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5-methyl-piperazinocyclam

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-methyl-piperazinocyclam
英文别名
5-Methyl-1,5,8,12-tetrazabicyclo[10.2.2]hexadecane;5-methyl-1,5,8,12-tetrazabicyclo[10.2.2]hexadecane
5-methyl-piperazinocyclam化学式
CAS
——
化学式
C13H28N4
mdl
——
分子量
240.392
InChiKey
UQIMIDMBVNRJJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    21.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    聚合甲醛5-methyl-piperazinocyclam 在 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.25h, 以75%的产率得到5,8-dimethyl-piperazinocyclam
    参考文献:
    名称:
    Kolinski, Ryszard A., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 7, p. 1039 - 1045
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3a-methyl-cis-10b,10c-perhydro-1H,6H:3a,5a,8a,10a-tetraazapyren-3a-ium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 120.0h, 以83%的产率得到5-methyl-piperazinocyclam
    参考文献:
    名称:
    Kolinski, Ryszard A., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 7, p. 1039 - 1045
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • CXCR4 chemokine receptor antagonists: nickel(ii) complexes of configurationally restricted macrocycles
    作者:Rachel Smith、Dana Huskens、Dirk Daelemans、Ryan E. Mewis、Courtney D. Garcia、Amy N. Cain、TaRynn N. Carder Freeman、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Dominique Schols、Timothy J. Hubin、Stephen J. Archibald
    DOI:10.1039/c2dt31137b
    日期:——
    Tetraazamacrocyclic complexes of transition metals provide useful units for incorporating multiple coordination interactions into a single protein binding molecule. They can be designed with available sites for protein interactions via donor atom-containing amino acid side chains or labile ligands, such as H2O, allowing facile exchange. Three configurationally restricted nickel(II) cyclam complexes with either
    过渡金属的四氮杂大环配合物为将多个配位相互作用结合到单个蛋白质结合分子中提供了有用的单元。它们可以设计成具有可利用的位点,用于通过含供体原子的氨基酸侧链或不稳定的配体(例如H 2 O)进行蛋白质相互作用,从而实现便捷的交换。合成了三个具有一个或两个大环的结构受限的镍(II)环蛋白复合物,并评估了其消除CXCR4趋化因子受体信号传导过程的能力(IC 50 = 8320、194和14 nM)。通过晶体学表征类似物,以确定作为天冬氨酸的模型的乙酸酯结合的几何参数。活性最高的镍II)化合物在几种抗HIV检测中针对代表性病毒株进行了测试,显示使用病毒对CXCR4的有效EC 50值低至13 nM,没有观察到的细胞毒性(CC 50 > 125μM)。
  • Kolinski, Ryszard A., Polish Journal of Chemistry, 1995, vol. 69, # 7, p. 1039 - 1045
    作者:Kolinski, Ryszard A.
    DOI:——
    日期:——
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