(CH3)3N*BHCl2 | 25741-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: (CH3)3N*BHCl2
• 英文别名: Dichloro-(trimethylazaniumyl)boranuide
• CAS: 25741-83-7
• 化学式: C₃H₁₀BCl₂N
• 分子量: 141.836
• InChiKey: FVEJDFZXZWFMCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼烷-三甲胺络合物 、 三氯化硼 以 苯 为溶剂， 以93%的产率得到(CH3)3N*BHCl2
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanism of trimethylamine-haloborane hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50088a026

文献信息

• An infrared study of co-ordinated BH3 and BH2 groups as proton acceptors in hydrogen bonding
  作者：M. P. Brown、R. W. Heseltine、Pamela A. Smith、P. J. Walker

  DOI：10.1039/j19700000410

  日期：——

  Boron co-ordination compounds of the type L,BH3(L = Me3N, Et3N, Py, and Et3P) and Me3N,BH2X (X = Cl, Br, and I) are shown to form hydrogen-bonded complexes with OH (MeOH, PhOH, and p-F·C6H4·OH) in carbon tetrachloride solution. These complexes appear to be formed via OH ⋯ BH3 and OH ⋯ BH2 interactions and are readily detected by the appearance of a low-frequency i.r. OH stretch. Formation of similar

  显示了类型为L，BH 3（L = Me 3 N，Et 3 N，Py和Et 3 P）和Me 3 N，BH 2 X（X = Cl，Br和I）的硼配位化合物在四氯化碳溶液中与OH（MeOH，PhOH和p -F·C 6 H 4 ·OH）形成氢键结合的配合物。这些配合物似乎是通过OH⋯BH 3和OH⋯BH 2相互作用形成的，很容易通过低频ir OH延伸的出现来检测。与更广泛卤化的胺硼烷Me 3 N，BHX 2形成类似的络合物（X = Cl，Br和I）和Me 3 N，BX 3（X = F，Cl和Br）无法观察到。环噻唑烷（RNH·BH 2）3在溶液中表现出自缔合作用，这归因于相关的NH⋯BH 2相互作用。
• Chlorination of trimethylamine borane. Synthesis of trimethylamine dichloroborane
  作者：J.W. Wiggins、G.E. Ryschkewitsch

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)93235-3

  日期：——

  SbCl3 > SOCl2 > HgCl2 > HCl > (CH3)3 NH . HCl, and correlates well with thermodynamic properties of the halogenating agents. Reactivity towards chlorination in the amine boranes decreases in the order (CH3)3NBH3>(CH3)3NBH2Cl>(CH3)3NBHCl2, and correlates well with B stretching frequencies and nmr shifts. Trimethylamine dichloroborane was synthesized and characterized for the first time. The weaker halogenating

  三甲胺硼烷可以在温和的条件下用各种卤化物和卤氧化物进行氯化。反应的顺序的SbCl降低5〜SO 2氯2 >的SbCl 3 >的SOCl 2 >的HgCl 2 >盐酸>（CH 3）3 NH。HCl，并与卤化剂的热力学性质紧密相关。胺硼烷中氯化反应的反应性依次降低（CH 3）3 NBH 3 >（CH 3）3 NBH 2 Cl>（CH 3）3 NBHCl 2，并与B拉伸频率和nmr位移很好地相关。首次合成了三甲胺二氯硼烷并对其进行了表征。较弱的卤化剂似乎通过极性氢化物转移机理发生反应，而最强的卤化剂则可能通过自由基链机理进行卤化。
• Dodds, Alan R.; Nelson, Mansel A.; Kodama, Goji, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 22, p. 4517 - 4521
  作者：Dodds, Alan R.、Nelson, Mansel A.、Kodama, Goji

  DOI：——

  日期：——
• Noeth,H.; Beyer,H., Chemische Berichte, 1960, vol. 93, p. 2251 - 2263
  作者：Noeth,H.、Beyer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Polar and free-radical halogenation of amine-boranes with halocarbons
  作者：G. E. Ryschkewitsch、Vernon R. Miller

  DOI：10.1021/ja00790a015

  日期：1973.5