[3,4-dihydro-(2H)-1-benzothiin6-yl]acetic acid | 34118-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: [3,4-dihydro-(2H)-1-benzothiin6-yl]acetic acid
• 英文别名: 3,4-Dihydro-2H-1-benzothiopyran-6-acetic acid；2-(3,4-dihydro-2H-thiochromen-6-yl)acetic acid
• CAS: 34118-94-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂S
• 分子量: 208.281
• InChiKey: JGAJZLHGTFUIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-pyrrolidin-1-yl)methyl-piperidine 、 [3,4-dihydro-(2H)-1-benzothiin6-yl]acetic acid 、 (2S)-1-[-3,4-dihydro-(2H)-1-benzothiin-6-yl]acetyl-2-(pyrrolidin-1-yl)methyl piperidine hydrochloride 生成 (2S)-1-[1-oxo-3,4-dihydro-(2H)-1-benzothiin-6-yl]acetyl-2-(pyrrolidin-1-yl)methyl-piperidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE ROR-GAMMA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：PIRAMAL ENTPR LTD

  公开号：WO2015145371A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.

  本发明涉及公式I的化合物，或其同位素形式、立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形式、前药、N-氧化物或S-氧化物；以及它们的制备方法。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗由RORγ介导的疾病或紊乱中的用途。
• Azacyclic compounds, processes for their preparation and their pharmaceutical use
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：EP0333315A1

  公开（公告）日：1989-09-20

  A compound, or a solvate or salt thereof, of formula (I) in which: R₁ and R₂ are independently hydrogen, C₁₋₆ alkyl, C₂₋₆ alkenyl, C₃₋₆ cycloalkyl or C₄₋₁₂ cycloalkylalkyl groups, or together form a C₂₋₈ branched or linear polymethylene or C₂₋₆ alkenylene group optionally substituted with a hetero-atom, provided that R₁ and R₂ are not simultaneously hydrogen; R₃ is hydrogen, C₁₋₆ alkyl, preferably methyl or ethyl, or phenyl, or R₃ together with R₁ form a -(CH₂)₃- or -(CH₂)₄- group; p is 1, 2, 3 or 4, and R is a group of formula (II) in which the group -(CHR₄)n-X- is in the meta- or para­position with respect to YR₅ or R₆, R₄ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl, preferably hydrogen; n is 0, 1 or 2, preferably 1; X is a direct bond, or O, S or NRa in which Ra is hydrogen or C₁₋₆ alkyl, and is preferably a direct bond; Y is >C=O, >CHOH, -S=O or - SO₂; each of R₅ and R₆ is C₁₋₆ alkyl, or R₅ and R₆ are linked together and R₅ represents -(Z)m- where m is 0 or 1 and Z is O, S or NR₇ where R₇ is hydrogen or C₁₋₆ alkyl, and R₆ represents -(CH₂)q- where q is an integer of from 1 to 4, preferably 2 or 3, and in which one or more of the -(CH₂)- groups is optionally substituted by a C₁₋₆ alkyl group, is useful for the treatment of pain.

  式 (I) 的化合物或其溶液或盐 其中 R₁ 和 R₂ 独立地为氢、C₁₋₆ 烷基、C₂₋₆ 烯基、C₃₋₆ 环烷基或 C₄₋₁₂ 环烷基烷基、或共同形成 C₂₋₈支链或线性聚亚甲基或 C₂₋₆烯基，可选择被杂原子取代，但 R₁ 和 R₂ 不能同时为氢； R₃ 是氢、C₁₋₆ 烷基（最好是甲基或乙基）或苯基，或 R₃ 与 R₁ 共同形成 -(CH₂)₃- 或 -(CH₂)₄- 基团； p 是 1、2、3 或 4，以及 R 是式 (II) 的基团 其中基团-(CHR₄)n-X-相对于 YR₅ 或 R₆ 是元位置或准位置，R₄ 是氢或 C₁₋₆ 烷基，最好是氢； n 是 0、1 或 2，最好是 1； X 是直接键，或 O、S 或 NRa，其中 Ra 是氢或 C₁₋₆ 烷基，最好是直接键； Y 是 >C=O、>CHOH、-S=O 或-SO₂； R₅ 和 R₆ 各为 C₁₋₆ 烷基，或 R₅ 和 R₆ 连接在一起，且 R₅ 代表-(Z)m-，其中 m 是 0 或 1，Z 是 O、S 或 NR₇，其中 R₇ 是氢或 C₁₋₆ 烷基、 和 R₆ 代表-(CH₂)q-，其中 q 是 1 至 4 的整数，优选 2 或 3，且其中一个或多个-(CH₂)-基团可选地被 C₁₋₆ 烷基取代。
• ROR-gamma modulators and uses thereof
  申请人：PIRAMAL ENTERPRISES LIMITED

  公开号：US11084784B2

  公开（公告）日：2021-08-10

  The present invention relates to a compound of formula I, or an isotopic form, stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, a polymorph, a prodrug, N-oxide or S-oxide thereof; and processes for their preparation. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing the compounds and their use in the treatment of diseases or disorders mediated by RORγ.

  本发明涉及式 I 的化合物，或其同素异形体、立体异构体、同分异构体、药学上可接受的盐、溶解物、多晶型、原药、N-氧化物或 S-氧化物；及其制备工艺。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物及其在治疗由 RORγ 介导的疾病或紊乱中的用途。
• ROR-GAMMA MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：Piramal Enterprises Limited

  公开号：EP3122721A1

  公开（公告）日：2017-02-01
• US4994450A
  申请人：——

  公开号：US4994450A

  公开（公告）日：1991-02-19