4-[[5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-azaniumylbutanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 4-[[5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methylsulfanyl]-2-azaniumylbutanoate
• 化学式: C14H20N6O5S
• 分子量: 384.41
• InChiKey: ZJUKTBDSGOFHSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS OF SELENOORGANIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSITIONS DE COMPOSÉS SÉLÉNOORGANIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：ALLTECH INC

  公开号：WO2015137983A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present application relates to compositions comprising selenium compounds, such as 5'-Methylselenoadenosine, Se-Adenosyl-L -homocysteine, Gamma- glutamyl-methylseleno-cysteine, a compound of formula (I), formula (II), a compound of formula (III) and combinations thereof, and methods of using the same in enhancing mitochondrial function, or treating mitochondrial dysfunction.

  本申请涉及包含硒化合物的组合物，例如5'-甲基硒腺苷、Se-腺苷基-L-同型半胱氨酸、γ-谷氨酰-甲硒氨基酸、式（I）的化合物、式（II）的化合物、式（III）的化合物以及它们的组合物，并且使用这些化合物来增强线粒体功能或治疗线粒体功能障碍的方法。
• Inhibitors of DNA Methyltransferase
  申请人：Wahhab Amal

  公开号：US20080132525A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to the inhibition of DNA methyltransferase isoforms DNMT1 and DNMT3b2. The invention provides compounds and methods for inhibiting DNMT1 and DNMT3b2.

  这项发明涉及抑制DNA甲基转移酶亚型DNMT1和DNMT3b2。该发明提供了用于抑制DNMT1和DNMT3b2的化合物和方法。
• Compositions of selenoorganic compounds and methods of use thereof
  申请人：Alltech, Inc.

  公开号：US10201558B2

  公开（公告）日：2019-02-12

  The present application relates to compositions comprising selenium compounds, such as 5′-Methylselenoadenosine, a compound of Formula (I), and combinations thereof, and methods of using the same for inhibiting β amyloid aggregation, ApoE4 expression, p38 or Tau protein phosphorylation, or increasing Neprilysin and Insulin Degrading Enzyme expression.

  本申请涉及包含硒化合物（如 5′-甲基硒腺苷、式（I）化合物及其组合）的组合物，以及使用该组合物抑制 β 淀粉样蛋白聚集、载脂蛋白 E4 表达、p38 或 Tau 蛋白磷酸化或增加肾蛋白酶和胰岛素降解酶表达的方法。
• Pharmaceutical compositions for treating ebola virus disease
  申请人：Vecht-Lifshitz Susan Eve

  公开号：US10369166B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present invention provides compounds and pharmaceutical compositions adapted to reduce a load of an RNA virus by at least 50%, the virus causing a pathogenic disease in a mammalian subject, the compound adapted to inhibit the formation of S-adenosyl methionine (SAM) in the virus, the compound being a DOTIL inhibitor, wherein the compound has a molecular weight of less than 1000, and a therapeutic index (TI=LD.sub.50:ED.sub.50) greater than 30 in the mammalian subject.

  本发明提供的化合物和药物组合物适于将 RNA 病毒的载量减少至少 50%，该病毒在哺乳动物体内引起致病性疾病，该化合物适于抑制病毒中 S-腺苷蛋氨酸（SAM）的形成，该化合物是一种 DOTIL 抑制剂，其中该化合物的分子量小于 1000，在哺乳动物体内的治疗指数（TI=LD.sub.50:ED.sub.50）大于 30。
• COMPOSITIONS OF SELENOORGANIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Alltech, Inc.

  公开号：EP3144001B1

  公开（公告）日：2021-08-11