8-Azabicyclo[3.2.1]octan-2-ol | 1408075-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
• CAS: 1408075-80-8
• 化学式: C₇H₁₃NO
• 分子量: 127.18
• InChiKey: AOYUQKRGAQMSJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Azabicyclo[3.2.1]octan-2-ol 在 potassium phosphate 、 [(di(1-adamantyl)butylphosphine)-2-(2′-amino-1,1′-biphenyl)]palladium(II) methanesulfonate 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 8-[7-(8-ethyl-7-fluoro-3-hydroxynaphthalen-1-yl)-8-fluoro-2-[(2-methylidene-hexahydro-1H-pyrrolizin-7a-yl)methoxy]pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-yl]-8-azabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)所述化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其制备方法，含有该化合物的药用组合物，及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117736226A
• 作为产物：
  描述：

  8-boc-2-氧杂-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 8-Azabicyclo[3.2.1]octan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  泛-KRAS抑制剂及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及式(I)所述化合物，其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，其制备方法，含有该化合物的药用组合物，及其作为治疗和/或预防由KRAS突变介导的疾病的药物中的应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117736226A

文献信息

• MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0510129A1

  公开（公告）日：1992-10-28
• 8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE DERIVATIVES USEFUL AS MONOAMINE REUPTAKE INHIBITORS
  申请人：N.V. Organon

  公开号：EP1957493B1

  公开（公告）日：2011-01-19
• US5397800A
  申请人：——

  公开号：US5397800A

  公开（公告）日：1995-03-14
• [EN] MUSCARINIC RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：——

  公开号：WO1992005172A2

  公开（公告）日：1992-04-02

  [EN] Muscarinic receptor antagonists, useful especially in the treatment of irritable bowel syndrome, of formula (IA) or (IB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R<2> and R<3> are each independently H, halo or C1-C4 alkyl; m is 0, 1 or 2; n is 1, 2 or 3; Y is a direct link, O or S; with the proviso that when n is 1, Y is a direct link; Het is a group of formula (A) or (B), where p is 0, 1 or 2, q is 1, 2 or 3, and r is 0, 1, 2 or 3, with the proviso that the sum of p, q and r is at least 3, the N atom of "Het" being attached to the group (CH2)n in formula (IA) and to the H atom in formula (IB); and R<1> is a group of formula (a), (b) or Het<1>, where R<4> and R<5> are each independently H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, -(CH2)tOH, halo, trifluoromethyl, cyano, -(CH2)tNR<6>R<7>, -CO(C1-C4 alkyl), -OCO(C1-C4 alkyl), CH(OH)(C1-C4 alkyl), -C(OH)(C1-C4 alkyl)2, -SO2NH2, -(CH2)tCONR<6>R<7> or -(CH2)tCOO(C1-C4 alkyl); R<6> and R<7> are each independently H or C1-C4 alkyl; t is 0, 1 or 2; X and X<1> are each independently O or CH2; s is 1, 2 or 3; and Het<1> is pyridyl, pyrazinyl or thienyl.
  [FR] Antagonistes de récepteurs muscariniques, spécialement efficaces pour le traitement du syndrome d'irritation intestinale, de la formule (IA) ou (IB) ou un de ses sels acceptables sur le plan pharmaceutique; dans la formule, R2 et R3 sont chacun indépendamment H, halo ou C1-C4 alkyle; m est 0, 1 ou 2; n est 1, 2 ou 3; Y est une liaison directe, O ou S; à condition que, quand n est 1, Y soit une liaison directe; Het est un groupe de formule (A) ou (B) dans laquelle p est 0, 1 ou 2, q est 1, 2 ou 3 et r est 0, 1, 2 ou 3, à condition que la somme de p, q et r soit au moins 3, l'atome N de "Het" étant attaché au groupe (CH2)n dans la formule (IA) et à l'atome H dans la formule (IB); et R1 représente un groupe de formule (a), (b) ou Het1, où R4 et R5 sont chacun indépendamment H, C1-C4 alkyle, C1-C4 alcoxy, -(CH2tOH, halo, trifluorométhyle, cyano, -(CH2)tNR6R7, -CO(C1-C4 alkyle), -OCO(C1-C4 alkyle), -CH(OH)(C1-C4 alkyle), -C(OH)(C1-C4 alkyle)2, -SO2NH2, -CH2)tCONR6R7 ou -(CH2)tCOO(C1-C4 alkyle); R6 et R7 sont chacun indépendamment H ou C1-C4 alkyle; t est 0, 1 ou 2; X et X1 sont chacun indépendamment 0 ou CH2; s est 1, 2 ou 3; et Het1 représente pyridyle, pyrazinyle ou thiényle.