4-hydroxybenzofurazan | 874-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 4-hydroxybenzofurazan
• 英文别名: 4-Hydroxybenzofurazan；2,1,3-benzoxadiazol-4-ol
• CAS: 874-06-6
• 化学式: C₆H₄N₂O₂
• mdl: MFCD00168447
• 分子量: 136.11
• InChiKey: JYVBLAKBEMDPBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.492±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  148-150 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybenzofurazan 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 生成 5,7-二硝基苯并呋咱-4-醇
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗白血病和免疫抑制药物。二。进一步研究苯并2,1,3-恶二唑（苯并呋喃）及其N-氧化物（苯并呋喃）。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00303a606
• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydrobenzofurazan 在 硫酸 作用下， 反应 0.17h， 以50%的产率得到4-hydroxybenzofurazan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of derivatives of benzofurazan and benzofuroxan based on 1,4-dioxaspiro[4,5]decan-8-one and 4-hydroxycyclohexanone

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256989

文献信息

• Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06265434B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula 1: (wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and n are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-5 and/or CCR-3.

  本发明涉及式1的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和n在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体来说，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-5和/或CCR-3的调节剂。
• Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease
  申请人：Vertex Pharmaceuticals, Incorporated

  公开号：US06372778B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  The present invention relates to a novel class of sulfonamides which are aspartyl protease inhibitors. In one embodiment, this invention relates to a novel class of HIV aspartyl protease inhibitors characterized by specific structural and physicochemical features. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds. The compounds and pharmaceutical compositions of this invention are particularly well suited for inhibiting HIV-1 and HIV-2 protease activity and consequently, may be advantageously used as anti-viral agents against the HIV-1 and HIV-2 viruses. This invention also relates to methods for inhibiting the activity of HIV aspartyl protease using the compounds of this invention and methods for screening compounds for anti-HIV activity.

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。
• Semmler-Wolff aromatization of 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro-[2,1,3]benzoxadiazole and 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro[2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide and some properties of the obtained amines
  作者：V. A. Samsonov、G. E. Salʼnikov、L. B. Volodarskii

  DOI：10.1007/s10593-010-0596-9

  日期：2010.11

  The Semmler-Wolff aromatization of 4-hydroxyimino-4,5,6,7-tetrahydro[2,1,3]benzoxadiazole and its 1-oxide derivative in sulfuric acid and in acetic anhydride gave 4-amino[2,1,3]benzoxadiazole and 4-acetamido[2,1,3]benzoxadiazole 1-oxide. Some reactions of the resultant amines were studied.

  在硫酸和乙酸酐中将4-羟基亚氨基-4,5,6,7-四氢[2,1,3]苯并恶二唑及其1-氧化物衍生物进行Semmler-Wolff芳构化，得到4-氨基[2,1,3 ]苯并二唑和4-乙酰氨基[2,1,3]苯并二唑1-氧化物。研究了所得胺的一些反应。
• Interconversion of benzofurazandione monoximes
  作者：A.S. Angeloni、D. Dal Monte、E. Sandri、G. Scapini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97074-7

  日期：1974.1

  7-hydroxy-4-nitrosobenzofurazan as well as of their 6-chloro and methyl derivatives is described and the oxime structure of these compounds is established. NMR spectra of benzofurazan-4,5-dione-4-monoxime and benzofurazan-4,7-dione-4-monoxime show evidence for an interconversion, in solution, of two monoximes, the 4,5- and 4,7-derivative prevailing in organic solvents and aqueous alkaline media, respectively

  描述了5-羟基-4-亚硝基和7-羟基-4-亚硝基苯并呋喃的制备以及它们的6-氯和甲基衍生物，并确定了这些化合物的肟结构。苯并呋喃zan-4,5-二酮-4-一肟和苯并呋喃-4,7-二酮-4-一肟的NMR光谱显示了溶液中两种一元酚4,5-和4,7-衍生物相互转化的证据分别在有机溶剂和碱性水溶液中盛行。苯并呋喃-4,5-和4,7-二酮-4-一肟的氯和甲基衍生物在有机溶剂中显示出相似的相互转化。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING 10,11-METHANOBENZOSUBERANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE 10,11-METHANOBENZOSUBERANE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2000075121A2

  公开（公告）日：2000-12-14

  This invention provides a process to prepare 10,11-(optionally substituted)methanodibenzosuberane derivatives. The invention also provides an intermediate in this process.

  该发明提供了一种制备10,11-(可选取代)甲基二苯基萜衍生物的过程。该发明还提供了该过程中的一种中间体。