(1β,2β,6β)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-chloro-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-ene | 121073-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1β,2β,6β)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-chloro-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-ene
• CAS: 121073-17-4
• 化学式: C₁₂H₂₁ClO₂Si
• 分子量: 260.836
• InChiKey: HOYFSSRYXULMRB-DCAQKATOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  21.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1β,2β,6β)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-chloro-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-ene 在 sodium tetrahydroborate 、 四丁基高碘酸铵 、 sodium phosphate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (5α,6β)-2-chloro-5-hydroxy-6-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>cyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Resolution of trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene for the preparation of optically pure benzene diol epoxides. Preparation of bromo- and chlorobenzene diol epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a005
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-6-(phenylseleno)cyclohex-2-en-1-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 四丁基高碘酸铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium phosphate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 125.5h， 生成 (1β,2β,6β)-2-<<(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl>oxy>-4-chloro-7-oxabicyclo<4.1.0>hept-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Resolution of trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene for the preparation of optically pure benzene diol epoxides. Preparation of bromo- and chlorobenzene diol epoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00273a005

文献信息

• Resolution of trans-1,2-dihydroxy-1,2-dihydrobenzene for the preparation of optically pure benzene diol epoxides. Preparation of bromo- and chlorobenzene diol epoxides
  作者：Michael V. Ganey、Robert E. Padykula、Glenn A. Berchtold、Andrew G. Braun

  DOI：10.1021/jo00273a005

  日期：1989.6