3-Bromoprop-1-ynyl-[2-[3-bromoprop-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethyl]-dimethylsilane | 200118-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-Bromoprop-1-ynyl-[2-[3-bromoprop-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethyl]-dimethylsilane
• CAS: 200118-31-6
• 化学式: C₁₂H₂₀Br₂Si₂
• 分子量: 380.27
• InChiKey: YSATXYRWYNREQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromoprop-1-ynyl-[2-[3-bromoprop-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethyl]-dimethylsilane 在 联苯 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以20%的产率得到1,1,4,4,-tetramethyl-1,4-disilacyclodeca-5,9-diyne
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of ethano-bridged cyclic diynes — Preparation of 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacycloocta-3,7-diyne

  摘要：

  Cyclic diynes bridged by an ethano moiety on one side are formed in the reaction of alpha,omega-dihalogen precursors with lithium in presence of biphenyl. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10329-x
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(氯二甲基硅基)乙烷 生成 3-Bromoprop-1-ynyl-[2-[3-bromoprop-1-ynyl(dimethyl)silyl]ethyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of ethano-bridged cyclic diynes — Preparation of 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacycloocta-3,7-diyne

  摘要：

  Cyclic diynes bridged by an ethano moiety on one side are formed in the reaction of alpha,omega-dihalogen precursors with lithium in presence of biphenyl. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10329-x

文献信息

• Toward a Practical Synthesis of Morphine. The First Several Generations of a Radical Cyclization Approach
  作者：Gabor Butora

  DOI：10.1055/s-1998-5931

  日期：1998.3
• A convenient synthesis of ethano-bridged cyclic diynes — Preparation of 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-disilacycloocta-3,7-diyne
  作者：Gebhard Haberhauer、Rolf Roers、Rolf Gleiter

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10329-x

  日期：1997.12

  Cyclic diynes bridged by an ethano moiety on one side are formed in the reaction of alpha,omega-dihalogen precursors with lithium in presence of biphenyl. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.