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4-{1-hydroxy-3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutyl}-phenol | 53086-69-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-{1-hydroxy-3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutyl}-phenol
英文别名
1-(4-Hydroxyphenyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-[4-(4-methoxyphenyl)-piperazinyl]-cyclobutanol;Phenol, 4-(1-hydroxy-3-(4-(4-methoxyphenyl)-1-piperazinyl)-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl)-, cis-;4-[1-hydroxy-3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2,2,4,4-tetramethylcyclobutyl]phenol
4-{1-hydroxy-3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutyl}-phenol化学式
CAS
53086-69-4;53087-95-9
化学式
C25H34N2O3
mdl
——
分子量
410.557
InChiKey
YAZWBVRYLYKQLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.52
  • 拓扑面积:
    56.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对(三甲基硅氧基)溴苯2,2,4,4-tetramethyl-3-[4-(4-methoxyphenyl)-piperazinyl]-cyclobutanone四氢呋喃乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂, 以25%的产率得到4-{1-hydroxy-3-[4-(4-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-2,2,4,4-tetramethyl-cyclobutyl}-phenol
    参考文献:
    名称:
    1-Phenyl-2,2,4,4-C.sub.1 -C.sub.2 alkyl-3-[4-(phenyl or
    摘要:
    这项发明涉及具有以下式的环丁烷衍生物##SPC1##其中R.sub.1至R.sub.3,可以相同也可以不同,代表氢原子、卤原子、羟基、三氟甲基、苄氧基、酰氧基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、苯基、环己基,或者2个基团R.sub.1至R.sub.3中的一个代表亚甲二氧基基团,R.sub.4代表氢原子或具有1或2个碳原子的烷基,R.sub.5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基,R.sub.6代表苯基,可以经卤原子、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的烷硫基单取代或双取代;或者吡啶基,可以选择地经卤原子、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、羧基、具有1至3个碳原子的羧酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基取代;以及其与生理兼容的无机或有机酸或碱的盐以及其制备方法。上述一般式的环丁烷化合物显示出有价值的药理特性,特别是镇静和肌肉松弛活性。
    公开号:
    US03931185A1
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文献信息

  • US3931185A
    申请人:——
    公开号:US3931185A
    公开(公告)日:1976-01-06
  • US3992536A
    申请人:——
    公开号:US3992536A
    公开(公告)日:1976-11-16
  • 1-Phenyl-2,2,4,4-C.sub.1 -C.sub.2 alkyl-3-[4-(phenyl or
    申请人:Boehringer Ingelheim GmbH
    公开号:US03931185A1
    公开(公告)日:1976-01-06
    This invention relates to cyclobutane derivatives having the formula ##SPC1## Wherein R.sub.1 to R.sub.3, which may be the same or different, represent hydrogen atoms, halogen atoms, hydroxy, trifluoromethyl, benzyloxy, acyloxy groups, alkyl groups with 1 to 6 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 3 carbon atoms, phenyl, cyclohexyl, or 2 of the radicals R.sub.1 to R.sub.3 together represents a methylenedioxy group, R.sub.4 represents a hydrogen atom or an alkyl group with 1 or 2 carbon atoms, R.sub.5 represents a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms and R.sub.6 represents a phenyl group, which may be mono- or disubstituted by halogen atoms, trifluoromethyl, hydroxy, nitro, amino, benzyloxy, acyloxy groups, alkyl groups with 1 to 3 carbon atoms, alkoxy groups with 1 to 3 carbon atoms or alkylthio groups with 1 to 3 carbon atoms; or a pyridyl group, optionally substituted by a halogen atom, a hydroxy, nitro, amino, benzyloxy, acyloxy, carboxy group, a carbalkoxy group with 1 to 3 carbon atoms in the alkoxy, an alkyl group with 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group with 1 to 3 carbon atoms; To salts thereof with physiologically compatible inorganic or organic acids or bases as well as to processes for their preparation. The cyclobutane compounds of the above general formula show valuable pharmacological properties, especially a sedative and muscle relaxing activity.
    这项发明涉及具有以下式的环丁烷衍生物##SPC1##其中R.sub.1至R.sub.3,可以相同也可以不同,代表氢原子、卤原子、羟基、三氟甲基、苄氧基、酰氧基、具有1至6个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基、苯基、环己基,或者2个基团R.sub.1至R.sub.3中的一个代表亚甲二氧基基团,R.sub.4代表氢原子或具有1或2个碳原子的烷基,R.sub.5代表氢原子或具有1至3个碳原子的烷基,R.sub.6代表苯基,可以经卤原子、三氟甲基、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基、具有1至3个碳原子的烷氧基或具有1至3个碳原子的烷硫基单取代或双取代;或者吡啶基,可以选择地经卤原子、羟基、硝基、氨基、苄氧基、酰氧基、羧基、具有1至3个碳原子的羧酰氧基、具有1至3个碳原子的烷基或具有1至3个碳原子的烷氧基取代;以及其与生理兼容的无机或有机酸或碱的盐以及其制备方法。上述一般式的环丁烷化合物显示出有价值的药理特性,特别是镇静和肌肉松弛活性。
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