2-(1-propynyl)-5-(5,6-epoxyhex-3-yn-1-ynyl)-thiophene | 95360-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2-(1-propynyl)-5-(5,6-epoxyhex-3-yn-1-ynyl)-thiophene
• 英文别名: 2-{4-[5-(Prop-1-yn-1-yl)thiophen-2-yl]buta-1,3-diyn-1-yl}oxirane；2-[4-(5-prop-1-ynylthiophen-2-yl)buta-1,3-diynyl]oxirane
• CAS: 95360-21-7
• 化学式: C₁₃H₈OS
• 分子量: 212.272
• InChiKey: YORPJMGPMRONSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  40.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(6-丙-1-炔基二噻英-3-基)丁-1,3-二炔基]环氧乙烷 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(1-propynyl)-5-(5,6-epoxyhex-3-yn-1-ynyl)-thiophene
  参考文献：
  名称：

  Thiarubrines的可见光光化学和光毒性

  摘要：

  摘要。Thiarubrines 是一组由星状植物产生的深红色含硫色素，不耐光，暴露在紫外线或可见光下时会产生噻吩和元素硫。研究了从菊科植物（Ambrosia chamis-sonis）的根中分离出的硫红素 A (la)、B (lb) 和 D (lc) 的这种光诱导转化的机制。硫杂红素的可见光照射导致形成新型 2,6-二硫杂双环 [3.1.0] 己-3-烯聚炔光中间体（光硫化物），该中间体快速脱硫产生噻吩。表征了六种光硫化物，来自硫杂红素 A (1a) 的光硫化物 3a 和 3a'、来自硫杂红素 B (lb) 的光硫化物 3b 和 3b' 以及来自硫杂红素 D (lc) 的光硫化物 3c 和 3c'。硫红素光中间体寿命短且不稳定，硫红素 A 形成的光硫化物在室温下的半衰期为 12.3 分钟。虽然挤出的硫的直接命运尚不清楚，但我们使用电子轰击质谱法在硫代红素 A 的光解溶液中鉴定了环八硫 (S8)。用硫红素

  DOI：

  10.1111/j.1751-1097.1999.tb07984.x