(5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)magnesium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)magnesium chloride
• 化学式: C₈H₁₅MgSi*Cl
• 分子量: 199.051
• InChiKey: XIGIYGCEZCSLDL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)magnesium chloride 、 4-(叔丁基二甲基甲硅烷氧基)正丁醛 在 四丁基氟化铵 作用下， 生成 Non-8-yne-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Lipid probes and uses thereof

  摘要：

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。

  公开号：

  US10168342B2
• 作为产物：
  描述：

  1,10-菲罗啉 、 薄荷脑 、 (5-氯-1-戊炔基)三甲基硅烷 生成 (5-(trimethylsilyl)pent-4-yn-1-yl)magnesium chloride
  参考文献：
  名称：

  Lipid probes and uses thereof

  摘要：

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。

  公开号：

  US10168342B2

文献信息

• Synthesis of bicyclic keto silanes by tandem rearrangement of silylacetylenic ketones
  作者：Andrew S. Kende、Paul. Hebeisen、Ronald C. Newbold

  DOI：10.1021/ja00218a060

  日期：1988.5

  A partir de methyl-2 trimethylsilyl-4' butyne-3' yl-3 cyclanones et de methyl-2 trimethylsilyl-5' pentyne-4' yl-3 cyclanones on obtient des methyl trimethylsilylmethyl bicyclenones

  A partir demethyl-2 trimethylsilyl-4' butyne-3' yl-3 cyclanones et demethyl-2 trimethylsilyl-5' pentyne-4'yl-3 cyclanones on obtient desmethyl trimethylsilylmethyl bikenones
• Therapeutically Active Triazoles and Their Use
  申请人：Messinger Josef

  公开号：US20080146531A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Estratrien-triazoles corresponding to formula (I) (shown below) which are useful in therapy, especially for the treatment and/or prevention or inhibition of a steroid hormone dependent disorder, preferably a steroid hormone dependent disease or disorder requiring the inhibition of a 17β-hydroxysteroid dehydrogenase (17β-HSD) such as 17β-HSD type 1, type 2 or type 3 enzyme.

  Estratrien-triazoles对应于以下公式（I），在治疗中非常有用，特别是用于治疗和/或预防或抑制类固醇激素依赖性疾病，最好是需要抑制17β-羟基类固醇脱氢酶（17β-HSD）的类固醇激素依赖性疾病或疾病，如17β-HSD类型1、类型2或类型3酶。
• One-Step Synthesis of Aliphatic Potassium Acyltrifluoroborates (KATs) from Organocuprates
  作者：Sizhou M. Liu、Dino Wu、Jeffrey W. Bode

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00720

  日期：2018.4.20

  A one-step synthesis of aliphatic KATs from organocuprates is reported. Organolithium and organomagnesium reagents were readily transmetalated onto Cu(I) and coupled with a KAT-forming reagent to yield the respective aliphatic KAT. The protocol is suitable for primary, secondary and—for the first time—tertiary alkyl substrates. These protocols considerably expand the range of KATs that can be readily

  从有机铜酸酯一步合成脂肪族KAT的报道。有机锂和有机镁试剂很容易被金属转移到Cu（I）上，并与形成KAT的试剂偶合以产生相应的脂肪族KAT。该协议适用于伯，仲和（首次）叔烷基底物。这些协议大大扩展了KAT的范围，这些KAT可以轻松地从市售起始材料中一步获得。
• Chiral Nonracemic α-Alkylidene and α-Silylidene Cyclopentenones from Chiral Allenes Using an Intramolecular Allenic Pauson−Khand-Type Cycloaddition
  作者：Kay M. Brummond、Angela D. Kerekes、Honghe Wan

  DOI：10.1021/jo016305t

  日期：2002.7.1

  effected a transfer of chirality from a chiral nonracemic allene to an alpha-alkylidene and an alpha-silylidene cyclopentenone. The molybdenum-mediated examples possessing a silyl group on the terminus of the allene show good facial selectivities, but isomerization of the (E)-silylidene cyclopentenone to the (Z)-silylidene cyclopentenone occurs upon purification of these products. Alternatively, an alkyl group

  我们已经成功地实现了手性从手性非外消旋烯到α-亚烷基和α-亚甲硅烷基环戊烯酮的转移。在丙二烯末端具有甲硅烷基的钼介导的实例显示出良好的面部选择性，但是在纯化这些产物时，（E）-亚甲基环戊烯酮异构化为（Z）-亚甲基环戊烯酮。或者，在丙二烯末端上的烷基以适度的选择性进行环加成反应，但当暴露于酸性条件下时，其产物会经历（Z）-亚烷基环戊烯酮异构化为（E）-亚烷基环戊烯酮。因此，由于该异构化，观察到两种产物之一对映体过量的侵蚀。烯丙基Pauson-Khand型环加成反应也已通过首先分离（eta（6）-亚芳基）三羰基钼钼络合物而实现，这首次证明这很可能是钼介导的反应中的活性络合物。试图通过增加芳烃部分的大小来增加面部选择​​性，导致选择性的增加，但以收率为代价。基于这些结果，我们得出结论，为了获得合成上有用的立体控制水平，必须改变制备非外消旋α-亚烷基环戊烯酮的方法。试图通过增加芳烃部分的大小来增加
• Conjugate Addition of Organomagnesium Cuprates to Guvacine Derivatives
  作者：Tim Hellenbrand、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/ejoc.201402259

  日期：2014.7

  The synthesis of 4-substituted piperidine-3-carboxylates was achieved by conjugate addition of organomagnesium cuprates to N-methyl and N-tert-butoxycarbonyl guvacine derivatives. Good to excellent yields were obtained with primary Grignard reagents containing alkyl, alkenyl, alkynyl, or masked aldehyde groups in a copper(I)-trimethylsilylacetylide-catalysed and chlorotrimethylsilane (TMSCl) mediated

  4-取代哌啶-3-羧酸盐的合成是通过有机镁铜酸盐与 N-甲基和 N-叔丁氧羰基番石榴碱衍生物的共轭加成来实现的。在铜 (I)-三甲基甲硅烷基乙炔化物催化和三甲基氯硅烷 (TMSCl) 介导的过程中，使用含有烷基、烯基、炔基或掩蔽醛基的主要格氏试剂获得了良好到极好的收率。