkyl group, benzyl group, or a p-methoxy- or p-bromo-benzyl group, R.sup.1 and R.sup.2, together, may form an alkylene group containing 3 carbon atoms, and X is an oxygen or sulfur atom, and to a process for its preparation.

  通式为##STR1##的一种新型亚砜衍生物，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，分别代表具有1至4个碳原子的烷基基团、苯基或卤代苯基或甲基取代的苯基，R.sup.2是氢原子、较低的烷基基团、苄基或对甲氧基或对溴基苄基，R.sup.1和R.sup.2一起可以形成含有3个碳原子的烷基基团，X是氧原子或硫原子，以及其制备方法。
• Formation of Bis(methylthio)(methylsulfinyl)methane in the Reaction of Methyl (Methylthio)methyl Sulfoxide with Sodium Hydride
  作者：Katsuyuki Ogura、Nobuko Katoh、Gen-ichi Tsuchihashi

  DOI：10.1246/bcsj.51.889

  日期：1978.3

  Treatment of methyl (methylthio)methyl sulfoxide (1) with sodium hydride gave bis(methylthio)(methylsulfinyl)methane (3) which might be formed by abnormal attack of the carbanion (2) of 1 on the sulfide linkage of 1. The additon of butyl iodide to this system completely suppressed the formation of 3, showing that 2 reacts faster with butyl iodide than with 1. The mechanism to account for these phenomena

  用氢化钠处理甲基（甲硫基）甲基亚砜（1）得到双（甲硫基）（甲基亚磺酰基）甲烷（3），这可能是由于 1 的碳负离子（2）异常攻击 1 的硫键而形成的。丁基碘加入该系统完全抑制了 3 的形成，表明 2 与丁基碘的反应比与 1 的反应速度快。讨论了解释这些现象的机制。
• US4029712A
  申请人：——

  公开号：US4029712A

  公开（公告）日：1977-06-14
• OGURA KATSUYUKI; KATOH NOBUKO; TSUCHIHASHI GEN-ICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 3, 889-890
  作者：OGURA KATSUYUKI、 KATOH NOBUKO、 TSUCHIHASHI GEN-ICHI

  DOI：——

  日期：——