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N-Jod-hexamethyl-disilazan | 4148-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Jod-hexamethyl-disilazan
英文别名
N-Iod-hexamethyl-disilazan;N-iodohexamethyldisilazane;[[iodo(trimethylsilyl)amino]-dimethylsilyl]methane
N-Jod-hexamethyl-disilazan化学式
CAS
4148-00-9
化学式
C6H18INSi2
mdl
——
分子量
287.291
InChiKey
AIUPRMDOIMEYPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.31
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-Jod-hexamethyl-disilazan 、 sulfur tetrafluoride 以 further solvent(s) 为溶剂, 生成 N,N'-diiodosulfur diimide
    参考文献:
    名称:
    Rock, Michael; Bravin, Pascha; Seppelt, Konrad, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 为溶剂, 生成 N-Jod-hexamethyl-disilazan
    参考文献:
    名称:
    Seppelt,K.; Sundermeyer,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1247 - 1252
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reversible Ligand-Centered Reduction in Low-Coordinate Iron Formazanate Complexes
    作者:Daniël L. J. Broere、Brandon Q. Mercado、James T. Lukens、Avery C. Vilbert、Gourab Banerjee、Hannah M. C. Lant、Shin Hee Lee、Eckhard Bill、Stephen Sproules、Kyle M. Lancaster、Patrick L. Holland
    DOI:10.1002/chem.201801298
    日期:2018.7.2
    Coordination of redoxactive ligands to metals is a compelling strategy for making reduced complexes more accessible. In this work, we explore the use of redoxactive formazanate ligands in low‐coordinate iron chemistry. Reduction of an iron(II) precursor occurs at milder potentials than analogous non‐redoxactive β‐diketiminate complexes, and the reduced three‐coordinate formazanate‐iron compound
    氧化还原活性配体与金属的配位是使还原复合物更容易获得的一个引人注目的策略。在这项工作中,我们探索了氧化还原活性甲氮酸盐配体在低配位铁化学中的用途。与类似的非氧化还原活性 β-二酮亚胺复合物相比,铁(II)前体的还原发生在更温和的电位下,并且对还原的三配位甲氮酸铁化合物进行了详细表征。结构、光谱和计算分析表明,甲臜酸配体经历可逆的配体中心还原,在还原物质中形成甲臜酸自由基双阴离子。还原的低配位甲氮酸铁络合物的负还原电位较小,导致独特的反应性,形成新的 N-I 键,而 β-二酮亚胺类似物则没有这种键。因此,支持配体上电子的存储改变了氧化还原电位并增强了某些反应性。
  • Seppelt,K.; Sundermeyer,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1247 - 1252
    作者:Seppelt,K.、Sundermeyer,W.
    DOI:——
    日期:——
  • Rock, Michael; Bravin, Pascha; Seppelt, Konrad, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Rock, Michael、Bravin, Pascha、Seppelt, Konrad
    DOI:——
    日期:——
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