1,3-dimethylpiperidin-4-one iodomethylate | 4629-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,3-dimethylpiperidin-4-one iodomethylate
• 英文别名: 1,1,3-Trimethyl-4-oxopiperidiniumiodid；1,1,3-Trimethyl-4-oxopiperidinium；1,1,3-trimethylpiperidin-1-ium-4-one;iodide
• CAS: 4629-77-0
• 化学式: C₈H₁₆NO*I
• 分子量: 269.126
• InChiKey: BYJGAEXSMPLBBT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dimethylpiperidin-4-one iodomethylate 生成 1,5-bis-dimethylamino-2-methyl-pentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  PMR研究取代的4-哌啶酮的甲硫d与伯碱之间的反应

  摘要：

  1,3-二（和1,2,5-三）甲基-4-哌啶酮的甲硫酮与异丙胺，仲丁胺或叔丁胺之间的交换反应得到相应的N-取代的哌啶酮。在2,5-二甲基衍生物的情况下，PMR分析确定交换的主要产物保留了前体甲硫醚的反式构型，并且1-异丙基和1-s-Bu衍生物具有较好的椅子构象。反式1-叔丁基类似物的PMR特性表明其具有偏斜构象。立体化学偏好是根据避免哌啶酮环的1-和2-取代基之间的相互作用来解释的。氧化氘（D 2O）记录了所有4-哌啶酮的盐，除了1-叔丁基-2,5-二甲基衍生物，还表明D 2 O广泛加至CO基团。通过分离无环二氨基酮作为副产物来支持所提出的交换反应机理。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93098-4

文献信息

• Khalilova; Esenalieva; Erzhanov, Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 3, p. 504 - 504
  作者：Khalilova、Esenalieva、Erzhanov、Butin

  DOI：——

  日期：——