lithium | 7439-93-2

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: lithium
• 英文别名: Li；lithium hydride
• CAS: 7439-93-2
• 化学式: Li
• 分子量: 6.941
• InChiKey: SIAPCJWMELPYOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  180.54 °C
• 沸点：
  1342 °C
• 密度：
  0.534 g/cm3
• 稳定性/保质期：
  1. 具有很强的还原性，空气中极易氮化，遇水会剧烈燃烧或爆炸。应避免与卤素、酸类、氧、氯代烃、硫、磷接触。在室温下，干燥空气中的锂几乎不被氧化；与其他碱金属不同的是，由于能与氮反应，气体介质应使用氩或氦。干燥的石墨粉可作为锂灭火剂。 2. 稳定性良好 [10] 3. 禁配物包括卤素、酸类、氧、氯代烃、硫、磷以及氮气或二氧化碳 4. 应避免接触潮湿空气和普通空气 5. 不会发生聚合反应

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.65
• 重原子数：
  1.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

安全信息

• 危险等级：
  4.3
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S43,S43C,S45,S8
• 危险类别码：
  R34,R14/15
• WGK Germany：
  2
• RTECS号：
  OJ5540000
• 海关编码：
  2805190000
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  4.3
• 危险标志：
  GHS02,GHS05
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 3
• 危险性描述：
  H260,H314
• 危险性防范说明：
  P223,P231 + P232,P280,P305 + P351 + P338,P370 + P378,P422

SDS

国标编号:	43001
ＣＡＳ:	7439-93-2
中文名称:	金属锂
英文名称:	lithium
别 名:	锂
分子式:	Li
分子量:	6.94
熔 点:	179℃ 沸点：1317℃
密 度:	相对密度(水=1)0.53
蒸汽压:	23℃
溶解性:	不溶于烃类，溶于硝酸、液氨
稳定性:	不稳定
外观与性状:	银白色软金属
危险标记:	10(遇湿易燃物品)
用 途:	用作还原剂与氢化剂、合金硬化剂、铜和铜合金中脱氧剂，也用于有机合成

2.对环境的影响:
一、健康危害

侵入途径：吸入、食入。
健康危害：本品具有强烈腐蚀性，眼和皮肤接触引起刺激或灼伤。

二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD501000mg/kg(小鼠腑腔内)

危险特性：化学反应活性很高，加热至熔融状态时能在空气中自燃，但粉尘能在常温下燃烧。遇水或酸发生反应放出氢气及热量，能引起燃烧。燃烧后即成熔融物流散，并放出白色浓烟，使火场全部荫蔽。金属锂能在空气、氧气、氮气或二氧化碳中燃烧，特别是有氧化锂或氮化锂存在下极易燃烧。锂在高温下能与混凝土或其它含湿的材料猛烈的应，反应放出的氢气与空气能形成爆炸性混合物。与卤素、硫、磷等发生剧烈的化学反应，引起燃烧。
燃烧(分解)产物：氧化锂。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
等离子体光谱法
原子吸收法《水和废水标准检验法》15版

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5.环境标准:
美国(1976)农灌水标准 2.5mg/L

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理

隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：收入金属容器并保存在煤油或液体石蜡中。大量泄漏：与有关技术部门联系，确定清除方法。

二、防护措施

呼吸系统防护：一般不需要特殊防护,但建议特殊情况下，佩戴自吸过滤式防尘口罩。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿化学防护服。
手防护：戴橡胶手套。
其它：工作现场严禁吸烟。注意个人清洁卫生。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量流动清水冲洗，至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。

灭火方法：禁止使用水、泡沫或卤化物灭火剂。用二氧化碳与干粉也无效。最好的灭火方法是用干燥石墨粉和干砂闷熄火苗，隔绝空气。

制备方法与用途

制备方法

1. 电解法：以无水氯化锂为原料，加入电解槽中加热熔融进行电解，制得金属锂成品。
2. 采用真空蒸馏法。首先将金属锂作为原料，在低温下长时间进行蒸馏，在冷却管上析出含有较多杂质的锂。随后，装置冷却并充满精制的氩气，更换新的冷却管，抽成真空（绝压≤0.1 kPa），再用更高的温度进行蒸馏。最终，再次将装置充分冷却后，充满氩气，并使用刮刀等工具从冷却管上提取提纯后的金属锂。重复这一操作多次，即可制得高纯度的金属锂。

合成制备方法

同样采用真空蒸馏法来提炼金属锂：

1. 在石英管中放置低碳钢制成的坩埚，并用小瓷片垫起，将两者隔开。
2. 坩埚内插入由钢镍或铜制成的冷却管，外层包裹玻璃管，并连带磨口盖密封。石英管通过蛇形管与真空泵相连，以保持低温长时间蒸馏。
3. 在金属锂上覆盖一层经过脱脂处理的钢纤维，避免氧化物和氮化物污染产品。随后进行减压蒸馏（真空度≤0.133Pa），确保不完全蒸干坩埚中的锂，从而分离不易挥发性杂质。
4. 冷却后通入高纯氩气，在氩气氛围中使用刮刀从冷却管上取出纯净金属锂，并重复以上步骤以获得更高纯度的金属锂。

用途简介

金属锂广泛用于生产各种锂电池、轻质锂铝合金、冶金脱气剂，以及在合成橡胶、制药工业和化工中的应用。它还被用作有色金属冶炼过程中的催化剂，是制造高纯锂的重要原料，并且可作为还原剂、氢化剂及合金硬化剂，在铜和铜合金中去除氧化物。此外，金属锂也用于有机合成领域。

用途

1. 锂电池：主要用于各类电池的生产。
2. 轻质锂铝合金：应用于航空与航天工业。
3. 冶金脱气剂：在炼钢过程中去气泡。
4. 合成橡胶：作为催化剂提高橡胶性能。
5. 制药和化工：用于生产药品及精细化学品。
6. 有色金属冶炼：作为催化剂使用。
7. 高纯锂制备：是制造高纯度金属锂的关键原料。
8. 还原剂与氢化剂：在有机合成中还原或加氢反应。
9. 合金硬化剂：增强材料的硬度和强度。
10. 铜和铜合金脱氧剂：去除熔炼过程中的氧化物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium 在 氨 作用下， 396.84~796.84 ℃ 、135.0 MPa 条件下， 反应 117.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨热合成结晶磷酸三氮

  摘要：

  磷酸亚硝酸盐是一类经过充分研究的具有高结构多样性的化合物。但是，它们的合成非常具有挑战性，特别是由于起始材料（如P 3 N 5）的热稳定性有限。通常，在大多数情况下，它甚至需要高压技术（例如，多砧）。在这里，我们建立了氨热法作为一种通用的合成工具，以访问具有不同缩合度的亚硝酸磷酸盐。α-栗10 P 4 Ñ 10，β-栗10 P 4 Ñ 10，李18 P 6 Ñ 16，钙2 PN 3，SRP使用铵基条件，在高达1070 K和200 MPa的温度和压力下，在超临界NH 3中合成8 N 14和LiPN 2。通过粉末X射线衍射，能量色散X射线光谱和FTIR光谱分析产物。此外，我们建立了红磷作为硝化磷酸酯合成的原料，代替了常用的和不易获得的前体，例如P 3 N 5。这打开了有希望的制备途径来获得新兴的亚硝基磷酸化合物类。

  DOI：

  10.1002/chem.201905227
• 作为产物：
  描述：

  lithium acetate 在 isopropanol 、 CH₃COOH 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lithium
  参考文献：
  名称：

  Li[sub 7]La[sub 3]Zr[sub 2]O[sub 12]固体电解质与使用锂金属阳极的全固态电池的相容性

  摘要：

  研究了 Li 7 La 3 Zr z O 12 (LLZ) 的电化学性能，以揭示其作为具有锂金属负极的全固态可充电电池的固体电解质的可用性。经1230℃煅烧，得到烧结良好的具有石榴石结构的LLZ球团，其室温电导率为1.8×10 -4 S cm -1 。Li/LLZ/Li 电池的循环伏安图表明，锂的溶解和沉积反应是可逆的，不与 LLZ 发生任何反应。这表明锂金属负极可用于 LLZ 系统。由 LiCoO 2 /LLZ/Li 配置组成的全电池也在根据 Li 金属和 LiCoO 2 的氧化还原电位估计的预期电压下成功运行。同时地，由于 LiCoO 2 和 LLZ 之间的界面问题，在第一次放电和充电循环中观察到不可逆行为。全电池的放电容量为15 μA h cm -2 。这些结果表明 LLZ 可用于全固态锂电池。

  DOI：

  10.1149/1.3474232
• 作为试剂：
  描述：

  1-(1,2-二氯-乙氧基)-丁烷 、 3-Ethylendioxy-androsta-5,9(11)-dien-17-on 在 lithium 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90 %的产率得到(Z)-2-chloro-2-((10S,13S)-10,13-dimethyl-3-oxo-1,2,3,6,7,8,10,12,13,14,15,16-dodecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种甾体化合物C17位二碳侧链的构建方法

  摘要：

  本发明公开了一种甾体化合物C17位二碳侧链的构建方法，所述构建方法包括：在反应容器中加入氯代试剂和溶剂，将体系温度降至‑60～‑40℃，在惰性气体氛围下加入金属锂，控制温度在‑60～‑40℃并继续搅拌20～40min，再加入化合物A‑1，控制温度在‑50～‑40℃保温反应2～5h，待反应完成后加入酸水解得到目标化合物A‑2；所述的氯代试剂的分子式为CH2ClCHClOR，其中R为C1～C6的烷基。本发明收率高，后续只需通过简单反应即可得到甾体药物中间体醋酸三烯物，避免了其他路线中使用上碘、置换反应，生产成本大大减少，三废处理压力也有所缓解，减少了对环境的污染。#imgabs0#

  公开号：

  CN118307622A

文献信息

• Simple Ligand Modifications with Pendent OH Groups Dramatically Impact the Activity and Selectivity of Ruthenium Catalysts for Transfer Hydrogenation: The Importance of Alkali Metals
  作者：Cameron M. Moore、Byongjoo Bark、Nathaniel K. Szymczak

  DOI：10.1021/acscatal.6b00229

  日期：2016.3.4

  Remarkable differences in selectivity and activity for ruthenium-catalyzed transfer hydrogenation are described that are imparted by pendent OH groups. Kinetic experiments, as well as the study of control complexes devoid of OH groups, reveal that the pendent OH groups serve to orient the ketone substrate through ion pairing with an alkali metal under basic conditions. The deprotonation of the OH groups

  描述了通过侧基OH基赋予的钌催化的转移氢化的选择性和活性的显着差异。动力学实验以及对不含OH基团的控制配合物的研究表明，悬垂的OH基团可在碱性条件下通过与碱金属进行离子配对来使酮底物取向。发现OH基团的去质子化可调节金属中心的电子，从而提供更多的富电子钌中心。通过证明在烯烃存在下酮的化学选择性转移氢化反应，突出了碱金属和侧链醇盐基团之间离子对的影响。结果表明，简单的配体修饰（OH基团的安装）使催化发生了显着变化。
• Allosteric pitch length tuning of a dinuclear double helicate
  作者：Christian J. Baylies、John C. Jeffery、Tom A. Miller、Ryan Moon、Craig R. Rice、T. Riis-Johannessen

  DOI：10.1039/b506199g

  日期：——

  Self assembly of the ditopic ligand L1 with Cu2+ gives the dinuclear double helicate [Cu2(L1)2]4+, which can further coordinate s-block cations. This coordination alters the helicate pitch to a variety of different lengths depending on the size and charge of the guest cation.

  二位配体L1与Cu2 +的自组装产生了双核双螺旋[Cu2（L1）2] 4+，它可以进一步配位s嵌段阳离子。这种配位作用根据来宾阳离子的大小和电荷将解链螺距改变为各种不同的长度。
• Anionic chiral cobalt(III) complexes as catalysts of asymmetric synthesis of cyanohydrins
  作者：Yu. N. Belokon’、V. I. Maleev、I. L. Mal’fanov、T. F. Savel’eva、N. S. Ikonnikov、A. G. Bulychev、D. L. Usanov、D. A. Kataev、M. North

  DOI：10.1007/s11172-006-0338-4

  日期：2006.5

  Chiral coordinatively saturated cobalt(III) complexes with Schiff bases of enantio-pure amino acids are formed as Λ and Δ-isomers, which are not transformed into each other under normal conditions. These complexes catalyze the formation of enantiomerically enriched cyanohydrins from aldehydes and Me3SiCN under homo-and heterogeneous catalysis.

  手性配位饱和钴 (III) 与对映纯氨基酸的席夫碱形成 Λ 和 Δ 异构体，它们在正常条件下不会相互转化。这些配合物在均相和非均相催化下催化由醛和 Me3SiCN 形成富含对映异构体的氰醇。
• Preparation of Enantioenriched Alkylcarbastannatranes via Nucleophilic Inversion of Alkyl Mesylates for Use in Stereospecific Cross-Coupling Reactions
  作者：Glenn Ralph、Mark R. Biscoe

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00467

  日期：2019.10.28

  We report the preparation of enantioenriched secondary alkylcarbastannatranes via a stereoinvertive SN2 reaction of enantioenriched alkyl mesylates and carbastannatranyl anion equivalents. Using this process, enantioenriched secondary alcohols may be converted into highly enantioenriched alkylcarbastannatranes, which are useful in stereospecific cross-coupling reactions.

  我们报告了通过对映体富集的烷基甲磺酸盐和碳原子化炔基阴离子等价物的立体转化S N 2反应制备对映体富集的仲烷基氨基甲酸酯。使用该方法，可以将对映体富集的仲醇转化为高度对映体富集的烷基碳黄烷烃，其可用于立体有择的交叉偶联反应中。
• Triple C–H Bond Activation of a Nickel-Bound Methyl Group: Synthesis and X-Ray Structure of a Carbide Cluster (NiCp)₆(μ₆-C)
  作者：Włodzimierz Buchowicz、Beata Herbaczyńska、Lucjan B. Jerzykiewicz、Tadeusz Lis、Stanisław Pasynkiewicz、Antoni Pietrzykowski

  DOI：10.1021/ic3008409

  日期：2012.8.6

  Å, Ni···Ni nonbonding distances = 3.107(2) and 3.108(2) Å). Cluster 1 is the first example of a homoleptic, cyclopentadienylnickel carbide cluster. Moreover, 13C-labeling studies proved that the carbido ligand in cluster 1 originated from the Ni-bound methyl group. This transformation requires a triple C–H bond activation in the methyl group, which has not been observed so far for late transition metal

  一种新的六核cyclopentadienylnickel碳化物簇（NICP）6（μ 6 -C）（1）通过的热解获得的烯烃络合物[NICP（CH 3）（η 2 -CH 2 = CHC 4 H ^ 9）]（4） 。的透视分子结构1（;单斜P 2 1 / ç ;镍-C碳化物= 1.767（4）-2.109（4））揭示了镍原子的高度变形的八面体结构有两个八面体开口缘（Ni基Ni键合距离= 2.410（1）–2.623（1）Å，Ni···Ni非键合距离= 3.107（2）和3.108（2）Å）。集群1是均聚的环戊二烯基碳化镍簇的第一个例子。此外，13项C标记研究证明，簇1中的羰基配体起源于与Ni结合的甲基。这种转变需要在甲基上进行三次C–H键活化，迄今为止尚未发现用于后期过渡金属化合物。