GSK2110277 | 629930-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: GSK2110277
• 英文别名: (2R,4S)-4-amino-1-[N-{1-(R)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine；Casopitant metabolite M134；(2R,4S)-4-amino-N-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-1-carboxamide
• CAS: 629930-11-6
• 化学式: C₂₄H₂₆F₇N₃O
• 分子量: 505.479
• InChiKey: ZGILDIJYCXWGDR-XWRIVVANSA-N

物化性质

• 沸点：
  495.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  GSK2110277 、 异氰酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,4S)-1-[N-{1-(R)-(3,5-bistrifluoromethylphenyl)ethyl}-N-methyl]aminocarbonyl-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)-4-methylureidopiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S)-1-[N-{1-(R)-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-ethyl}-N-methylaminocarbonyl]-4-tert-butoxycarbonylamino-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 GSK2110277
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  [FR] NOUVEAU COMPOSE DE PIPERIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种新型哌啶化合物，其化学式为[I]：其中环A代表可选择取代的苯环，环B代表可选择取代的苯环，R1代表可选择取代的烷基团，可选择取代的羟基团等，或者化学式的一个基团：(a)其中R11和R12相同或不同，每个代表氢原子，取代的羰基团，取代的磺酰基团，可选择取代的烷基团等，R2代表氢原子等，Z代表氧原子或由-N(R3)-表示的基团，R3代表氢原子或烷基团等，R4代表氢原子或烷基团等，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  WO2003099787A1

文献信息

• EP1513814A4
  申请人：——

  公开号：EP1513814A4

  公开（公告）日：2007-03-14
• NOVEL PIPERIDINE COMPOUND
  申请人：TANABE SEIYAKU CO., LTD.

  公开号：EP1513814A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• US7619092B2
  申请人：——

  公开号：US7619092B2

  公开（公告）日：2009-11-17