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allylmagnesium bromide

中文名称
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中文别名
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英文名称
allylmagnesium bromide
英文别名
allyl magnesium bromide
allylmagnesium bromide化学式
CAS
——
化学式
Br*C3H5Mg
mdl
——
分子量
145.282
InChiKey
FEMBXICCJNZMMC-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    5.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allylmagnesium bromide 在 ammonium chloride 作用下, 生成 四烯丙基硅烷
    参考文献:
    名称:
    RECYCLABLE METATHESIS CATALYSTS
    摘要:
    高度活性、可回收和可循环使用的过渡金属基催化剂及其有机金属络合物,包括树枝状络合物被披露,包括一种带有1,3-二甲基-4,5-二氢咪唑-2-亚基和苯乙烯基醚配体的钌络合物。杂环配体显著提高了催化活性,而苯乙烯基醚使得钌络合物易于回收。还披露了能够固定在底物表面的衍生催化剂。所述催化剂可用于催化环闭合烯烃复分解反应(RCM)、环开环反应(ROM)和交叉复分解反应(CM),并在室温下高效地促进各种三取代烯烃的高产形成。
    公开号:
    US20160168181A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴丙烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 作用下, 生成 allylmagnesium bromide
    参考文献:
    名称:
    Gilman; McGlumphy, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1928, vol. <4> 43, p. 1326
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Hydrazines and Azides via the Metal-Catalyzed Hydrohydrazination and Hydroazidation of Olefins
    作者:Jérôme Waser、Boris Gaspar、Hisanori Nambu、Erick M. Carreira
    DOI:10.1021/ja062355+
    日期:2006.9.1
    which the H and the N atoms come from two different reagents, a silane and an oxidizing nitrogen source (azodicarboxylate or sulfonyl azide). The hydrohydrazination reaction using di-tert-butyl azodicarboxylate is characterized by its ease of use, large functional group tolerance, and broad scope, including mono-, di-, tri-, and tetrasubstituted olefins. Key to the development of the hydroazidation
    报道了 Co 和 Mn 催化的烯烃加氢肼和加氢叠氮化反应的发现、研究和实施。这些反应等效于 CC 双键与受保护的肼或偶氮酸的直接加氢胺化,但基于不同的概念,其中 H 和 N 原子来自两种不同的试剂,硅烷和氧化性氮源(偶氮二羧酸或磺酰叠氮化物) )。使用偶氮二羧酸二叔丁酯的加氢肼反应具有使用方便、官能团耐受性大、适用范围广的特点,包括单、二、三和四取代烯烃。氢叠氮化反应发展的关键是使用磺酰叠氮化物作为氮源和叔丁基过氧化氢的活化作用。发现该反应对于单、二和三取代烯烃的官能化是有效的,并且只有少数官能团是不能容忍的。获得的烷基叠氮化物是通用中间体,可以在不分离叠氮化物的情况下转化为游离胺或三唑。初步的机理研究表明,烯烃的氢化钴是限速的,然后是胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。然后进行胺化反应。不能排除并可能涉及自由基中间体。
  • IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
    申请人:Kymera Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190192668A1
    公开(公告)日:2019-06-27
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
  • Application of HPLC for the screening of separation of new macrocyclic systems
    作者:Monika Stefaniak、Jarosław Romański
    DOI:10.1080/10426507.2016.1255622
    日期:2017.2.1
    GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT The efficient synthesis of new macrocyclic systems via nucleophilic ring opening reaction of epoxides by thiols was described. Initially new macrocyclic compounds were obtained as a mixture of diastereomers. Preparative thin layer chromatography was applied to separate meso and pairs of enantiomer. The identification of products using a chiral HPLC column and mass spectroscopy
    图形摘要 摘要描述了通过硫醇对环氧化物的亲核开环反应有效合成新的大环系统。最初以非对映异构体的混合物形式获得新的大环化合物。应用制备薄层色谱分离内消旋和对映异构体对。使用手性 HPLC 柱和质谱法对产品进行鉴定。
  • Convenient Methods for the Synthesis of a Library of Hemilabile Phosphines
    作者:M. Jiménez、Jesús Pérez-Torrente、M. Bartolomé、Luis Oro
    DOI:10.1055/s-0028-1088060
    日期:2009.6
    A series of novel functionalized phosphines of hemi­labile character, R2P(CH2)nZ, have been prepared from diaryl­phosphines using several synthetic methodologies. The synthetic methods include the alkylation of lithium diarylphosphide or (di­arylphosphino)borane adducts with functionalized halogenoalkanes, X(CH2)nZ, and the photochemical hydrophosphination of suitable functionalized allyl or vinyl
    一系列hemilabile字符的新的官能化的膦的,R 2 P(CH 2)Ñ Z,已经从使用几种合成方法二芳基膦制备。合成方法包括用官能化的卤代烷烃X(CH 2)n Z对二芳基磷酸锂或(二芳基膦基)硼烷加合物进行烷基化,以及合适的官能化烯丙基或乙烯基衍生物的光化学加氢磷酸化,H 2 C = CHZ或H 2 C = CHCH 2 Z,使用白光。甲范围R 2 PH(R = BN,4-MeOC 6 H ^ 4,4-MEC 6 ħ 4,2-MEC为了调节磷供体原子上的电子密度,已经使用了6 H 4,Ph,4-F 3 CC 6 H 4)。通过选择供体基团(Z = OMe,OEt,OBu,NMe 2)或柔性碳链的长度(n = 2、3),可以改变半不稳定片段的配位能力。由二芳基氯膦和烯丙基溴化镁制备了半不稳定的氟化烯丙基膦,R 2 PCH 2 CH = CH 2(R = 4-FC 6 H 4,C 6 F 5)。
  • [EN] ENANTIOMERICALLY ENRICHED IMIDAZOAZEPINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOAZÉPINONE ÉNANTIOMÉRIQUEMENT ENRICHIS
    申请人:EISAI R&D MAN CO LTD
    公开号:WO2009064274A1
    公开(公告)日:2009-05-22
    The present invention provides an enantiomerically pure compound of Formula (I) along with pharmaceutical formulations containing the same and methods of use thereof.
    本发明提供了一种光学纯度的化合物(I)以及含有该化合物的药物配方和使用方法。
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