tri-tert-butylindium(III) | 113088-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: tri-tert-butylindium(III)
• 英文别名: tri-tert-butyl indium；In^tBu3
• CAS: 113088-72-5
• 化学式: C₁₂H₂₇In
• 分子量: 286.166
• InChiKey: WVUHBBVGTCCFER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butylindium(III) 在 O₂ 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以60-70的产率得到{(t-Bu)2In(OO-t-Bu)}2
  参考文献：
  名称：

  Reaction of tri-tert-butylindium with dioxygen. Synthesis and molecular structure of [(tert-Bu)2In(OO-tert-Bu)]2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00206a056
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基氯化镁 、 氯化铟 以 乙醚 为溶剂， 生成 tri-tert-butylindium(III)
  参考文献：
  名称：

  三（叔丁基）硼，-铝，-镓和-铟的晶体结构：AlC 3骨架的非平面性以及分子间和分子内“声波”或超共轭相互作用的证据

  摘要：

  硼，铝，镓和铟（M）的三（叔丁基）衍生物在低温（150-220 K）下测定的X射线晶体结构显示，与所有的MC键相比，与之相比更长的MC键基本上是单体分子单元在相应的单体三甲基衍生物中。的三个结构示出比较的显著强化分子间的M ...β-CH 3中M =乙〜镓<在<铝，造成一个明显的非平面MC的顺序结合3骨架与所述M原子置换上述0.25的在M ＝ Al的情况下，四级C原子的平面。倾斜的叔叔当M = B或Al时，协同作用的M-C键附近的丁基基团似乎反映了分子内超共轭或“声波”键的影响。

  DOI：

  10.1021/om050572y

文献信息

• Sterically crowded diolates of group 13 metals
  作者：Wanda Ziemkowska、Romana Anulewicz-Ostrowska

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.03.016

  日期：2004.6

  group 13 metals trialkyls on the kind of metal, as well as steric bulk of the substituents on the metal atoms is reported. The reaction of tBu3Ga with 2,4-dimethylpentane-2,4-diol leads to the formation of an unstable dimeric product tBu2Ga[(OC(CH3)2CH2C(CH3)2OH]}2 (1) possessing a four-membered Ga2O2 core and two unreacted hydroxyl groups. Compound 1 undergoes further intramolecular reaction to yield

  据报道，空间拥挤的2，4-二甲基戊烷-2，4-二醇与第13族金属三烷基的配合物的结构与金属种类以及金属原子上取代基的空间体积有关。的反应吨卜3镓与2,4-二甲基戊烷-2,4-二醇导致形成不稳定的二聚产物的吨卜2嘎[（OC（CH 3）2 CH 2 C（CH 3）2 OH ]} 2（1）具有一个四元Ga 2 O 2核和两个未反应的羟基化合物1经历进一步的分子内反应，得到不寻常的（单烷基）gallane ø，ö ' -螯合物配合物吨BUGA [OC（CH 3）2 CH 2 C（CH 3）2 O]} 2（2）。与t Bu 3 Ga相比，t Bu 3 In与2,4-二甲基戊烷-2,4-二醇反应生成稳定的二聚体络合物t Bu 4 In 2 [OC（CH 3）2 CH 2 C（CH 3）2个OH] 2（4）由两个分子内O–H⋯O键稳定。在更高的温度下，化合物4与过量的t Bu 3 In反应形成三核络合物t
• Benzoxaborolate ligands in group 13 metal complexes
  作者：Eliza Jaśkowska、Iwona Justyniak、Michał K. Cyrański、Agnieszka Adamczyk-Woźniak、Andrzej Sporzyński、Ewa Zygadło-Monikowska、Wanda Ziemkowska

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.01.023

  日期：2013.5

  A series of group 13 metal benzoxaborolates [R2MOB(o-CH2O)(C6H4)]2 [R = tBu, M = Al (2), R = Me, M = Ga (3), R = tBu, M = Ga (4), R = tBu, M = In (5)] were synthesized in reactions of 1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole (1) with group 13 metal trialkyls. The compounds were characterized by elemental analysis, melting point measurements, 1H, 13C NMR, and IR spectroscopy. The molecular structure

  一系列第13组金属苯并硼酸盐[R 2 MOB（o -CH 2 O）（C 6 H 4）] 2 [R =  t Bu，M = Al（2），R = Me，M = Ga（3）， R =  t Bu，M = Ga（4），R =  t Bu，M = In（5）]是在1,3-二氢-1-羟基-2,1-苯并氧杂硼烷（1）与13组反应中合成的金属三烷基。通过元素分析，熔点测量，1 H，13 C NMR和IR光谱对化合物进行表征。2的分子结构- 5通过单晶X射线衍射来确定。化合物的结构取决于金属中心的种类。t Bu 3 Al与苯并氧杂硼烷1反应生成铝衍生物2，类似于典型的二烷基铝羧酸盐，具有中心八元B 2 Al 2 O 4环，其中苯并氧杂硼酸酯单元的两个氧原子与铝键合原子。在镓和铟的三烷基存在下，苯并氧杂1充当醇高产络合物3 - 5，类似于dialkylmetal醇盐，与一个，中心M 2O 2（其中M = Ga
• Bridging and Terminal Arrangement of Alkylperoxo Groups in Organoindium Peroxides
  作者：Werner Uhl、Barun Jana

  DOI：10.1002/ejic.200900449

  日期：2009.9

  derivative, [(Me3C)2InH5C6-C(O)C(H)C(O)-C6H5}] (2), gave by ligand exchange the diperoxide [In2(μ-O-O-CMe3)2H5C6-C(O)C(H)C(O)-C6H5}4] (4) in which the indium atoms are terminally coordinated by chelating ligands and bridged by two peroxo groups. Diperoxide 4 does not contain In–C bonds, is thermally quite stable, and can be handled at room temperature in THF solution over several hours without decomposition

  处理双(叔丁基)-2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮铟，[(Me3C)2InMe3C-C(O)C(H)C(O)-CMe3}]( 1), 用氧得到双核烷基过氧化铟[(Me3C-OO)(Me3C)In(μ-OCMe3)2InMe3C-C(O)C(H)C(O)-CMe3}2] (3) in产量适中。化合物 3 在 In-C 键附近有一个氧化性过氧基团，并通过淬灭这些相互冲突的官能团在室温下缓慢分解。氧气与相应的二苯甲酰甲烷衍生物 [(Me3C)2InH5C6-C(O)C(H)C(O)-C6H5}] (2) 反应，通过配体交换得到双过氧化物 [In2(μ-OO) -CMe3)2H5C6-C(O)C(H)C(O)- }4] (4) 其中铟原子通过螯合配体进行末端配位并由两个过氧基团桥接。二过氧化物 4 不含 In-C 键，热稳定，并且可以在室温下在 THF 溶液中处理数小时而不分解。(©
• Di( tert -butyl)aluminum, -gallium and -indium β-diketonates and β-diketiminates, reactions with oxygen and formation of an unprecedented peroxo-rich hexaperoxotriindium compound
  作者：Barun Jana、Christian Honaker、Werner Uhl

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.12.039

  日期：2018.2

  bisalkoxide (6) that is a dimer in the solid state. An indium peroxide (7) was reproducibly obtained in small quantities by the reaction of 3 with excess oxygen at 0 °C. Structure determination revealed a fascinating peroxo-rich triindium compound with four bridging and two terminal tert-butylperoxo moieties. The molecular core consists of an In3O7 skeleton. In contrast, THF/hexane solutions of 4 and 5 were

  1,3-二（叔丁基）乙酰丙酮（2,2,6,6-四甲基-3,5-庚二酮），（t Bu 2 aCAC）H与三（叔丁基）铝，-镓的反应和-铟选择性地得到相应的二（叔丁基）金属衍生物（吨卜2 ACAC）M吨卜2 [M =铝（1），镓（2），在（3）]通过异丁烷的释放。同样，二苯基-β-二氯胺酮[Ph–N C（Me）] 2 CH 2，（Ph 2 nacnac）H与M t Bu 3反应以产生化合物（PH 2 nacnac）M吨卜2 [M = Ga（下4），在（5）]，它代表所述第一二（叔镓和铟与β-二酮亚胺基配体的丁基）络合物。1与分子氧的反应提供了固态的二聚体双烷氧基铝（6）。通过使3与过量的氧气在0°C下反应可再生地获得少量的过氧化铟（7）。结构测定表明，一种迷人的富含过氧的三铟化合物具有四个桥联和两个末端叔-丁基过氧部分。分子核心由In 3 O 7骨架组成。相反，4和5的THF /己烷溶液对氧气稳定，但与水接触时会缓慢水解。
• Gallium and indium complexes containing the bis(imino)phenoxide ligand: synthesis, structural characterization and polymerization studies
  作者：Swarup Ghosh、Ravikumar R. Gowda、Rajamony Jagan、Debashis Chakraborty

  DOI：10.1039/c5dt00811e

  日期：——

  A series of gallium and indium complexes containing a bis(imino)phenolate ligand framework were synthesized and completely characterized with different spectroscopic techniques. The molecular structures of a few complexes were determined using single crystal X-ray diffraction studies. These compounds were found to be extremely active towards the bulk ring opening polymerization (ROP) of lactides yielding

  合成了一系列含双（亚氨基）酚酸酯配体骨架的镓和铟配合物，并用不同的光谱技术对其进行了完全表征。使用单晶X射线衍射研究确定了一些配合物的分子结构。发现这些化合物对丙交酯的本体开环聚合（ROP）具有极高的活性，产生具有高数均分子量（M n）和受控分子量分布（MWD）的聚合物。中性配合物1-8在熔融条件下从rac-丙交酯（rac -LA）产生等规富集的聚乳酸（PLA），而离子配合物9产生无规PLA。如数均分子量（M n）对转化率的线性关系以及单体与催化剂比率的变化所显示的线性关系，分离的聚合物的窄分子分布（MWD）证明了聚合是受控的。已经进行了与这些聚合反应有关的动力学和机理研究。