5,6-二甲基-3-苯基-2-硫氧基-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮 | 59898-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 中文名称: 5,6-二甲基-3-苯基-2-硫氧基-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮
• 中文别名: 5,6-二甲基-3-苯基-2-硫酮基-2,3-二氢噻唑并[2,3-D]嘧啶-4(1H)-酮
• 英文名称: 5,6-Dimethyl-3-phenyl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 5,6-dimethyl-3-phenyl-2-sulfanylidene-1H-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 59898-64-5
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂OS₂
• mdl: MFCD00519014
• 分子量: 288.394
• InChiKey: BRIBZHXSWJHTQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  ca 250℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲基-3-苯基-2-硫氧基-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 乙酸酐 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Talukdar, P. D.; Sengupta, S. K.; Datta, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 7, p. 538 - 542

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-腈基-4,5-二甲基噻吩 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5,6-二甲基-3-苯基-2-硫氧基-2,3-二氢噻吩并[2,3-d]嘧啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Sukumaran, P.; Rajasekharan, K. N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 1-11, p. 642 - 646

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 3‐substituted thieno[2,3‐d]pyrimidin‐4 (3H)‐one‐2‐mercaptoacetic acids and their ethyl esters for pharmacological screening
  作者：M.B. Devani、C.J. Shishoo、U.S. Pathak、S.H. Parikh、G.F. Shah、A.C. Padhya

  DOI：10.1002/jps.2600650507

  日期：1976.5

  3-Substituted thieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H)-one-2-mercaptoacetic acids and their ethyl esters were synthesized from 2-mercaptothieno [2, 3-d] pyrimidin-4(3H]-ones, which were obtained by cyclization of thienylthioureas in acidic medium. Analgesic, anti-inflammatory, and anticonvulsant activities were found in some of these compounds. Significant antimicrobial activity was exhibited by thienylthioureas

  由2-巯基噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-合成3-取代的噻吩并[2,3-d]嘧啶-4（3H）-one-2-巯基乙酸及其乙酯。噻吩硫脲在酸性介质中环化获得的化合物具有镇痛，抗炎和抗惊厥活性，噻吩硫脲具有显着的抗菌活性。
• Stereoselective synthesis of (<i>E</i>)-halomethylidene[1,3]thiazolo[3,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>]pyrimidinium and analogous [1,3]oxazolo[3,2-<i>a</i>]thieno[3,2-<i>e</i>]pyrimidinium halides starting from 3-<i>N</i>-substituted 2-propargylthio(oxy)thieno[2,3-<i>d</i>]pyrimidin-4-ones
  作者：Marina Slivka、Andrej Krivovjaz、Mikhailo Slivka、Vasil Lendel

  DOI：10.1515/hc-2013-0036

  日期：2013.6.1

  Abstract A convenient procedure for the stereoselective synthesis of [1,3]thiazolo[3,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidinium halides and analogous [1,3]oxazolo[3,2-a]thieno[3,2-e]pyrimidinium halides 5 and 6 is reported. 2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones and 2-propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones were treated with bromine or iodine in AcOH to afford (E)-halomethylidene[1,3]thiazolo[3

  摘要 [1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物和类似物[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3]的立体选择性合成方法,2-e]嘧啶鎓卤化物 5 和 6 被报道。2-Propargylthio-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 和 2-Propargyloxy-3-R-thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ones 用溴或碘处理AcOH得到(E)-卤代亚甲基[1,3]噻唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓和(E)-卤代亚甲基-[1,3]恶唑并[3,2-a]噻吩并[3,2-e]嘧啶鎓卤化物，分别。
• SUKUMARAN, P.;RAJASEKHARAN, K. N., INDIAN. J. CHEM. B , 28,(1989) N, C. 642-646
  作者：SUKUMARAN, P.、RAJASEKHARAN, K. N.

  DOI：——

  日期：——
• TALUKDAR, P. B.;SENGUPTA, S. K.;DATTA, A. K., INDIAN J. CHEM., 1981, 20, N 7, 538-542
  作者：TALUKDAR, P. B.、SENGUPTA, S. K.、DATTA, A. K.

  DOI：——

  日期：——
• DEVANI M. B.; SHISHOO C. J.; PATHAK U. S.; PARIKH S. H.; SHAH G. F.; PADH+, J. PHARM. SCI., 1976, 65, NO 5, 660-664
  作者：DEVANI M. B.、 SHISHOO C. J.、 PATHAK U. S.、 PARIKH S. H.、 SHAH G. F.、 PADH+

  DOI：——

  日期：——