2-(4-Methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one | 204197-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - α-甲基脱氧安息香黄酮
• 英文名称: 2-(4-Methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 6'-Hydroxyangolensin
• CAS: 204197-90-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₅
• 分子量: 288.3
• InChiKey: UDALNYNLNYDPMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  鹰嘴豆芽素A 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到2-(4-Methoxyphenyl)-1-(2,4,6-trihydroxyphenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  α-甲基脱氧安息香素的合成

  摘要：

  在回流的THF中使用LiAlH 4还原羟基和/或甲氧基取代的异黄酮，可轻松获得大量α-甲基脱氧安息香素，可能是人体植物雌激素的代谢产物。的合成Ô -demethylangolensin 2b中，6'- hydroxyangolensin 2C，2D angolensin，1-（2,4-二羟基苯基）-2-苯基丙-1-酮2E，1-（2-羟基-4-甲氧基苯基）-2- （4-羟基苯基）丙烷-1-酮2f，4'- O-甲基血管紧张素2g，1-（2-羟基-4-甲氧基苯基）-2-苯基丙烷-1-酮2h和1-（2-羟基苯基）-描述了2-苯基丙烷-1-酮2i。

  DOI：

  10.1039/a904946k

文献信息

• THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS INVOLVING ISOFLAVONES
  申请人：KELLY Graham Edmund

  公开号：US20080287528A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Therapeutic methods of treatment, compositions and foodstuffs are described which contain isoflavone compounds described by general formula (1), in which Z is H, R 1 is H, or R A CO where R A is C 1-10 alkyl or an amino acid, R 2 is H, OH, or OR B where R B is an amino acid, or COR A where R A is as previously defined, W is H, A is H or OH, and B is selected from (a), (b), (c), or W is H, and A and B taken together form a six-membered ring selected from (d), or W, A and B taken with the groups with which they are associated comprise (e), or W and A taken together with the groups with which they are associated comprise (f) and B is (g) wherein R 3 is H, COR A where R A is as previously defined, CO 2 R C where R C is C 1-10 alkyl, or COR B where R B is as previously defined, R 4 is H, COR D where R D is H, OH, C 1-10 alkyl or an amino acid, CO 2 R C where R C is as previously defined, COR E where R E is H, C 1-10 alkyl or an amino acid, COOH, COR C where R C is as previously defined, or CONHR E where R E is as previously defined, R 5 is H, CO 2 R C where R C is as previously defined, or COR C OR E where R C and R E are as previously defined, and where the two R 5 groups are attached to the same group they are the same or different, R 6 is H or hydroxy C 1-10 alkyl, X is preferably O, but may be N or S, and Y is (h) where R 7 is H, or C 1-10 alkyl.

  本文描述了治疗方法、组合物和食品，其中包含一般式（1）所描述的异黄酮化合物，其中Z为H，R1为H或RACO，其中RA为C1-10烷基或氨基酸，R2为H、OH或ORB，其中RB为氨基酸，或CORA，其中RA如先前定义，W为H，A为H或OH，B选自（a）、（b）、（c），或W为H，A和B结合形成六元环，选自（d），或W、A和B与它们相关的基团组成（e），或W和A与它们相关的基团组成（f），B为（g），其中R3为H，CORA，其中RA如先前定义，CO2RC，其中RC为C1-10烷基，或CORB，其中RB如先前定义，R4为H，CORD，其中RD为H、OH、C1-10烷基或氨基酸，或CO2RC，其中RC如先前定义，CORE，其中RE为H、C1-10烷基或氨基酸，或COOH，CORC，其中RC如先前定义，或CONHRE，其中RE如先前定义，R5为H，CO2RC，其中RC如先前定义，或CORCORE，其中RC和RE如先前定义，且当两个R5基团连接到同一基团时，它们相同或不同，R6为H或羟基C1-10烷基，X优选为O，但也可以为N或S，Y为（h），其中R7为H或C1-10烷基。
• US7202273B2
  申请人：——

  公开号：US7202273B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7419998B2
  申请人：——

  公开号：US7419998B2

  公开（公告）日：2008-09-02
• US7915308B2
  申请人：——

  公开号：US7915308B2

  公开（公告）日：2011-03-29
• Synthesis of α-methyldeoxybenzoins
  作者：A. Salakka、K. Wähälä

  DOI：10.1039/a904946k

  日期：——

  methoxy-substituted isoflavones using LiAlH4 in refluxing THF provides an easy access to a number of α-methyldeoxybenzoins, possible metabolites of phytoestrogens in man. The synthesis of O-demethylangolensin 2b, 6′-hydroxyangolensin 2c, angolensin 2d, 1-(2,4-dihydroxyphenyl)-2-phenylpropan-1-one 2e, 1-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)propan-1-one 2f, 4′-O-methylangolensin 2g, 1-(2-hydroxy-4-metho

  在回流的THF中使用LiAlH 4还原羟基和/或甲氧基取代的异黄酮，可轻松获得大量α-甲基脱氧安息香素，可能是人体植物雌激素的代谢产物。的合成Ô -demethylangolensin 2b中，6'- hydroxyangolensin 2C，2D angolensin，1-（2,4-二羟基苯基）-2-苯基丙-1-酮2E，1-（2-羟基-4-甲氧基苯基）-2- （4-羟基苯基）丙烷-1-酮2f，4'- O-甲基血管紧张素2g，1-（2-羟基-4-甲氧基苯基）-2-苯基丙烷-1-酮2h和1-（2-羟基苯基）-描述了2-苯基丙烷-1-酮2i。