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| 21329-72-6

中文名称
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英文名称
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英文别名
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化学式
CAS
21329-72-6
化学式
CHCoF9OP3
mdl
——
分子量
351.918
InChiKey
BZYZJOPEPRRQNH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醚 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Kruck, T.; Lang, W., Chemische Berichte, 1965, vol. 98, p. 3060 - 3069
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    MeH2SiCo(CO)4氟化磷(III) 生成
    参考文献:
    名称:
    Mass spectra of trifluorophosphinecarbonylcobalt hydrides
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01016a014
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文献信息

  • Silicon–transition metal compounds. Part III. Reactions of silyltetracarbonylcobalt and silylpentacarbonylmanganese with Lewis bases of nitrogen and phosphorus
    作者:B. J. Aylett、J. M. Campbell
    DOI:10.1039/j19690001920
    日期:——
    Silyltetracarbonylcobalt and silylpentacarbonylmanganese form 1 : 2 adducts with trimethylamine and pyridine (py), and 1 : 1 adducts with 2,2′-bipyridyl (bipy). Stabilities are inferred to lie in the probable orders: SiH3Co(CO)4 > SiH3Mn(CO)5 and NMe3 > py ∼ bipy. I.r. studies of the solid adducts suggest an ionic structure, (SiH3,2B)+[M(CO)n]–. Unlike SiH3Mn(CO)5, SiH3Mn(CO)5,2py reacts readily with
    甲硅烷基四羰基钴和甲硅烷基五羰基锰与三甲胺和吡啶(py)形成1:2加合物,与2,2′-联吡啶(bipy)形成1:1加合物。推断出其稳定性可能存在以下顺序:SiH 3 Co(CO)4 > SiH 3 Mn(CO)5和NMe 3 > py〜bipy。铱的固体加合物的研究表明的离子结构,硅烷(SiH 3,2B)+ [M(CO)Ñ ] - 。不像的SiH 3的Mn(CO)5,的SiH 3的Mn(CO)5,2PY发生反应容易地用HCl,得到的SiH 3氯。氨与气态SiH 3反应Co(CO)4和SiH 3 Mn(CO)5产生(SiH 3)2 NH及其分解产物;PH 3和PF 3在室温下均不反应。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.2.2.2, page 72 - 74
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.4.3.2, page 77 - 81
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Metal carbonyl-trifluorophosphine systems. VII. Cobalt carbonyl hydrides and perfluoroalkyls
    作者:Carl A. Udovich、Ronald Jene Clark
    DOI:10.1021/ic50074a045
    日期:1969.4
  • Synthesis of trifluorophosphine derivatives of cobalt tetracarbonyl hydride by the reaction of methylsilyl cobalt tetracarbonyl with phosphorus pentafluoride
    作者:Surinder K. Gondal、Alan G. MacDiarmid、F.E. Saalfeld、M.V. McDowell
    DOI:10.1016/0020-1650(69)80078-4
    日期:1969.5
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