4-ethanesulfonyl-1-methyl-4-phenyl-piperidine | 101776-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-ethanesulfonyl-1-methyl-4-phenyl-piperidine
• 英文别名: 4-Aethansulfonyl-1-methyl-4-phenyl-piperidin；4-Ethylsulfonyl-1-methyl-4-phenylpiperidine
• CAS: 101776-64-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂S
• 分子量: 267.392
• InChiKey: XRWPCDHQYDGLRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl ethyl sulfone 、 氮芥 在 sodium amide 、 甲苯 作用下， 生成 4-ethanesulfonyl-1-methyl-4-phenyl-piperidine
  参考文献：
  名称：

  一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的合成和止痛作用。第一次沟通

  摘要：

  描述了一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的制备。经50％治疗。硫酸，烷基砜基团的分离方式类似于由Klenk和同事（1 ）制备的苯甲基烷基烷基砜（2）的方式，在哌啶环的季碳原子上形成双键。产生的某些烷基砜化合物在镇痛活性方面与多兰汀一样有效。当多兰汀类的甲乙氧基被乙基砜基团取代时，止痛作用得以完全保留，而毒性下降至较低的四倍。这符合该的克伦克等人。（1） 酰胺系列的观察结果是一致的。

  DOI：

  10.1002/hlca.19520350514

文献信息

• 4-ethanesulfonyl-4-aryl-1-methylpiperidines and their preparation
  申请人：STERLING DRUG INC

  公开号：US02777850A1

  公开（公告）日：1957-01-15
• Synthese und analgetische Wirkung einiger 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone. 1. Mitteilung
  作者：J. Büchi、M. Prost、H. Eichenberger、R. Lieberherr

  DOI：10.1002/hlca.19520350514

  日期：1952.8.1

  Es wird die Herstellung einiger 1-Methyl-4-phenyl-piperidin-(4)-alkylsulfone beschrieben. Durch Behandlung mit 50-proz. Schwefelsäure wird die Alkylsulfon-Gruppe in ähnlicher Weise wie bei den von Klenk und Mitarbeitern(1) hergestellten Benzhydryl-alkylsulfonen(2) unter Bildung einer Doppelbindung am quaternären C-Atom des Piperidinringes abgespalten. Die hergestellten Alkylsulfon-Verbindungen sind

  描述了一些1-甲基-4-苯基-哌啶-（4）-烷基砜的制备。经50％治疗。硫酸，烷基砜基团的分离方式类似于由Klenk和同事（1 ）制备的苯甲基烷基烷基砜（2）的方式，在哌啶环的季碳原子上形成双键。产生的某些烷基砜化合物在镇痛活性方面与多兰汀一样有效。当多兰汀类的甲乙氧基被乙基砜基团取代时，止痛作用得以完全保留，而毒性下降至较低的四倍。这符合该的克伦克等人。（1） 酰胺系列的观察结果是一致的。