tris(ammonia)chromium tricarbonyl | 96647-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: tris(ammonia)chromium tricarbonyl
• 英文别名: triammine(tricarbonyl)chromium；Triamine tricarbonylchromium；azane;carbon monoxide;chromium
• CAS: 96647-88-0
• 化学式: C₃H₉CrN₃O₃
• 分子量: 187.119
• InChiKey: IYDXOFUTXUWFBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(ammonia)chromium tricarbonyl 在 benzene 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 苯三羰基铬
  参考文献：
  名称：

  偶极矩和电双折射研究中（ν6-苯）三羰基铬（0）的一些单取代衍生物的构象

  摘要：

  摘要 报告了 (ν 6 -C 6 H 5 Y)Cr(CO) 3 的实验偶极矩和摩尔克尔常数（在 589 nm 处），其中 Y = CHO、COCH 3 、COOCH 3 、OCH 3 、NH 2 N(CH 3 ) 2 和 NH(CH 3 )，在 298 K 下作为二恶烷中的溶质进行检测。结合红外证据对这些数据的分析表明，复合物中取代基的优选构象分布接近于游离基团的构象分布。芳烃配体。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(81)85271-4
• 作为产物：
  描述：

  苯三羰基铬 在 氨 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 tris(ammonia)chromium tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  Behrens, H.; Meyer, K.; Mueller, A., Zeitschrift fur Naturforschung, 1965, vol. 20 b, p. 74 - 75

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-氯氯苄 在 tris(ammonia)chromium tricarbonyl 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.5h， 以54%的产率得到1,2-二(4-氯苯基)乙烷
  参考文献：
  名称：

  Wey, Hans G.; Butenschoen, Holger, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 1, p. 93 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Titanium complexes of π-coordinated thiophene derivatives
  作者：Marilé Landman、Thomas Waldbach、Helmar Görls、Simon Lotz

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00383-8

  日期：2003.7

  π-Coordinated tricarbonylchromium complexes of thiophene and benzothiophene are readily lithiated with butyllithium and reacted with titanocene dichloride to afford the binuclear complexes [Ti(η1,η5-thienyl)Cr(CO)3}Cp2Cl] (1) and [Ti(η1,η6-benzothienyl)Cr(CO)3}Cp2Cl] (5). These feature an activated chlorine ligand on the titanium moiety, which is easily substituted by a second π-coordinated arene

  的噻吩和苯并噻吩π配位的配合物tricarbonylchromium容易用丁基锂锂化，并用二氯二茂钛，得到双核络合物[钛（η反应1，η 5 -噻吩基）的Cr（CO）3 }的Cp 2 CL]（1）和钛[Ti （η 1，η 6 -benzothienyl）的Cr（CO）3 }的Cp 2 CL]（5）。这些在钛部分上具有活化的氯配体，其容易被第二种π-配位的芳烃前体，硫醇或水取代。利用这种观察方法合成了几种新颖的双金属，三金属和四金属配合物，并进行了报道。[Cr（η5噻吩基）（CO）3 ]，并用二氯二茂钛的二当量随后的反应，得到不稳定的η 1，η 1，η 6 -thienylene桥连三核络合物，[μ-的Cr（η 5 -噻吩基）（CO）3 } TiCp 2 Cl} 2 ]（15），其通过用环己基硫醇取代基代替氯配体而稳定。的外消旋混合物的晶体[（η 1，η 5 -噻吩基）的Cr（CO）3
• Steric and Electronic Effects of Metal-Containing Substituents in Fischer Carbene Complexes of Chromium
  作者：Daniela I. Bezuidenhout、Elisia van der Watt、David C. Liles、Marilé Landman、Simon Lotz

  DOI：10.1021/om8001735

  日期：2008.6.9

  [Cr(CO)5C(OEt)(2-BT)}] (1) for the importance of the metal substituents in influencing carbene ligand reactivity. It was clear from the crystal structure determination of 4 that most of the unoccupied space was found around the benzo[b]thienyl substituent. Hence, it was also possible to synthesize the analogous more crowded trimetallic carbene complex 5 containing an electron-donating ferrocenyl instead of the [Cr(η6-2-BT)(CO)3]

  合成了五羰基铬与一个或两个不同的含金属取代基的费歇尔卡宾配合物，并在溶液和固态下进行了研究。双金属配合物[Cr（CO）5 C（OTiCp 2 Cl）（2-BT）}]（2）（BT =苯并[ b ]噻吩基）和[Cr（CO）5 C（OEt）（（η 6 -2-BT）的Cr（CO）3）}]（3）和三金属配合物[CR（CO）5 C（OTiCp 2 Cl）的（（η 6 -2-BT）的Cr（CO）3）}] （4）和[Cr（CO）5 C（OTiCp 2 Cl）Fc}]（5）（Fc =二茂铁基）的制备和相对于参考配合物[Cr（CO）5 C（OEt）（2-BT）}]（1）的系统研究，研究了金属取代基在影响卡宾配体反应性方面的重要性。它是从的晶体结构的测定清楚4，大部分未占用的空间的是围绕苯并[发现b ]噻吩基的取代基。因此，也有人可以合成类似更拥挤三金属卡宾络合物5含有供电子性二茂铁基代替[CR（η 6
• Preferred Coordination Sites for Metal Fragments in σ,π-Bimetallic Complexes. Detailed Mechanistic Insight from Heteroatom, Bridging Ligand, Solvent, Temperature, and Pressure Effects on the Irreversible Exchange of Coordination Sites¹
  作者：Thomas A. Waldbach、Rudi van Eldik、Petrus H. van Rooyen、Simon Lotz

  DOI：10.1021/om970494h

  日期：1997.9.1

  thiophene and selenophene ligands, (η1:η5-XCRCHCHCMn(CO)5)Cr(CO)3 (X = S, R = H (1), R = Me (2); X = Se, R = H (3)), were synthesized from (η5-XCRCHCHCLi)Cr(CO)3 and Mn(CO)5Hal (Hal = Cl-, Br-, CF3SO3-). The complexes 1−3 irreversibly convert at 0 °C in acetone into the complexes (η1:η5-XCRCHCHCCr(CO)5)Mn(CO)3 (X = S, R = H (4), R = Me (5); X = Se, R = H (6)) by exchanging coordination sites. The σ,π- exchange

  新核配合物与σ，π桥接噻吩和硒吩配体，（η 1：η 5 -XCRCHCHCMn（CO）5）的Cr（CO）3（X = S，R = H（1）中，R =我（2） ; X =硒，R = H（3）），购自（η合成5 -XCRCHCHCLi）的Cr（CO）3和Mn（CO）5哈尔（HAL =氯- ，溴-，CF 3 SO 3 - ）。配合物1 - 3不可逆地在0℃下在转换成丙酮配合物（η 1：η 5 -XCRCHCHCCr（CO）5Mn（CO）3（X = S，R = H（4），R = Me（5）; X = Se，R = H（6））通过交换配位点。所述σ，配位点的π-交换是反应一阶过程和速率常数2是（3.8±0.1）×10 - 5和（1.1±0.1）×10 - 5个小号- 1在丙酮和环己烷分别在15°C下。该反应没有显着的压力依赖性。交换过程的活化熵为1和2为-16±6和-30±11 J /（mol K），
• Benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes
  作者：Valery N. Kalinin、Il'ya A. Cherepanov、Sergey K. Moiseev

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06781-2

  日期：1997.5

  (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes on the action of lithium amides in THF under very mild conditions has been developed. Transmetallation reactions of the lithium derivatives thus obtained produce the corresponding benzylic organotin, zinc and copper chromium tricarbonyl complexes. Methods for the preparative benzylic functionalization of (η6-alkylarene)chromium tricarbonyl complexes have been

  为（η的区域选择性金属化苄的通用方法6在THF锂酰胺的非常温和的条件下的动作-alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发出来。由此获得的锂衍生物的金属转移反应产生相应的苄基有机锡，锌和铜铬三羰基配合物。为（η的制备苄基官能化的方法6 -alkylarene）铬三羰基复合物已经被开发，包括羧化，α-羟烷基化，γ-羰基化，酰化，芳基化，乙烯基化，杂芳基化和烷基化方法。5-乙酰氧基-3-苄基-1,4-二甲基- 2,3,4,5-四氢IH -3-苯并氮杂已经使用的苄基锂衍生物制备（η 6-羰基亚芳基铬三羰基配合物的关键步骤。该化合物是被称为C-去甲苯并吗啡的主要生理活性化合物的代表。
• Derivate des borols
  作者：G.E. Herberich、B. Hessner、R. Saive

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80343-1

  日期：1987.1

  Ru[μ-(η5-C4H4BR)Co(η5-C4H4BR)]2 (XXI). The monofacially bound η5-borole ligands in VIIb and VIIIb shows regiospecific H/D exchange, at the α position of the boron, on treatment with CF3CO2D at room temperature. VIIb undergoes a Friedel-Crafts substitution to give the 2-acetyl derivative XXIV with MeCoCl/SnCl4 in CH2Cl2 at room temperature.

  种类繁多的（η 5 -borole）钴络合物已经制备开始η-（CO）2 [CO（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（CoCo）式（IIIa：R =我，IIIb族：R = PH），包括除其他外，夹心复合CpCo（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（VIIA，b）中，三重盛装络合物η-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR） [CO（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）] 2（VIIIA，b）和μ-（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）（FeCp）[CO（η5 -C 4 H ^ 4 BR）（X，R = PH），所述双核配合物μ-（CO）2的[Fe（CO）的Cp] [Co（CO）（η 5 -C 4 H ^ 4 BPH）]（FeCo）（IX），和它的盐M [钴（η 5 -C 4 H ^ 4 BR）2 ]（的XVa，b：M = NA; XVIA，b：M = NME 4 ; XVII：M