{bis(trimethylsilyl)methyl}lithium

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: {bis(trimethylsilyl)methyl}lithium
• 英文别名: LiCH(SiMe3)2；lithium;trimethyl(trimethylsilylmethyl)silane
• 化学式: C₇H₁₉Si₂*Li
• 分子量: 166.34
• InChiKey: ICTQRMOWDHIZQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镱(III) 、 {bis(trimethylsilyl)methyl}lithium 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3a族和镧系金属的中性和阴离子甲硅烷基甲基络合物；[Li（thf）4 ] [Yb {CH（SiMe 3）2 } 3 Cl]的X射线晶体及分子结构

  摘要：

  中性[M（CH 2 SiMe 3）3（thf）2 ]（M = Tb，Er或Yb； thf =四氢呋喃）和离子型[Li（L）4 ]-[MR 4 ] [R = Me 3 SiCH 2 ; 当M ＝ Y，Er或Yb时，L 2＝ Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2（tmed）；当M = Y，L = thf]，[Li（thf）4 ] [M（Cl）R 3 ] [M = Er或Yb，R =（Me 3 Si）2 CH]和[LiL 2 ] [M （η-C 5 H ^ 4森达3）2氯2 ] [L = 0·5 tmed或thf）报告；它们的结构是从ir和13 C和1 H nmr（M = Y）光谱，电导率推导出来的，在[Li（thf） 4 ] [Yb {CH（SiMe 3） 2 } 3 Cl]的情况下，通过单晶X射线分析[ l（Yb–C）（av。）= 2·38Å]。

  DOI：

  10.1039/c39780000140

文献信息

• Coordination of allenyl/propargyl group to samarium(III): the first crystal structures of η3-allenyl and η1-propargyl lanthanide complexes
  作者：Eiji Ihara、Motomi Tanaka、Hajime Yasuda*、Nobuko Kanehisa、Tatsuya Maruo、Yasushi Kai*

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00479-4

  日期：2000.10

  The synthesis and crystal structures of samarium complexes incorporating bridged Cp′SiMe2allenyl/propargyl ligands [Cp′=(Me3Si)2(C5H2)] are described. The reaction of a dilithium salt of [(Me3Si)2(C5H3)]SiMe2CH2CCSiMe3 (1a) with SmCl3 yielded an η3-allenyl complex [(Me3Si)2(C5H2)]SiMe2(η3-CCC[H]SiMe3)}SmCl3Li2(TMEDA)2 (2a) (TMEDA=N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine). On the other hand, the reaction

  的合成和晶体结构钐络合物的掺入桥接Cp'SiMe 2 allenyl/炔丙基配体的[Cp'=（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 2）]中描述。的二锂盐的反应〔（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 3）]森达2 CH 2 CCSiMe 3（1A）与SMCL 3产生的η 3 -allenyl复杂[（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 2）]森达2（η 3 -CCC[H ] SiMe 3）} SmCl 3 Li 2（TMEDA）2（2a）（TMEDA = N，N，N '，N'-四甲基乙二胺）。在另一方面，一个pH的二锂盐的反应3硅取代的配体[（ME 3 Si）的2（C 5 H ^ 3）]森达2 CH 2 CCSiPh 3（图1b）与SMCL 3产生的η 1 -炔丙基络合物[（Me 3 Si）2（C5 ħ 2）]森达2（η 1 -CHCCSiPh 3）} SM（TMEDA
• Heteroleptische diorganylzink-verbindungen des typs (Me3Si)3CZnR
  作者：M. Westerhausen、B. Rademacher、W. Schwarz、J. Weidlein、S. Henkel

  DOI：10.1016/0022-328x(94)88066-2

  日期：1994.5

  equimolar reaction of lithium tris(trimethylsilyl)methanide with zinc(II) chloride in a solvent mixture of THF and diethylether yields Lithium-trichloro-bis[tris(trimethylsilyl)methyl] zincate·2THF·Et2O. The addition of organyl lithium leads to the formation of heteroleptic organyl-[tris(trimethylsilyl)methyl]zinc. No ligand exchange reactions can be observed for these compounds. Due to the steric demand

  的锂，三（三甲基硅烷基）甲烷化与锌（II）氯化物的THF和乙醚的产量锂三氯双[三（三甲基硅烷基）甲基]的溶剂混合物中的等摩尔反应锌酸盐·2THF·的Et 2 O.加入有机基锂的导致形成杂配有机基-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]锌。这些化合物没有观察到配体交换反应。由于三（三甲基甲硅烷基）甲基取代基的空间需求，这些衍生物在溶液中以及在固态都是单体的。双（三甲基硅烷基）甲基-[三（三甲基硅烷基）甲基]锌在单斜空间群P 2 1 / n中结晶（a = 910.7（2），b = 1633.0（4）c= 1863.9（4）pm，β= 94.18（2）°，Z = 4）。由于两个取代基的空间需求，ZnC距离被拉长至197pm。锌原子的CZnC角为176°，几乎是线性配位的。熔点约为24°C的苯基-[三（三甲基硅烷基）甲基]锌在氮气流中冷却后结晶（P 2 1，a = 908.4（3），b = 1489.0（4），c
• Diamido-Ether Uranium(IV) Alkyl Complexes as Single-Component Ethylene Polymerization Catalysts
  作者：Cassandra E. Hayes、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/om900546p

  日期：2010.2.22

  produced high molecular weight polymers, demonstrating that diamido ether actinide complexes can act as ethylene polymerization catalysts; activities up to 560 g/mol·h·atm using 1 were observed. Reaction of 1 and 2 with 1 atm of ethylene and 1 equiv of B(C6F5)3 demonstrated a 4-fold decrease in activity of the catalyst. Reaction of 1 or 2 with an excess of MMAO or Et2AlCl did not yield any polymer formation

  报道了由两个不同的二氨基醚配体支持的两个新的铀（IV）二烷基络合物的合成和表征。[（2,6- i Pr 2 C 6 H 3 } N CH 2 CH 2 }）2 O} UCl 2 ]（[ dipp NCOCN} UCl 2 ]）与2当量的KCH 2 Ph反应生成organoactinide [ DIPP NCOCN} U（CH 2 PH）2 ]（3），其示出了η 1 - ，η 2在固态的烷基配体的苄基布置。[[ t的反应具有2当量的LiCH（SiMe 3）2的BuN（SiMe 2）} 2 O）UCl 2 ]（[ t Bu NON} UCl 2 ]）产生烷基桥接的铀二聚体[ t Bu NON} U CH（ SiMe 3）（SiMe 2 CH 2）}] 2（4），它通过γC H活化CH（SiMe 3）2取代基。的反应3和4以及先前报道的[吨卜NON} U（CH 2森达3）2 ]（1）和[
• Zirconium Amide, Halide, and Alkyl Complexes Supported by Tripodal Amido Ligands Derived from <i>cis,cis</i>-1,3,5-Triaminocyclohexane
  作者：Laura Turculet、T. Don Tilley

  DOI：10.1021/om020414w

  日期：2002.9.1

  triamido ligand of complex 3 is coordinated to the zirconium center. The zirconium chloride complexes [cis,cis-1,3,5-(C6F5N)3C6H9]ZrCl (5) and cis,cis-1,3,5-[3,5-(CF3)2C6H3N]3C6H9}ZrCl(THF)2 (6) were prepared from Np3ZrCl and 1 or 2, respectively. Compound 5 reacts with MeMgBr, LiCH(SiMe3)2, LiCH2SiMe3, and PhCH2MgCl to give the corresponding alkyl derivatives [cis,cis-1,3,5-(C6F5N)3C6H9]ZrMe(Et2O)

  含有螯合配位体triamido [锆络合物顺，顺-1,3,5-（C 6 ˚F 5 N）3 Ç 6 ħ 9 ] 3 -和顺，顺-1,3,5- [3,5- （CF 3）2 C ^ 6 ħ 3 N] 3 ç 6 ħ 9 } 3 -报告。二甲基酰胺基络合物[顺式，顺式-1,3,5-（C 6 F 5 N）3 C 6 H 9 ] ZrNMe 2（NHMe制备2）（3）和顺，顺-1,3,5- [3,5-（CF 3）2 C 6 H 3 N] 3 C 6 H 9 } ZrNMe 2（NHMe 2）（4）选自Zr（NME 2）4和顺，顺-1,3,5-（C 6 ˚F 5 NH）3 ç 6 ħ 9（1）或顺式，顺式-1,3,5-三[3,5-（ CF 3）2碳6 H 3NH] 3 C 6 H 9（2）。通过X射线晶体学测定，配合物3的三酰胺基配体中的邻位氟原子配位至锆中心。氯化锆络合物[顺式，顺式-1,3,5-（C
• Vanadium(III) complexes incorporating the silylamino(disilylamido) ligand [(Me3Si)N{CH2CH2N(SiMe3)}2]2− [N{N″}2]2−. Synthesis and crystal structure of the dimeric, non-metallocene vanadium(III) hydride [{V(N{N″}2)}2(μ-H)2]
  作者：Gerald P. Clancy、Howard C. S. Clark、Guy K. B. Clentsmith、F. Geoffrey N. Cloke、Peter B. Hitchcock

  DOI：10.1039/a904627e

  日期：——

  Three vanadium(III) complexes incorporating the chelating silylamino(disilylamido) ligand [(Me3Si)NCH2CH2N(SiMe3)}2]2– ([NN″}2]2–) have been reported. Addition of Li2[NN″}2] to VCl3·3THF cleanly yielded the vanadium(III) chloride [V(NN″}2)Cl}2] 1, from which the vanadium(III) hydrocarbyl [V(NN″}2)CH(SiMe3)2}] 2 could be generated by means of salt metathesis. Hydrogenolysis of 2 under dihydrogen produced the thermally stable, dimeric vanadium(III) hydride [V(NN″}2)}2(µ-H)2] 3. The solid state structure of 3 was determined.

  据报道，三种钒（III）配合物结合了螯合硅氨基（二硅氨基）配体[(Me3Si)NCH2CH2N(SiMe3)}2]2-（[NN³}2]2-）。将Li2[NN³}2]添加到VCl3·3THF中，可以得到钒（III）氯化物[V(NN³}2)Cl}2]1，通过盐复分解反应可以得到钒（III）烃基[V(NN³}2)CH(SiMe3)2}]2。在二氢下氢解2，可以得到热稳定的二聚钒（III）氢化物[V(NN³}2)}2(µ-H)2]3。3的固态结构已经确定。