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tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-1,2-dimethoxycyclohexa-1,3-diene]iron(0) | 123503-13-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-1,2-dimethoxycyclohexa-1,3-diene]iron(0)
英文别名
Carbon monoxide;1,2-dimethoxycyclohexa-1,3-diene;iron
tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-1,2-dimethoxycyclohexa-1,3-diene]iron(0)化学式
CAS
123503-13-9
化学式
C11H12FeO5
mdl
——
分子量
280.06
InChiKey
JSODBCKDHFNPAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.73
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    21.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-1,2-dimethoxycyclohexa-1,3-diene]iron(0) 、 tritylium hexafluorophosphate 以 not given 为溶剂, 生成 1,2-dimethoxy tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron(1+) 、 1,2-dimethoxy tricarbonyl(η5-cyclohexadienyl)iron(1+)
    参考文献:
    名称:
    1-甲氧基取代的三羰基的第一烷基化(η 5 -cyclohexadienyl)铁(1 +)络合物
    摘要:
    的1,2-二甲氧基-取代的三羰基(η 5 -cyclohexadienyl(铁(1 +)阳离子物中C主要烷基化的(1),得到其转化成1-甲酯基甲基-2-甲氧基取代的二烯基络合物的加合物第一区域控制的反应序列涉及1-甲氧基二烯基配合物作为合成中间体。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)85355-0
  • 作为产物:
    描述:
    五羰基铁1,2-dimethoxycyclohexa-1,3-diene二丁醚 为溶剂, 反应 16.0h, 以46%的产率得到tricarbonyl[(1,2,3,4-η)-1,2-dimethoxycyclohexa-1,3-diene]iron(0)
    参考文献:
    名称:
    Siculinine 合成的 1,3-迭代有机铁方法的合成研究:使用二芳基铜酸盐试剂的有效芳基化
    摘要:
    双取代(环己二烯基)铁(1+)配合物 2b 是通过改进的路线制备的,该路线从 1,2-二甲氧基环己-1,4-二烯 3 开始。 分五步,通过与 Fe(CO) 络合来合成 2b 5、氢化物提取,水解,加入EtO2CCH2ZrBr,与HBF4反应。在二甲硫醚存在下,2b 与 2-[CH2N(CH2CH=CH2)2]-官能化的二芳基铜酸盐试剂 7 反应得到 5α-芳基环己二烯配合物 1b,产率为 88%。一项 DFT 研究比较了含有螯合 CH2NMe2 取代基的二芳基锌和二芳基铜酸盐试剂。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201201056
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文献信息

  • PALOTAI, IAN M.;STEPHENSON, G. RICHARD;ROSS, WILLIAM J.;TUPPER, DAVID E., J. ORGANOMET. CHEM. , 364,(1989) N-2, C. 11-14
    作者:PALOTAI, IAN M.、STEPHENSON, G. RICHARD、ROSS, WILLIAM J.、TUPPER, DAVID E.
    DOI:——
    日期:——
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