[tris(1,2-diaminoethane)cobalt(III)] chloride | 13408-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: [tris(1,2-diaminoethane)cobalt(III)] chloride
• 英文别名: [Co(en)3]Cl3；[Co(ethylenediamine)3]Cl3；tris(ethylenediamine)cobalt(III) chloride；Cobalt(3+);ethane-1,2-diamine;chloride
• CAS: 13408-73-6
• 化学式: C₆H₂₄CoN₆*3Cl
• 分子量: 345.649
• InChiKey: ZKUMUWJEZUZWQJ-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  290-291 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.29
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [tris(1,2-diaminoethane)cobalt(III)] chloride 以 not given 为溶剂， 生成 钴
  参考文献：
  名称：

  Kramer, M. D.; Swann, S.; Bailar, J. C., Transactions of the Electrochemical Society, 1947, vol. 90, p. 55 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-dichlorobis(ethylenediamine)cobalt(III) 在 CH₃- or m-NO₂- or 2,4,6-Cl₃-aniline or quinoline 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 [tris(1,2-diaminoethane)cobalt(III)] chloride
  参考文献：
  名称：

  The Preparation and Properties of Inorganic Coördination Compounds. I. The Action of Some Organic Amines upon Dichloro-diethylenediamine Cobaltic Chloride¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01218a006

文献信息

• The tris(picolinate)vanadate(II) ion: Redox properties and electron transfer kinetics with cobalt(III) amines
  作者：Henrique E. Toma、Fernando T.P. Lellis

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84070-x

  日期：1985.1

  M−1) cm−1) with a shoulder at 450 nm. Reversible spectroelectrochemistry and cyclic voltammetry were observed for this complex, with E12 = −0.448 V vs NHE, and ΔSrcθ = −6 cal · mol−1 · deg−1. Electron transfer kinetics with [CO(en)3]3+ led to k12 = 3100 M−1 s−, ΔH≠ = 12.4 kcal · mol−1 and ΔS≠ = −0.9 cal · mol−1 · deg−1 (I = 0.10 M). For the related [Co(NH3)6]3+ complex, k13 = 1.9 × 104 M−1 s−1. The

  钒（II）离子与吡啶-2-羧酸酯配体形成深蓝色的三取代的复合物，该复合物在660 nm（ε= 7.2×10 3 M -1）cm -1）处吸收，在450 nm处具有肩峰。观察到可逆光谱电化学和循环伏安法对这种复杂的，具有Ë 12 = -0.448 V相对于NHE，和Δ小号RC θ = -6卡·摩尔-1 ·度-1。与电子转移动力学[CO（烯）3 ] 3+导致ķ 12 = 3100米-1小号-，Δ ħ ≠ = 12.4千卡·摩尔-1并且ΔS ≠＝ -0.9cal·mol -1 ·deg -1（I＝ 0.10M）。对于相关的[Co（NH 3）6 ] 3+络合物，k 13＝ 1.9×10 4 M -1 s -1。根据相对的马库斯理论分析了自交换速率常数和活化参数。
• Cage-like bifunctional chelators, copper-64 radiopharmaceuticals and PET imaging using the same
  申请人：Conti Peter S.

  公开号：US09403875B2

  公开（公告）日：2016-08-02

  Disclosed is a class of versatile Sarcophagine based bifunctional chelators (BFCs) containing a hexa-aza cage for labeling with metals having either imaging, therapeutic or contrast applications radiolabeling and one or more linkers (A) and (B). The compounds have the general formula where A is a functional group selected from group consisting of an amine, a carboxylic acid, an ester, a carbonyl, a thiol, an azide and an alkene, and B is a functional group selected from the group consisting of hydrogen, an amine, a carboxylic acid, and ester, a carbonyl, a thiol, an azide and an alkene. Also disclosed are conjugate of the BFC and a targeting moiety, which may be a peptide or antibody. Also disclosed are metal complexes of the BFC/targeting moiety conjugates that are useful as radiopharmaceuticals, imaging agents or contrast agents.

  本文披露了一类多功能的以蜂巢六氮杂环为基础的双功能螯合剂（BFCs），用于与具有成像、治疗或对比应用的金属进行标记，放射标记和一个或多个连接物（A）和（B）。这些化合物具有以下通用公式，其中A是从胺、羧酸、酯、酮、硫醇、叠氮和烯烃组成的功能基团中选择的功能基团，B是从氢、胺、羧酸、酯、酮、硫醇、叠氮和烯烃组成的功能基团中选择的功能基团。还披露了BFC和靶向基团（可能是肽或抗体）的结合物。还披露了BFC/靶向基团结合物的金属配合物，可用作放射性药物、成像剂或对比剂。
• Solubilities of salts and kinetics of reactions involving inorganic complex ions in aqueous acetone mixtures. Derivation of transfer chemical potentials for ions in these aqueous mixtures at ambient pressure and 298.2 K
  作者：Michael J. Blandamer、Barbara Briggs、John Burgess、Pilar Guardado、Stojan Radulovic、Colin D. Hubbard

  DOI：10.1039/f19888401243

  日期：——

  Solubilities of salts, including those formed by complex ions, are reported for aqueous solutions and for solutions in aqueous acetone mixtures. Data from many sources are combined to yield transfer chemical potentials for an extensive range of ions (at 298 K and ambient pressure) based on the TATB assumption, which assumes that transfer chemical potentials for Ph4As+ and Ph4B– ions are equal. Derived

  据报道盐的溶解度，包括由络合离子形成的盐，对于水溶液和在丙酮水溶液混合物中的溶液的溶解度。从许多来源数据被组合以产生传送的化学势为广泛范围的离子的（在298K和环境压力）的基础上TATB的假设，其假设为pH值传递化学势4作为+而Ph 4根乙-离子是相等。衍生的转移参数用于描述取代，异构化和氧化还原反应的动力学数据分析中。转移参数指出在确定二元水性混合物中离子的溶剂化过程中离子大小，电荷和亲水/疏水特性的重要性。
• Factors Affecting the Solid-State Structure and Dimensionality of Mercury Cyanide/Chloride Double Salts, and NMR Characterization of Coordination Geometries
  作者：Neil D. Draper、Raymond J. Batchelor、Pedro M. Aguiar、Scott Kroeker、Daniel B. Leznoff

  DOI：10.1021/ic049792e

  日期：2004.10.1

  yielding [Co(en)(3)][Hg(CN)(2)Cl(2)][[Hg(CN)(2)](2)Cl] (6). In [Co(NH(3))(6)](2)[Hg(CN)(2)](5)Cl(6).2H(2)O (7), [Co(NH(3))(6)](3+) cations and water molecules are sandwiched between chloride-bridged 2-D anionic [[Hg(CN)(2)](5)Cl(6)](n)(6n-) layers, which contain square cavities. The presence (or absence), number, and profile of hydrogen bond donor sites of the transition metal amine ligands were observed

  在有机单阳离子氯化物或配位饱和的金属配体络合物氯化物与线性，中性的Hg（CN）（2）结构单元反应中，路易斯酸性Hg（CN）（2）部分接受氯化物配体形成氰化汞/氯双盐阴离子，在某些情况下会形成无限的一维和二维阵列。因此，[PPN] [Hg（CN）（2）Cl] .H（2）O（1），[（n）Bu（4）N] [Hg（CN）（2）Cl] .0.5 H（2 ）O（2）和[Ni（terpy）（2）] [Hg（CN）（2）Cl]（2）（4）包含[Hg（CN）（2）Cl]（2）（2-）阴离子二聚体（[PPN] Cl =双（三苯基膦基亚烷基）氯化铵，[（n] Bu（4）N] Cl =氯化四丁基铵，terpy = 2,2'：6'，6''-叔吡啶）。[Cu（en）（2）] [Hg（CN）（2）Cl]（2）（5）由交替的一维氯化物桥连的[Hg（CN）（2）Cl]（n）（n）组成-）[Cu（en）（2）]（2+）的梯子和阳离子柱（en
• Redox chemistry of the [Re3(μ-Cl)3X9]3 − halides (X = Cl or Br); isolation and structural characterization of the [{Re3(μ-Cl)3Br6(H 2O)(μ-O)}2]2− cluster anion
  作者：Nikos Psaroudakis、Aris Terzis、Catherine P. Raptopoulou、Constantinos Mertis

  DOI：10.1039/a702938a

  日期：——

  The triangulo Re 3 9+ cluster [Re 3 (µ-Cl) 3 X 9 ] 3- (X = Cl 1a or Br 1b) in concentrated aqueous hydrohalogenic acid solutions underwent a facile one-electron reduction by various reducing agents (VCl 2 ·4H 2 O, Sn–SnCl 2 or Hg) to give the air-sensitive Re 3 8+ anion [Re 3 (µ-Cl) 3 X 9-n (H 2 O) n ] (4-n) - (X = Cl 2a or Br 2b), where n may be 1; the diamagnetism and EPR silence of this compound indicate that it may exist as a dimer with a direct or indirect rhenium–rhenium bond linking two Re 3 8+ trimetal cores. Oxidation of 2 by molecular oxygen in 6 mol dm -3 HX (X = Cl or Br) solutions yielded 1 quantitatively, whereas in the absence of acid and in aprotic solvents oxo-derivatives are formed; from 2b the hexanuclear anion [Re 3 (µ-Cl) 3 Br 6 (H 2 O)(µ-O)} 2 ] 2- 3b was obtained whose structural characterization, as its [PPh 4 ] + salt 3c, shows that two µ-O ligands bridge two oxidized Re 3 10+ units. The structure of the Re 3 9+ cluster [Co(en) 3 ][Re 3 (µ-Cl) 3 Br 8 (H 2 O)]Br has been also determined by X-ray diffraction. The redox couple xRe 3 9+ –(Re 3 8 ) x , where x = 1 or 2, derived upon mixing 6 mol dm -3 HX (X = Cl or Br) solutions of 1 with an excess of mercury, catalyses efficiently the reduction of molecular oxygen to water.

  三聚氰胺 Re₃[Re₃(µ-Cl)₃X₉]³⁻（X = Cl 1a 或 Br 1b）在浓缩的水相氢卤酸溶液中通过各种还原剂（VCl₂·4H₂O、Sn–SnCl₂或Hg）发生了简单的一电子还原，生成了对空气敏感的 Re₃⁸⁺ 陰离子 [Re₃(µ-Cl)₃X₉-n(H₂O)ₙ]⁴⁻（X = Cl 2a 或 Br 2b），其中 n 可能为 1；该化合物的抗磁性和 EPR 静默表明它可能存在为一个二聚体，其中两个 Re₃⁸⁺ 三金属核心通过直接或间接的铼-铼键链接。通过分子氧对 2 的氧化在 6 mol dm⁻³ HX（X = Cl 或 Br）溶液中定量生成 1，而在缺乏酸和极性溶剂的情况下形成氧衍生物；从 2b 得到的六核阴离子 [Re₃(µ-Cl)₃Br₆(H₂O)(µ-O)}₂]²⁻ 3b 的结构表征，其相应的 [PPh₄]⁺ 盐 3c 显示两个 µ-O 配体桥接两个氧化的 Re₃¹⁰⁺ 单元。Re₃⁹⁺ 簇 [Co(en)₃][Re₃(µ-Cl)₃Br₈(H₂O)]Br 的结构也通过 X 射线衍射确定。红氧化还原对 xRe₃⁹⁺ –(Re₃⁸)x，其中 x = 1 或 2，由将 6 mol dm⁻³ HX（X = Cl 或 Br）溶液中的 1 与过量的汞混合得到，有效催化分子氧还原为水。