1,5-(Tetradecylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol | 81117-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-(Tetradecylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol
• 英文别名: (2R,3R,4R,5S)-2-(hydroxymethyl)-1-tetradecylpiperidine-3,4,5-triol
• CAS: 81117-36-4
• 化学式: C₂₀H₄₁NO₄
• 分子量: 359.55
• InChiKey: FKGGZDSVDIZRNF-IYWMVGAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-脱氧野尻霉素 、 肉豆蔻醛 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,5-(Tetradecylimino)-1,5-dideoxy-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Method of antiviral enhancement

  摘要：

  本发明公开了一种提供增强抗病毒活性的方法，该方法包括选择性地增加烷基链长度至至少5个碳原子，并最多增加到约10个碳原子，从而改善酶抑制活性的范围和体内半衰期。

  公开号：

  US05030638A1

文献信息

• Deoxynojirimycin derivatives as antiviral agents
  申请人：G.D. SEARLE & COMPANY

  公开号：EP0445098A2

  公开（公告）日：1991-09-04

  A method for providing enhanced antiviral activity with N-alkyl derivatives of 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol is disclosed which comprises selectively increasing the alkyl chain length to at least 5 carbon atoms and up to about 10 carbon atoms to thereby improve the spectrum of enzyme inhibitory activity and the in vivo half life.

  本发明公开了一种利用 1,5-二脱氧-1,5-亚氨基-D-葡萄糖醇的 N-烷基衍生物增强抗病毒活性的方法，该方法包括选择性地将烷基链长度增加到至少 5 个碳原子，最多可达约 10 个碳原子，从而改善酶抑制活性谱和体内半衰期。
• US5030638A
  申请人：——

  公开号：US5030638A

  公开（公告）日：1991-07-09
• Method of antiviral enhancement
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US05030638A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method for providing enhanced antiviral activity with N-alkyl derivatives of 1,5-dideoxy-1,5-imino-D-glucitol is disclosed which comprises selectively increasing the alkyl chain length to at least 5 carbon atoms and up to about 10 carbon atoms to thereby improve the spectrum of enzyme inhibitory activity and the in vivo half life.

  本发明公开了一种提供增强抗病毒活性的方法，该方法包括选择性地增加烷基链长度至至少5个碳原子，并最多增加到约10个碳原子，从而改善酶抑制活性的范围和体内半衰期。