triethylstannyldiethylamine | 1066-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: triethylstannyldiethylamine
• 英文别名: N,N-diethylamide triethyltin；Diaethylamino-triaethyl-stannan；Triethyl-(diethylamino)-stannan；(Diethylamino)triethylstannan；Diethylamino-triethyl-stannan；Triaethyl-diaethylamino-zinn；N,N,1,1,1-Pentaethylstannanamine；N-ethyl-N-triethylstannylethanamine
• CAS: 1066-86-0
• 化学式: C₁₀H₂₅NSn
• 分子量: 278.025
• InChiKey: IVRBFTXHFJFGQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-117 °C(Press: 23 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylstannyldiethylamine 在 CH₃COOH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 三乙基锡乙酸盐
  参考文献：
  名称：

  Zavgorodnii, V. S.; Sivenkov, E. S.; Petrov, A. A., Zhurnal Obshchei Khimii, 1969, vol. 39, p. 2727 - 2727

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organometallic reactions. Part XVI. Trihalogenomethyltin compounds: their preparations, properties, and reactions
  作者：Alwyn G. Davies、T. N. Mitchell

  DOI：10.1039/j39690001896

  日期：——

  these can then be reduced by trialkyltin hydrides or by lithium aluminium hydride to give the di- and mono-halogenomethyltin compounds, R3Sn·CHX2 and R3Sn·CH2X, respectively. Some properties and reactions of these products have been investigated.

  三烷基（二乙基氨基）锡化合物容易与卤代形式反应，生成相应的三烷基（三卤代甲基）锡，R 3 Sn·CX 3；这些然后可以通过三烷基锡氢化物，或通过氢化铝锂进行还原，得到二-和单- halogenomethyltin化合物中，R 3的Sn·CHX 2和R 3的Sn·CH 2 X，分别。已经研究了这些产物的一些性质和反应。
• Pentafluorophenylgermanim hydrides
  作者：M.N. Bochkarev、L.P. Maiorova、S.P. Korneva、L.N. Bochkarev、N.S. Vyazankin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85639-9

  日期：1974.7

  A series of pentafluorophenylgermanium hydrides, (C6F5)4–n GeHn (n = 2,3), (C6F5)2 Ge(Br)H and (C6F5)2 Ge(H)(C6F5)2 was prepared by reduction of the corresponding germanium bromides with lithium aluminium hydride and/or triethylgermane. The reactions of these compounds with diethylmercury and triethyl(diethylamino)stannane were investigated. In the latter case pentafluorophenyl derivatives containing

  一系列五氟苯基锗氢化物，（C 6 F 5）4 - n GeH n（n = 2,3），（C 6 F 5）2 Ge（Br）H和（C 6 F 5）2 Ge（H）（ C 6 F 5）2通过用氢化铝锂和/或三乙基锗烷还原相应的溴化锗来制备氯乙烯。研究了这些化合物与二乙基汞和三乙基（二乙基氨基）锡烷的反应。在后一种情况下，获得了含有Sn-Ge基团的五氟苯基衍生物。三（五氟苯基）锗烷与二乙基锌的反应产生了[（C 6 F 5）3 Ge] 2 Zn的良好产率。用汞处理该产品时，（C 6 F 5）3 Ge片段从一个金属原子迁移到另一个金属原子。
• Tris(trifluoromethyl)germylethynyl derivatives of biphenyl and anthracene: Synthesis, structure, and evidence of the intramolecular charge transfer on the germanium center
  作者：Nikolai L. Ermolaev、Ilya V. Lenin、Georgii K. Fukin、Andrei S. Shavyrin、Mikhail A. Lopatin、Olga V. Kuznetsova、Boris A. Andreev、Denis I. Kryzhkov、Stanislav K. Ignatov、Evgeny P. Chuhmanov、Nadezhda T. Berberova、Konstantin P. Pashchenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.07.027

  日期：2015.11

  Symmetrical and unsymmetrical 4,4′-biphenyl, and 9,10-anthracene derivatives with tris(trifluoromethyl)germylethynyl –CC–Ge(CF3)3 substitutes have been prepared, their properties have been studied and compared with those of dimethyl(phenyl)silylethynyl –CC–Si(Ph)Me2 compounds. UV–visible absorption, steady-state, and time-resolved fluorescence spectra in solution for this germanium and silicon compounds

  制备了具有三（三氟甲基）甲基乙炔基-C C-Ge（CF 3）3取代基的对称和不对称的4,4'-联苯和9,10-蒽衍生物，并对其性质进行了研究，并与二甲基（苯基）甲硅烷基乙炔基-C C-Si（Ph）Me 2化合物。研究了该锗和硅化合物在溶液中的紫外可见吸收，稳态和时间分辨荧光光谱。在不对称的4-联苯基-C C-Ge（CF 3）3分子中发现了光诱导电子从芳族基团转移到锗中心的过程。具有–C C – Ge（CF 3）的蒽衍生物在晶体学上已经表征了3个替代品。
• Tris(trifluoromethyl)germyl biphenyl conjugated molecular system with ferrocenyl substituent: Confirmation of photoinduced intramolecular charge transfer to the germanium center
  作者：Nikolai L. Ermolaev、Georgy K. Fukin、Andrei S. Shavyrin、Mikhail A. Lopatin、Olga V. Kuznetsova、Denis I. Kryzhkov、Stanislav K. Ignatov、Evgeniy P. Chuhmanov、Nadezhda T. Berberova、Konstantin P. Pashchenko

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2022.122535

  日期：2023.1

  calculate the optimized geometry of 21 in excited state, and two main bands in the emission spectrum at laser excitation (340 and 386 nm) an excellent fit to the experimental data. An additional data on the nature of the (CF3)3Ge group, including geometry, electronegativity, and contributions 4d AOs of germanium into lowest unoccupied molecular orbital (LUMO) in a wide range of fluorinated and non-fluorinated

  制备了具有三(三氟甲基)甲锗烷基乙炔基-C C-Ge(CF 3 ) 3和二茂铁乙炔基Fc-C C-取代基的不对称4,4'-联苯衍生物( 21 )，研究了其性质并与那些完全非-三甲基甲锗烷基乙炔基的氟化类似物 -C C-Ge(CH 3 ) 3化合物 ( 20 )。已经研究了这些锗和许多类似化合物 ( 15 - 17, 22 )在溶液中的紫外可见、吸收、稳态和时间分辨荧光光谱。证实了从 π 共轭系统到锗中心的光诱导电子转移过程21，以及较早前[19]首次发现的4-联苯-C C-Ge(CF 3 ) 3分子( 9 )。结果发现，处于激发态 (k CR2  = 1.2 × 10 5 s -1 ) 的自由基离子对21的寿命大约比9长一个数量级，这可以通过电子供体 Fc-C C-基团。密度泛函理论 (DFT) 计算用于计算21的优化几何形状处于激发态，激光激发（340 和 386 nm）发射光谱中的两个
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.2.2, page 162 - 181
  作者：

  DOI：——

  日期：——