Tri-tert-butyl-stibane | 13787-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Tri-tert-butyl-stibane
• 英文别名: Tri-(tert.-butyl)-stibin
• CAS: 13787-35-4
• 化学式: C₁₂H₂₇Sb
• 分子量: 293.096
• InChiKey: NZJQTVDLVPHKGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-tert-butyl-stibane 在 溴 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以93%的产率得到tri-t-butylstibine dibromide
  参考文献：
  名称：

  羰基（organoelement-IVB）stibin-übergangsmetall-komplexe。杂色化学物质

  摘要：

  三溴化锑与叔丁基氯化镁反应生成三叔丁基锑（I）。六羰基铬，六羰基钼或六羰基钨与I的反应导致消除一个CO配体并形成相应的五羰基三叔丁基butyl铬（0），-钼（0）或-钨（0）配合物。四羰基镍与I，三（三甲基甲硅烷基）-，三（三甲基锗烷基）-或三（三甲基锡烷基）二苯乙烯反应生成相应的三羰基有机金属二苯乙烯-镍配合物。讨论了IR，拉曼和1 H NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84633-1
• 作为产物：
  描述：

  penta-tert-butyl-cyclo-pentastibane 生成 Tri-tert-butyl-stibane
  参考文献：
  名称：

  Breunig, H. J.; Kischkel, H., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• First structural characterization of completely alkyl-substituted Al–Sb Lewis acid–base adducts
  作者：Stephan Schulz、Andreas Kuczkowski、Martin Nieger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00240-0

  日期：2000.6

  acid–base adducts R3Al←SbR′3 (R′=Et, R=Me (1), Et (2), t-Bu (3); R′=n-Pr, R=Me (4), Et (5), t-Bu (6); R′=i-Pr, R=Me (7), Et (8), t-Bu (9); R′=sec-Bu, R=Me (10), Et (11), t-Bu (12); R′=t-Bu, R=Me (13), Et (14), t-Bu (15)) were obtained by reaction of aluminum trialkyls R3Al and the corresponding antimony trialkyls R′3Sb. For the first time, solid state structures of all-alkyl substituted Al–Sb adducts (3,

  几个路易斯酸-碱加合物- [R 3的Al←SBR' 3（R'=的Et，R =我（1），等（2），吨-Bu（3）; R'= Ñ -Pr，R =我（4），Et（5），t -Bu（6）; R'= i -Pr，R = Me（7），Et（8），t -Bu（9）; R'= sec -Bu，R = Me （10），Et（11），t -Bu（12）; R'= t -Bu，R = Me（13），Et（14），吨-Bu（15））通过三烷基铝的反应得到[R 3 Al和相应的三烷基锑R' 3的Sb。首次，全烷基的固态结构的被取代的Al-Sb的加合物（3，9，13，14）通过单晶X-射线分析测定。
• Synthesis and structural characterization of the first completely alkyl-substituted Ga–Sb Lewis acid–base adducts †
  作者：Stephan Schulz、Martin Nieger

  DOI：10.1039/a908969a

  日期：——

  The simple Lewis acid–base adducts (n-Bu)3Ga(SbR3) (R = Et 1, n-Pr 2, i-Pr 3, t-Bu 4) and (t-Bu)3Ga(SbR3) (R = Et 5, n-Pr 6, i-Pr 7, t-Bu 8) were prepared by combination of n-Bu3Ga or t-Bu3Ga, respectively, with the corresponding trialkylstibanes in a 1∶1 molar ratio. 1–8 were fully characterized by multinuclear NMR (1H and 13C) and mass spectroscopy. In addition, the solid state structures of 5 and 7 were determined by single crystal X-ray diffraction studies.

  简单的路易斯酸碱加合物(n-Bu)3Ga(SbR3)（R = Et 1，n-Pr 2，i-Pr 3，t-Bu 4）和(t-Bu)3Ga(SbR3)（R = Et 5，n-Pr 6，i-Pr 7，t-Bu 8）是通过将n-Bu3Ga或t-Bu3Ga分别与相应的三烷基胂在1:1摩尔比下结合制备的。1至8均通过多核NMR（1H和13C）和质谱进行了全面表征。此外，通过单晶X射线衍射研究确定了5和7的固态结构。
• Reactions of cyclo-(t-Bu4Sb4) with alkali metals; syntheses and crystal structures of [M(L)n(t-Bu4Sb3)] (M=Na, K; n=1, 2) and [K(L)(t-Bu3Sb2)] (L=(Me2NCH2CH2)2NMe)
  作者：H.J Breunig、M.E Ghesner、E Lork

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01852-1

  日期：2002.10

  [t-Bu4Sb3]− and [t-Bu3Sb2]−. Crystallization with pentamethyldiethylenetriamine (L) gives [M(L)n(t-Bu4Sb3)] (n=1, M=Na (2), K (3); n=2, M=K (4)) and [K(L)(t-Bu3Sb2)] (5). Crystal structure analyses reveal coordination of the anionic antimony ligands on the alkali metal ions for 2, 3, and 5. In contrast, no SbK interactions were observed in the structure of 4.

  在沸腾的四氢呋喃中用钠或钾还原环-（t- Bu 4 Sb 4）（1）-产生阴离子[ t- Bu 4 Sb 3 ] -和[ t -Bu 3 Sb 2 ] -。用五甲基二亚乙基三胺（L）结晶可得到[M（L）n（t -Bu 4 Sb 3）]（n = 1，M = Na（2），K（3）; n = 2，M = K（4））和[K（L）（t-Bu 3 Sb 2）]（5）。晶体结构分析表明该碱金属离子作为阴离子配体锑协调为2，3，和5。相反，在4的结构中未观察到SbK相互作用。
• Syntheses and crystal structures of [tBu3SbCr(CO)5], [tBu3BiM(CO)5] (M=Cr, W), and [tBu3BiMnCp′(CO)2] (Cp′=η5-C5H4CH3)
  作者：H.J. Breunig、E. Lork、C.I. Raţ、R.P. Wagner

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2007.04.009

  日期：2007.7

  Syntheses and crystal structures of [tBu3SbCr(CO)5] (1), [tBu3BiM(CO)5] [M = Cr (2), W (3)] and [tBu3BiMnCp′(CO)2] (4) (Cp′ = η5-C5H4CH3) are reported.

  [ t Bu 3 SbCr（CO）5 ]（1），[ t Bu 3 BiM（CO）5 ] [M = Cr（2），W（3）]和[ t Bu 3 BiMnCp'（ CO）2 ]（4）（CP'=  η 5 -C 5 H ^ 4 CH 3）的报告。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sb: Org.Comp.2, 1.2.1.1.3.1, page 4 - 10
  作者：

  DOI：——

  日期：——