N-3-Piperidinylcyclohexanecarboxamide | 1016674-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-3-Piperidinylcyclohexanecarboxamide
• 英文别名: N-piperidin-3-ylcyclohexanecarboxamide
• CAS: 1016674-93-3
• 化学式: C₁₂H₂₂N₂O
• 分子量: 210.32
• InChiKey: YKQSVHZWVKNGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] ANTAGONISTES ALLOSTÉRIQUES DE L'AMIDOBIPIPÉRIDINECARBOXYLATE M1, ANALOGUES ET DÉRIVÉS DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS POUR LEUR FABRICATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2010096703A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M1 muscarinic receptor; synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及具有一般结构的化合物：公式（I），这些化合物可用作M1胆碱能受体的变构激动剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物的方法，例如，在治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• AMIDOBIPIPERIDINECARBOXYLATE M1 ALLOSTERIC AGONISTS, ANALOGS AND DERIVATIVES THEREOF, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Lindsley Craig W.

  公开号：US20120088791A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  In one aspect, the invention relates to compounds having a general structure: Formula (I) which are useful as allosteric agonists of the M 1 muscarinic receptor, synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of using the compounds, for example, in treating neurodegenerative diseases, including Alzheimer's Disease. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在某个方面上，本发明涉及具有一般结构式：公式（I）的化合物，该化合物有助于作为M1肌动蛋白受体的别构激动剂，制备该化合物的合成方法，包括该化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法，例如，用于治疗神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病。本摘要旨在作为特定领域搜索的扫描工具，不旨在限制本发明。