potassium iodate | 7758-05-6

• 物质功能分类: 原料药 - 激素及调节内分泌功能类药 - 甲状腺激素及抗甲状腺药
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: potassium iodate
• 英文别名: KIO3；potassium periodate；potassium;iodate
• CAS: 7758-05-6
• 化学式: IKO₃
• 分子量: 214.001
• InChiKey: JLKDVMWYMMLWTI-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  560 °C(lit.)
• 密度：
  3.93 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  H2O: 0.1 M ， 20 °C, 澄清，无色
• LogP：
  -1 at 25℃
• 颜色/状态：
  White crystals or crystalline powder
• 气味：
  Odorless
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes.
• 稳定性/保质期：
  在酸性溶液中，碘酸钾是一种较强的氧化剂，能与硫化氢、氢碘酸、二氧化硫和过氧化氢等还原性物质作用而释放出碘。其水溶液可被X射线或α粒子还原为碘化物。在碱性介质中，则会被氯气、次氯酸等更强的氧化剂氧化成高碘酸钾。晶体结构较为稳定，需加热至约500℃才开始分解为碘化钾和氧气，在160℃以下不吸水。与可燃物体混合并受摩擦撞击会发生爆炸，有毒！工作人员应采取防护措施，如不慎触及眼睛，立即用大量清水冲洗。其溶解度分别为：4.4克/100毫升（0°C），8.4克/100毫升（25°C），24.4克/100毫升（100°C）。不溶于醇。 - 稳定性 [8]：稳定 - 禁配物 [9]：强还原剂、活性金属粉末、有机金属化合物、硫、磷 - 避免接触的条件 [10]：受热、光照 - 聚合危害 [11]：不聚合 - 分解产物 [12]：碘化物、氧化钾

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.56
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

无法引用碘酸盐的任何人类摄入案例。/碘酸盐/

NO HUMAN INGESTION OF IODATE SALTS CAN BE CITED. /IODATE SALTS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

在禁食的狗中...0.2-0.25克/千克...通常会引起呕吐，但如果防止这种情况，厌食和虚脱的迹象会在死亡前出现。肝脏、肾脏以及胃和小肠的粘膜会发生坏死性病变...

...IN FASTING DOG...0.2-0.25 G/KG...USUALLY CAUSE/S/ EMESIS, BUT IF THIS IS PREVENTED SIGNS OF ANOREXIA AND PROSTRATION PRECEDE DEATH. NECROTIC LESIONS OF THE LIVER, KIDNEYS AND GASTRIC AND INTESTINAL MUCOSA...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

钾碘酸盐和碘酸钠的LD50大致相同，会导致小鼠急性肾功能衰竭并死亡...有时血红蛋白尿先于肾功能衰竭。

POTASSIUM & SODIUM IODATE HAVE ABOUT THE SAME LD50 & PRODUCE DEATH IN ACUTE RENAL FAILURE /IN MICE/...SOMETIMES HEMOGLOBINURIA PRECEDED RENAL SHUTDOWN.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

碘酸钾诱导的耳痒螨（T putrescentiae）不育，当其在饮食中按0.25-1.0%的浓度给予1-2周时。雌性比雄性更易感。卵的形成受到了不利影响。

POTASSIUM IODATE INDUCED STERILITY IN COPTA MITE (T PUTRESCENTIAE) WHEN GIVEN IN DIET @ 0.25-1.0% CONCN FOR 1-2 WK. FEMALES WERE MORE SUSCEPTIBLE THAN MALES. EGG FORMATION WAS DETRIMENTALLY AFFECTED.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

碘酸钾在100 ppm碘浓度下饲喂家蚕幼虫时，会导致蛹的气管变形。

POTASSIUM IODATE INDUCED DEFORMED SPIRACLES IN PUPAE WHEN FED TO SILKWORM LARVAE @ 100 PPM IODINE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  5.1
• 危险品标志：
  O,Xn
• 安全说明：
  S17,S23,S24/25,S26,S37/39
• 危险类别码：
  R22,R8,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2829900090
• 危险品运输编号：
  UN 1479 5.1/PG 2
• 危险类别：
  5.1
• RTECS号：
  NN1350000
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS03,GHS07
• 危险性描述：
  H272,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P220,P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存注意事项： - 储存于阴凉、通风的库房。 - 远离火种、热源，库温不超过30℃，相对湿度不超过80%。 - 避免光照，包装应密封。 - 应与还原剂、活性金属粉末、有机金属化合物等分开存放，切忌混储。 - 储区应备有合适的材料收容泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: 碘酸钾
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
氧化性固体 (类别2)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H272 可能加剧燃烧：氧化剂。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P210 切勿受热。
P220 保持远离/贮存处远离服装可燃材料。
P221 采取一切防范措施，避免与可燃 物混合。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: IKO3
分子式
: 214.00 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Potassium iodate
-
CAS 号 7758-05-6
EC-编号 231-831-9

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 呕吐, 腹泻, 皮疹
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碘化氢, 氧化钾
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。切勿靠近火源。－严禁烟火。切勿靠近热源和火源。一般性的防
火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
刺激性的
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 560 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.93 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强还原剂, 粉末状金属,
不相容性：将碘盐与细碎的铝，砷，铜，碳，磷（红或者白），硫，氢化物；和碱土金属，硫化锑，砷，铜或
者锡，金属氰化物，硫氰酸盐或者不纯的二氧化锰混合可能很剧烈地反应或者爆炸，或者自发性地（特别是在
潮湿环境下），或者在加热，摩擦冲击，火花或者加入硫酸的情况下。
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
最低致死剂量 经口 - 老鼠 - 531 mg/kg
最低致死剂量 经口 - 豚鼠 - 400 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 老鼠 - 136 mg/kg
备注: 行为的：抽搐或对癫痫阈值的影响。 行为的：兴奋。 肺，胸，或者呼吸系统：其他变化
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
孕期大量接触碘可能引起胎儿甲状腺机能减退。含碘药物可引发胎儿甲状腺肿。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 呕吐, 腹泻, 皮疹
附加说明
化学物质毒性作用登记: NN1350000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1479 国际海运危规: 1479 国际空运危规: 1479
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Potassium iodate)
国际海运危规: OXIDIZING SOLID, N.O.S. (Potassium iodate)
国际空运危规: Oxidizing solid, n.o.s. (Potassium iodate)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 5.1 国际海运危规: 5.1 国际空运危规: 5.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

碘酸钾是一种无色单斜晶系结晶或白色结晶粉末，主要用作营养强化剂和药物添加剂。以下是关于碘酸钾的一些关键信息：

用途

• 饲料添加剂：用于家畜饲料中。
• 药用加碘剂：用于防治地方甲状腺肿的加碘食盐或药剂。
• 小麦面粉处理剂：作为面团改质剂使用，改善面包质地。
• 分析试剂和氧化还原滴定剂：在化学分析中常用作氧化剂。

化学性质

• 溶解性: 溶于水、稀酸、乙二胺、乙醇胺和碘化钾水溶液；微溶于液体二氧化硫；不溶于醇和氨。
• 制备方法: 可由氯酸钾氧化法或在稀硝酸介质中与碘直接反应生成。

生产反应方程式

[ 6\text{I}_2 + 11\text{KClO}_3 + 3\text{H}_2\text{O} \rightarrow 6\text{KH(IO}_3\text{)}_2 + 5\text{KC1} + 3\text{C1}_2↑ ]

安全信息

• 毒性：在治疗剂量下对人体无毒害，但在高浓度或误服情况下可能导致中毒。
• 火灾危险性: 与有机物、还原剂、易燃物硫、磷混合可燃; 燃烧产生有毒碘化物和氧化钠烟雾。
• 储存要求: 应存放于通风良好且低温干燥处，避免与有机物、还原剂等易燃物质接触。

使用限量

• 在食品添加剂中最大允许使用量为：固体饮料 0.26～0.4 mg/kg；食盐强化量 34~100 mg/kg。
• 婴幼儿食品中的添加量需控制在一定范围内（如250~480 μg/kg）以确保安全。

总之，碘酸钾是一种重要的工业原料和营养补充剂，但在使用过程中需要注意其潜在的安全风险。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium iodate 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 氢化钾
  参考文献：
  名称：

  Cady, H. P.; Taft, R., Journal of Physical Chemistry, 1925, vol. 29, p. 1068 - 1068

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium chlorate 在 I₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 potassium iodate
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: K: MVol.3, 3.1, page 668 - 670

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对碘苯胺 、 二苯基二硒醚 在 potassium iodate 、 乙二醇 作用下， 以75 %的产率得到4‐iodo‐2‐(phenylselanyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  10.1002/ardp.202400253

  摘要：

  AbstractThe present work reports the inhibitory effect of amides derived from gallic acid (gallamides) against severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS‐CoV‐2) main protease (Mpro), along with cytotoxicity evaluation and molecular docking studies. In addition to gallamides, other relevant compounds were also synthesized and evaluated against Mpro, making a total of 25 compounds. Eight compounds presented solubility issues during the inhibitory assay and one showed no inhibitory activity. Compounds 3a, 3b, and 3f showed the highest enzymatic inhibition with IC50 = 0.26 ± 0.19 µM, 0.80 ± 0.38 µM, and 2.87 ± 1.17 µM, respectively. Selenogallamide 6a exhibited IC50 values of 5.42 ± 2.89 µM and a comparison with its nonselenylated congener 3c shows that the insertion of the chalcogen moiety improved the inhibitory capacity of the compound by approximately 10 times. Regarding the cellular toxicity in THP‐1 and Vero cells, compounds 3e and 3g, showed moderate cytotoxicity in Vero cells, while for THP‐1 both were nontoxic, with CC50 > 150 µM. Derivative 3d showed moderate cytotoxicity against both cell lines, whereas 6d was moderatly toxic to THP‐1. Other compounds analyzed do not induce substantial cellular toxicity at the concentrations tested. The molecular docking results for compounds 3a, 3b, and 3f show that hydrogen bonding interactions involving the hydroxyl groups (OH) of the gallate moiety are relevant, as well as the carbonyl group.

  DOI：

  10.1002/ardp.202400253

文献信息

• Structure-activity relationships for osmium(II) arene phenylazopyridine anticancer complexes functionalised with alkoxy and glycolic substituents
  作者：Russell J. Needham、Hannah E. Bridgewater、Isolda Romero-Canelón、Abraha Habtemariam、Guy J. Clarkson、Peter J. Sadler

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2020.111154

  日期：2020.9

  phenylazopyridine (AZPY) complexes have been synthesised and characterised; [Os(η6-arene)(5-RO-AZPY)X] Y, where arene = p-cym or bip, AZPY is functionalized with an alkoxyl (O-R, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu) or glycolic (O-CH2CH2O}nR*, n = 1–4, R* = H, Me, or Et) substituent on the pyridyl ring para to the azo-bond, X is a monodentate halido ligand (Cl, Br or I), and Y is a counter-anion (PF6−, CF3SO3− or

  已经合成和表征了二十四种新型有机金属lic（II）苯基偶氮吡啶（AZPY）配合物。[OS（η 6 -arene）（5-RO-的Azpy）X] Y，其中芳烃=  p -cym或BIP，的Azpy与烷氧基官能化（OR，R =甲基，乙基，Ñ PR，我PR，Ñ BU）或乙醇酸（O- CH 2 CH 2 ö} ñ R *，N = 1-4，R * = H，Me中，或Et上的吡啶环）的取代基对位到偶氮键，X是单齿halido配体（Cl，Br或I），和Y为抗衡阴离子（PF 6 -，CF 3 SO 3 -或IO 3 -）。两个配合物的X射线晶体结构证实了它们的“半三明治”结构。水溶性取决于X，AZPY取代基，芳烃和Y。碘配体在水中高度稳定（X = I⋙Br> Cl），并且对A2780（卵巢），MCF-7（乳腺癌）表现出最高的抗增殖活性，SUNE1（鼻咽）和OE19（食道）癌细胞，其中一些获得纳摩尔效价和良
• Os(VIII)/Ru(III) catalysed oxidation of aspirin drug by a new oxidant, diperiodatoargentate(III) in aqueous alkaline medium: A comparative kinetic study
  作者：Chanabasayya V. Hiremath、T.S. Kiran、Sharanappa T. Nandibewoor

  DOI：10.1016/j.molcata.2005.12.018

  日期：2006.4

  The kinetics of Os(VIII) and Ru(III) catalysed oxidation of anti-pyretic drug, aspirin by diperiodatoargentate(III) (DPA) in alkaline medium at 298 K and a constant ionic strength of 0.10 mol dm−3 was studied spectrophotometrically. The oxidation products in both the cases are 1,4-benzoquinone2-carboxylate ion and Ag(I). The stoichiometry is the same in both the catalysed reactions i.e., [aspirin]:[DPA] = 1:2

  Os（VIII）和Ru（III）的动力学在298 K和碱性离子强度为0.10 mol dm -3的条件下，在碱性介质中由二硬脂酸双胍（III）（DPA）催化了去热药阿司匹林的氧化。用分光光度法进行了研究。在两种情况下，氧化产物都是1，4-苯醌2-羧酸根离子和Ag（I）。两种催化反应的化学计量均相同，即[阿斯匹林]：[DPA] = 1：2。该反应在Os（VIII）/ Ru（III）和[DPA]中为一级，在[ASP]和[碱]中均小于单元级。已证明在碱性介质中的氧化反应是通过Os（VIII）/ Ru（III）-阿司匹林复合物进行的，该复合物在速率确定步骤中进一步与一分子DPA反应，随后进行其他快速步骤以生成产物。主要产品通过现场测试，IR，NMR和GC-MS鉴定。计算该机理的不同步骤中涉及的反应常数。催化常数（K c还计算了在不同温度下的两种催化反应的）。从log K c相对于1 / T的曲线图
• One-step synthesis of CF3-1
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US07132578B1

  公开（公告）日：2006-11-07

  A process for the preparation of trifluoromethyl iodide is provided. The process includes the step of contacting in a reactor a compound represented by the formula: CF3—W and a compound represented by the formula: IFn wherein W can be H, Br, Cl, COOH, COCl, COOCH3, COOC2H5, COCH3, COPh, CF3, Si(CH3)3, SPh, SCH3, SSCF3, SSPh, SSCH3, or SO2Cl, wherein n is 1, 3, 5, or 7, and wherein the step of contacting is carried out, at a temperature, pressure and for a length of time sufficient to produce trifluoromethyl iodide. The contacting step can be carried out in the presence or absence of a catalyst and the contacting step can be carried out in the presence or absence of air.

  提供了一种制备三氟甲基碘的方法。该过程包括在反应器中接触一种由公式CF3—W表示的化合物和一种由公式IFn表示的化合物，其中W可以是H、Br、Cl、COOH、COCl、COOCH3、COOC2H5、COCH3、COPh、CF3、Si(CH3)3、SPh、SCH3、SSCF3、SSPh、SSCH3或SO2Cl，其中n为1、3、5或7，并且所述接触步骤在足以产生三氟甲基碘的温度、压力下进行，并持续一定时间。接触步骤可以在有或没有催化剂的情况下进行，接触步骤可以在有或没有空气的情况下进行。
• New approach to electrochemical iodination of arenes exemplified by the synthesis of 4-iodopyrazoles of different structures
  作者：B. V. Lyalin、V. A. Petrosyan

  DOI：10.1007/s11172-014-0438-5

  日期：2014.2

  The two-stage electrosynthesis of 4-iodosubstituted pyrazole derivatives was performed. At the first stage, KIO3 was obtained at the Ni anode under the undivided galvanostatic conditions of electrolysis of an aqueous alkaline solution of KI (or I2) at the Ni anode. At the second stage, pyrazole and its derivatives were iodinated in the heterophase (H2O-CHCl3 (CCl4)) medium by the KIO3-KI (or KIO3-I2) system in the presence of H2SO4. The yields of iodopyrazoles were 74–92%. The electrochemical iodination of anisole, 2-methylpyrazole, and thiophene was carried out to form 4-iodoanisole (88% yield), 4,5-diiodo-2-methylimidazole (54% yield), and a mixture of 2-iodothiophene (60% yield) and 2,5-diiodothiophene (4% yield).

  进行了4-碘代吡唑衍生物的两阶段电合成。在第一阶段，在镍阳极上通过镍阳极在水溶液碱性KI（或I2）溶液的未分隔恒电流电解条件下获得KIO3。在第二阶段，在硫酸存在下，通过KIO3-KI（或KIO3-I2）体系在异相（H2O-CHCl3（CCl4））介质中碘化吡唑及其衍生物。碘吡唑的产率为74-92%。进行了茴香醚、2-甲基吡唑和噻吩的电化学碘化反应，合成了4-碘茴香醚（产率88%）、4,5-二碘-2-甲基咪唑（产率54%）以及2-碘噻吩（产率60%）和2,5-二碘噻吩（产率4%）的混合物。
• Design of UiO-66@BiOIO3 heterostructural composites with remarkable boosted photocatalytic activities in removing diverse industrial pollutants
  作者：Xue mei Qi、Qiang Wu、Xiaojian Wang、Ke xuan Li、Can Liu、Shi ji Li

  DOI：10.1016/j.jpcs.2020.109903

  日期：2021.4

  Novel UiO-66@BiOIO3-x composites have been successfully designed for the first time. The as-prepared UiO-66@BiOIO3-x composites exhibit superior photocatalytic activity for the decomposition of rhodamine B (RhB) and tetracycline (TC), compared with the corresponding BiOIO3. For UiO-66@BiOIO3-30 composite, approximately 93.2% of RhB and 88.4% of TC were decomposed under a 300 W xenon arc lamp light

  新型UiO-66 @ BiOIO 3 -x复合材料已首次成功设计。所制备的UiO-66 @ BiOIO 3 -x复合材料与相应的BiOIO 3相比，对罗丹明B（RhB）和四环素（TC）的分解具有优异的光催化活性。对于UiO-66 @ BiOIO 3 -30复合材料，在300 W氙弧灯的光照射下，约93.2％的RhB和88.4％的TC分解。此外，UiO-66 @ BiOIO 3 -50复合材料对气态Hg 0具有出色的氧化去除活性。与UiO-66 @ BiOIO 3相比，光催化性能明显改善-x复合材料可能归因于电子-空穴对的分离效率提高和更大的比表面积。最后，结合俘获实验，提出了UiO-66 @ BiOIO 3 -50复合材料的电子空穴迁移机理。该研究策略将为光催化的应用提供卓越的发展。

表征谱图