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4-Aminopiperidine-1-carboxylic acid | 959317-82-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Aminopiperidine-1-carboxylic acid
英文别名
——
4-Aminopiperidine-1-carboxylic acid化学式
CAS
959317-82-9
化学式
C6H12N2O2
mdl
——
分子量
144.17
InChiKey
NQNQKLBWDARKDG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    66.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • [EN] ANTHELMINTIC AGENTS AND THEIR USE<br/>[FR] AGENTS ANTHELMINTIQUES ET LEUR UTILISATION
    申请人:INTERVET INT BV
    公开号:WO2010115688A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    This invention is directed to compounds and salts that are generally useful as anthelmintic agents or as intermediates in processes for making anthelmintic agents. This invention also is directed to processes for making the compounds and salts, pharmaceutical compositions and kits comprising the compounds and salts, uses of the compounds and salts to make medicaments, and treatments comprising the administration of the compounds and salts to animals in need of the treatments.
    这项发明涉及一般用作驱虫剂或作为制备驱虫剂的中间体的化合物和盐。这项发明还涉及制备这些化合物和盐的方法,包括这些化合物和盐的药物组合物和试剂盒,使用这些化合物和盐制备药物,以及将这些化合物和盐用于需要治疗的动物的治疗方法。
  • [EN] CINNOLINE DERIVATIVES USEFUL AS CB-1 RECEPTOR INVERSE AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CINNOLINE UTILES EN TANT QU'AGONISTES INVERSES DE RÉCEPTEURS CB-1
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2016115013A1
    公开(公告)日:2016-07-21
    The present invention is directed to cinnoline derivatives of formula (I) pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions mediated by the CB-1 receptor; more particularly, use in the treatment of disorders and conditions responsive to inverse agonism of the CB-1 receptor. More particularly, the compounds of the present invention are useful in the treatment of metabolic disorders.
    本发明涉及公式(I)的喹啉生物,含有它们的药物组合物以及它们在治疗由CB-1受体介导的疾病和症状中的应用;更具体地,在治疗对CB-1受体的反向激动作用响应的疾病和症状中的应用。更具体地说,本发明的化合物在治疗代谢性疾病中是有用的。
  • [EN] 1,3 DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTANE OR AZETIDINE DERIVATIVES AS HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZÉTIDINE OU DE CYCLOBUTANE 1,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROSTAGLANDINE D SYNTHASE HÉMATOPOÏÉTIQUE (H-PGDS)
    申请人:GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD
    公开号:WO2018069863A1
    公开(公告)日:2018-04-19
    A compound of formula (I), wherein R, R1, R2, R3, Y, Y1, a, X, and Z are as defined herein. The compounds of the present invention are inhibitors of hematopoietic prostaglandin D synthase (H-PGDS) and can be useful in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy. Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting H-PGDS activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.
    式(I)的化合物,其中R、R1、R2、R3、Y、Y1、a、X和Z的定义如本文所述。本发明的化合物是造血前列腺素D合成酶(H-PGDS)的抑制剂,可用于治疗杜兴氏肌肉萎缩症。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制H-PGDS活性和治疗相关疾病的方法。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YL DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIMIDIN-2-YLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JAK
    申请人:ALMIRALL SA
    公开号:WO2015086693A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    New pyrazolopyridmiin-2-yl derivatives are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).
    新的吡唑吡啶-2-基衍生物被披露;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶(JAK)抑制剂在治疗中的用途。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE IN PREVENTING OR TREATING BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
    申请人:MUTABILIS
    公开号:WO2018060481A1
    公开(公告)日:2018-04-05
    The invention relates to a compound of formula (I) and a racemate, an enantiomer, a diastereoisomer, a geometric isomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use as antibacterial agent.
    这项发明涉及一种式(I)的化合物及其外消旋体、对映体、二对映异构体、几何异构体或药学上可接受的盐,并且其作为抗菌剂的用途。
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