5H-(1)Benzothieno(3,2-d)-1,3,4-thiadiazolo(3,2-a)pyrimidin-5-one, 2-ethyl- | 110543-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 5H-(1)Benzothieno(3,2-d)-1,3,4-thiadiazolo(3,2-a)pyrimidin-5-one, 2-ethyl-
• 英文别名: 13-ethyl-8,14-dithia-11,12,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,12,15-hexaen-10-one
• CAS: 110543-82-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃OS₂
• 分子量: 287.366
• InChiKey: YZDAYRRCXUPPQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  204-207 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  484.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯并[b]噻吩-2-羧酸甲酯 在 盐酸 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 5H-(1)Benzothieno(3,2-d)-1,3,4-thiadiazolo(3,2-a)pyrimidin-5-one, 2-ethyl-
  参考文献：
  名称：

  含有 [1] Benzothienol-[3, 2-d] pyrimidin-4-one 杂环系统的衍生物的合成及其对人全血体外 COX-1 和 COX-2 活性的影响

  摘要：

  含有 [1] Benzothieno [3, 2-d] pyrimidin-4-one 系统的甲基和苯基衍生物已被合成并测试为体外人全血 (HWB) 中 COX-1 和 COX-2 活性的抑制剂；从 TXB2（血栓素 B）的生成推断，所有化合物都是 COX-1 活性的弱抑制剂；从 PGE2（前列腺素 E）生成推断，酸性苯基衍生物 11b 是一种有趣的 COX-2 活性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/ardp.200300753

文献信息

• Russo; Santagati; Santagati, Farmaco, Edizione Scientifica, 1987, vol. 42, # 6, p. 437 - 447
  作者：Russo、Santagati、Santagati、Caruso、Trombadore、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Effects on the COX-1 and COX-2 Activity in Human Whole Bloodex vivo of Derivatives Containing the [1]Benzothienol-[3, 2-d]pyrimidin-4-one Heterocyclic System
  作者：Andrea Santagati、Giuseppe Granata、Agostino Marrazzo、Maria Santagati

  DOI：10.1002/ardp.200300753

  日期：2003.9

  and phenyl derivatives containing the [1]Benzothieno [3, 2‐d]pyrimidin‐4‐one system have been synthesized and tested as inhibitors of COX‐1 and COX‐2 activities in human whole blood (HWB) ex vivo; all compounds turned out to be weak inhibitors of COX‐1 activity, as deduced from the TXB2 (thromboxane B) generation; the acid phenyl derivative 11 b was an interesting inhibitor of COX‐2 activity, as deduced

  含有 [1] Benzothieno [3, 2-d] pyrimidin-4-one 系统的甲基和苯基衍生物已被合成并测试为体外人全血 (HWB) 中 COX-1 和 COX-2 活性的抑制剂；从 TXB2（血栓素 B）的生成推断，所有化合物都是 COX-1 活性的弱抑制剂；从 PGE2（前列腺素 E）生成推断，酸性苯基衍生物 11b 是一种有趣的 COX-2 活性抑制剂。