sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate
• 英文别名: sodium tetrachloroaurate(III) dihydrate；sodium tetrachloroaurate dihydrate；NaAuCl4*2H2O；[NaAuCl₄]·2H₂O；sodium tetrachloridoaurate dihydrate；sodium tetrachloridoaurate(III) dihydrate；Sodium;trichlorogold;chloride;hydrate；sodium;trichlorogold;chloride;hydrate
• 化学式: AuCl₄*2H₂O*Na
• 分子量: 397.799
• InChiKey: VTMCVHXKFJBNKC-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 在 sodium citrate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 金
  参考文献：
  名称：

  具有二维网络结构的金纳米线的直接化学合成以及金离子的存在与金纳米线的形状稳定性之间的关系

  摘要：

  采用直接化学合成法合成具有二维网络结构的金纳米线；金纳米线的形状稳定性与溶液相中金离子的存在密切相关，没有金离子，纳米线会断裂，并形成更大的纳米颗粒。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.324
• 作为产物：
  描述：

  三氯化金 在 sodium chloride 作用下， 生成 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate
  参考文献：
  名称：

  Winkler, C., Chemische Berichte, 1889, vol. 22, p. 892 - 899

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  (2S)-1-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]pent-4-yn-2-ol 在 sodium tetrachloroaurate(III) dihyrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  临床候选药物 PF-06648671 的发现：一种用于治疗阿尔茨海默病的有效 γ-分泌酶调节剂

  摘要：

  在此，我们描述了用于治疗阿尔茨海默病的γ-分泌酶调节剂（GSM）临床候选物PF-06648671（ 22 ）的设计和合成。该设计的一个关键组成部分涉及 2,5-顺式四氢呋喃 (THF) 连接体，以赋予构象刚性并将化合物锁定为假定的生物活性构象。这项工作是使用药效团模型来指导的，因为在这项工作时还没有膜结合 γ-分泌酶蛋白复合物的晶体学信息。 PF-06648671 实现了全细胞体外效力 (Aβ42 IC 50 = 9.8 nM) 和吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 参数的出色对齐。这在临床前物种中产生了良好的体内药代动力学 (PK) 曲线，并且 PF-06648671 实现了适合每天一次给药的人体 PK 曲线。此外，PF-06648671被发现在啮齿类动物中具有良好的大脑可用性，这转化为人类中良好的中枢暴露和脑脊液（CSF）中β淀粉样蛋白（Aβ）42的显着减少。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00580

文献信息

• Mössbauer and nuclear magnetic resonance spectroscopic studies on ‘Myocrisin’, ‘Solganol’, ‘Auranofin’, and related gold(<scp>I</scp>) thiolates
  作者：Ali K. H. Al-Sa'ady、Karen Moss、Charles A. McAuliffe、R. V. (‘Dick’) Parish

  DOI：10.1039/dt9840001609

  日期：——

  pentameric, polymeric rings. The 197Au Mössbauer spectra are consistent with linear co-ordination of the gold by two sulphur ligands and, in agreement with the n.m.r. data, show broadening indicative of the presence of non-equivalent gold atoms. The therapeutic compounds appear to be structurally similar to the other gold(I) thiolates.

  已经制备了许多硫醇金（I）[Au（SR）]，其中R基团是烷基，芳基，羧酸，氨基酸或杂环。大多数在所有常用的溶剂高度不溶，但[AU（SC 6 H ^ 4 R'- p）]（R'=乙基，丙基我，卜小号，或卜吨）在有机溶剂中溶解。可溶性化合物的1 H和13 C nmr光谱显示了几组信号，这些信号在高温下会聚结为一组信号，这与流动的，可能是五聚体的聚合物环的存在相一致。在197AuMössbauer光谱与两个硫配体对金的线性配位相一致，并且与nmr数据一致，显示出加宽的迹象表明存在不等价的金原子。治疗化合物似乎在结构上类似于其他硫醇金（I）。
• 一种以邻香兰素缩氨基硫脲为配体的金配合物及其合成方法
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN112250697A

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明公开了一种以邻香兰素缩氨基硫脲为配体的金配合物及其合成方法，合成时先将氨基硫脲溶于甲醇，再加入邻香兰素，回流反应，过滤，滤液室温挥发，有晶体析出，用乙醚洗涤干燥后，得到配体；取配体溶于甲醇或V甲醇：V乙腈=3:1中，将Na[AuCl4]·2H2O加入其中，回流反应，过滤，得到沉淀，用乙醚洗涤沉淀，将洗涤后的沉淀置于烘箱烘干，最后用溶解沉淀，过滤，取滤液置于试管底部，上层铺上正己烷，扩散数小时后得到晶体，即金配合物。本发明对合成金配合物进行了体外增殖抑制活性实验，结果表明，合成的金配合物比其配体对其体外活性普遍较好，表现出很好的抑制活性，并且对人正常细胞毒性作用不大，适用于制备高效，低毒的抗肿瘤药物。
• 一种FTO小分子抑制剂金配合物及其合成方 法
  申请人：广西师范大学

  公开号：CN112079851B

  公开（公告）日：2021-09-10

  本发明公开了一种FTO小分子抑制剂金配合物及其合成方法，合成方法是取2‑苯甲酰吡啶和氨基硫脲混合溶解于甲醇中，滴加浓硫酸，于65℃回流搅拌反应，得淡黄色沉淀物；将所得淡黄色沉淀物过滤后用无水甲醇洗涤，干燥后得配体；取配体和Na[AuCl4]·2H2O混合，混合后溶解于甲醇中，于37℃搅拌反应，得黄绿色固体；将黄绿色固体用乙醚洗涤，干燥，用二氯甲烷溶解，过滤，在滤液中加入正己烷，出现明显分层现象，扩散72h后得到深红棕色晶体，即为金配合物。对金配合物进行了肿瘤细胞增殖抑制活性实验，进行了FTO蛋白活性测试实验以及测定金配合物和FTO蛋白的相互作用，证明金配合物可以作FTO蛋白小分子抑制剂的备选。本发明合成方法，操作简单，便于实施。
• Pt II , Pd II and Au III complexes with a thiosemicarbazone derived from diacethylmonooxime: Structural analysis, trypanocidal activity, cytotoxicity and first insight into the antiparasitic mechanism of action
  作者：Ana C.R. Gonçalves、Zumira A. Carneiro、Carolina G. Oliveira、Amanda Danuello、Wendell Guerra、Ronaldo J. Oliveira、Francis B. Ferreira、Laudimir L.W. Veloso-Silva、Fernanda A.H. Batista、Júlio C. Borges、Sérgio de Albuquerque、Victor M. Deflon、Pedro I.S. Maia

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.10.013

  日期：2017.12

  in vitro trypanocidal activity and that the cytotoxicity is dependent on both the metal center and coligands. Within the studied series, the AuIII complex showed the greatest potential, being not the most active but the most selective compound with a similar selectivity index to that of the standard drug benznidazole. In order to get a preliminary insight into the mechanism of action of these compounds

  的组合物，新的配合物[MX（HL1）]（M =铂II，钯II，X =氯-或I - ）和[MX（L1）]（M =金III，X =氯- ; M =铂II， Pd II，X = PPh 3）已使用含有额外肟结合位点的潜在三齿硫代半脲（H 2 L1）合成。除其他分析方法外，所有七个络合物均已通过单晶X射线衍射法进行了结构表征。讨论了有趣的结构特征，例如卤化物配体对氢键的影响以及膦衍生物的超分子结构的形成。这在体外的游离配位体H的杀锥虫活性2 L1和其对两个细胞外锥鞭毛体和胞内无鞭毛体衍生物（IC 50try / AMA）的形式克氏锥虫（Tulahuen紫胶-Z菌株）和细胞毒性上的LLC-MK2细胞系进行评估。结果表明，硫半脲配体H 2 L1与Pt II，Pd II和Au III金属中心的络合作用增强了体外锥虫杀伤活性，并且细胞毒性取决于金属中心和大肠菌素。在研究的系列中，Au III该复合物显示出
• Evidence for Direct Transmetalation of Au^III–F with Boronic Acids
  作者：Roopender Kumar、Anthony Linden、Cristina Nevado

  DOI：10.1021/jacs.6b07763

  日期：2016.10.26

  AuIII-F species with aryl boronic acids has been studied in detail taking advantage of four novel, stable difluoro-[(C^N)AuF2], arylmonofluoro-[(C^N)AuArF], and alkylmonofluoro-[(C^N)AuAlkF] gold(III) complexes, prepared and isolated in monomeric form. We provide the first experimental evidence for a direct AuIII-F/B transmetalation preceding the Csp2-Csp2 or Csp3-Csp2 bond formation.

  已经利用四种新型稳定的二氟-[(C^N)AuF2]、芳基单氟-[(C^N)AuArF] 和烷基单氟-[ (C^N)AuAlkF] 金 (III) 配合物，以单体形式制备和分离。我们为 Csp2-Csp2 或 Csp3-Csp2 键形成之前的直接 AuIII-F/B 金属转移提供了第一个实验证据。