mercury(I) nitrate dihydrate | 10415-75-5; 7782-86-7

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 金属硝酸盐及亚硝酸盐
• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属氧阴离子化合物
• 英文名称: mercury(I) nitrate dihydrate
• 英文别名: mercury(I) dinitrate dihydrate；mercurous nitrate；mercury(I) nitrate；mercurous nitrate dihydrate；mercury(1+);nitrate;hydrate
• CAS: 10415-75-5; 7782-86-7；7782-86-7
• 化学式: 2H₂O*2Hg*2NO₃
• 分子量: 561.22
• InChiKey: UPCSQZXLTBTBCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70°C
• 密度：
  4.78 g/mL at 25 °C(lit.)
• 溶解度：
  微溶于H2O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 感觉运动

Neurotoxin - Sensorimotor

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

制备方法与用途

用途：主要用于测定卤离子，并在制药行业中作为氧化剂和分析试剂使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mercury(I) nitrate dihydrate 以 硝酸 为溶剂， 生成 汞
  参考文献：
  名称：

  反向扫描方波伏安法揭示电极动力学的Marcus-Hush理论的定量弱点：汞微电极上2-甲基-2-硝基丙烷的还原

  摘要：

  通过使用反向扫描方波伏安法研究汞微电极上乙腈中2-甲基-2-硝基丙烷的还原，通过实验比较了Marcus-Hush和Butler-Volmer动力学电极模型。发现该技术对电极动力学非常敏感并且允许对两种模型进行严格比较。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2011.07.008

文献信息

• Binary Polyazides of Cadmium and Mercury
  作者：Axel Schulz、Alexander Villinger

  DOI：10.1002/chem.201406023

  日期：2015.2.23

  Following our interest in binary element–nitrogen compounds we report here on the synthesis and comprehensive characterization (M.p., IR/Raman, elemental analysis, 14N/133Cd/199Hg NMR) of tri‐ and tetraazido cadmate and mercurate anions [E(N3)(2+n)]n− (E=Cd, Hg; n=1, 2) in a series of [Ph4P]+ and [PNP]+ ([PNP]+=bis(triphenylphosphine)iminium) salts. The azide/chloride exchange in CH2Cl2 as well as

  继我们对二元元素-氮化合物产生兴趣之后，我们在此报告了三叠氮和四叠氮基镉酸盐和汞酸盐阴离子的合成和综合表征（Mp，IR /拉曼，元素分析，14 N / 133 Cd / 199 Hg NMR）[E（ ñ 3）（2+ ñ） ] ñ -（E =镉，汞; ñ = 1，2）在一系列[PH的4 P] +和[PNP] +（[PNP] + =双（三苯基膦）亚铵）盐。CH 2 Cl 2中的叠氮化物/氯化物交换以及CH 3中四唑盐的形成研究了多叠氮基汞酸盐的CN溶液。确定了所有新化合物的单晶X射线结构，并进行了比较[Ph 4 P] [Cd 2（N 3）5（H 2 O）]。此外，首次提出了无水叠氮化镉（II）及其DMSO加合物的合成。为了更好地理解E（N 3）2，[E（N 3）3 ] -和[E（N 3）4 ] 2−中的结构和键合，在M06-2X / aug-cc-pVDZ处进行了理论计算水平进行。
• Polymorphism in mercury(I) selenite(IV): preparation, crystal structures of α-, β-and γ-Hg2SeO3, and thermal behavior of the α- and β-modification
  作者：Matthias Weil

  DOI：10.1016/s0022-4596(02)00082-8

  日期：2003.4

  highest density of the three modifications. Colorless needle-shaped single crystals of β-Hg2SeO3 and very few single crystals of γ-Hg2SeO3 co-crystallize from strongly diluted Hg2(NO3)2 and H2SeO3 solutions and were grown by a diffusion technique. All crystal structures were solved and refined from single crystal diffractometer data sets and are based on Hg22+ dumbbells and trigonal pyramidal SeO32−

  汞（I）的亚硒酸盐（IV）是多态和在3个修饰，命名为至少结晶α - ，β -和γ -Hg 2的SeO 3。多晶β -Hg 2的SeO 3通过用亚硒酸的浓硝酸亚汞溶液的沉淀制备的。无色的水热处理β -Hg 2的SeO 3在250℃下（10天）粉末在去离子水中得到的浅黄色单晶α -Hg 2的SeO 3显示了三个修改的最高密度。的无色针状单晶β -Hg 2的SeO 3和很少的单晶γ -Hg 2的SeO 3共结晶从强烈稀释汞柱2（NO 3）2和H 2的SeO 3溶液和通过扩散生长技术。所有晶体结构都根据单晶衍射仪数据集进行了解析和细化，并基于Hg 2 2+哑铃和三角锥SeO 3 2-阴离子为主要的建筑单位。所有修改的共同结构特征是形成平行于最短结晶学轴延伸的开放通道。Se IV原子的非键合轨道具有立体化学活性，并突出到通道中。在氮气氛下在开放体系中进行加热2气氛下，将两个α -和β -Hg 2的SeO
• Syntheses, crystal structures and physico-chemical properties of supramolecular assemblies based on cucurbit[6]uril and mono- and polynuclear bismuth(III) and mercury(II) halides
  作者：Kovalenko Ekaterina、Andrienko Irina、Samsonenko Denis、Fedin Vladimir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2019.05.039

  日期：2019.10

  mono-/polynuclear bismuth(III)-, and mercury(II)-ions were synthesized and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction. They are (H3O)4[Bi2Cl10]·(C36H36N24O12)·14H2O (1), (H3O)4[BiCl6]Cl·(C36H36N24O12)·8H2O (2), (H3O)6(C6H8N)[BiBr6]Br·2(C36H36N24O12)·2H2O (3), (H3O)3[Hg2Cl7]·(C36H36N24O12)·6H2O (4) and (H3O)2[Hg2Cl6]·(C36H36N24O12)·4H2O (5). The crystal structures of complexes 1-4 showed that

  摘要 合成了五种基于有机大环空腔和葫芦[6] uril (CB[6]) 和单核/多核铋(III)-和汞(II)-离子的新型超分子组装体，并通过单晶X-进行了结构表征。射线衍射。它们是 (H3O)4[Bi2Cl10]·(C36H36N24O12)·14H2O (1), (H3O)4[BiCl6]Cl·(C36H36N24O12)·8H2O (2), (H3O)6(C6H8N)[BiBr6]Br·2 (C36H36N24O12)·2H2O (3), (H3O)3[Hg2Cl7]·(C36H36N24O12)·6H2O (4) 和 (H3O)2[Hg2Cl6]·(C36H36N24O12)·4H2O (5)。配合物 1-4 的晶体结构表明，单/多核离子和大环的堆积导致形成 4 到 8 A 的可变直径通道，这些通道被无序的水合氢阳离子和水分子占据。根据 PLATON 评估，溶剂可及的空隙体积高于
• Synthesis and Characterization of the Dimercury(I)-Linked Compound [PPN]₄[(Re₇C(CO)₂₁Hg)₂]. Oxidative Cleavage of the Mercury−Mercury Bond Leading to Carbidoheptarhenate Complexes of Mercury(II), Including [PPN][Re₇C(CO)₂₁Hg(SC(NMe₂)₂)]
  作者：Chris A. Wright、Udo Brand、John R. Shapley

  DOI：10.1021/ic0011213

  日期：2001.9.1

  reaction of [PPN](3)[Re(7)C(CO)(21)] with Hg(2)(NO(3))(2).2H(2)O in dichloromethane formed the complex [PPN](4)[(Re(7)C(CO)(21)Hg)(2)] ([PPN](4)[1]), isolated in 60% yield. Analogous salts of [1](4-) with [PPh(4)](+) and [NEt(4)](+) were also prepared. The crystal structure of [PPN](4)[1] showed that two carbidoheptarhenate cores are linked by a dimercury(I) unit (d(Hg-Hg) = 2.610(4) A), with each individual

  [PPN]（3）[Re（7）C（CO）（21）]与Hg（2）（NO（3））（2）.2H（2）O在二氯甲烷中的反应形成复合物[PPN] （4）[（Re（7）C（CO）（21）Hg）（2）]（[PPN]（4）[1]），产率为60％。还制备了[1]（4-）与[PPh（4）]（+）和[NEt（4）]（+）的类似盐。[PPN]（4）[1]的晶体结构表明，两个甲庚二烯核心通过二聚汞（I）单元（d（Hg-Hg）= 2.610（4）A）连接，每个汞原子都面桥接。[1]（4-）中Hg-Hg键的氧化裂解是通过4-溴苯基二硫化物形成的[Re（7）C（CO）（21）HgSC（6）H（4）Br]（2- ）（[4]（2-）），由I（2）形成[Re（7）C（CO）（21）HgI]（2-）（[5]（2-））和由Br（ 2）形成[Re（7）C（CO）（21）HgBr]（2-）（[6]（2-））。在四甲基硫脲存在下，铈铁离子
• Preparation and Comprehensive Characterization of [Hg₆(Alanine)₄(NO₃)₄]·H₂O
  作者：Cheryl D. L. Saunders、Neil Burford、Ulrike Werner-Zwanziger、Robert McDonald

  DOI：10.1021/ic702321d

  日期：2008.5.1

  reactions of mercury(I) with the 20 common amino acids. This complex is the first mercury(I)-amino acid complex characterized in the solid state. The compounds have been comprehensively characterized using X-ray crystallography, solid-state and solution-state nuclear magnetic resonance spectroscopy, vibrational spectroscopies, and electrospray ionization mass spectrometry.

  从二水合硝酸亚硝酸汞和丙氨酸（L和D对映异构体）的反应混合物中分离出一种新的汞-丙氨酸络合物。固态结构包含由聚合物阵列中的丙氨酸配体缔合的汞（I）和汞（II）。丙氨酸促进了汞（I）相对于汞（II）和汞（0）的歧化，并通过汞（I）与20种常见氨基酸的反应中汞（0）的出现而得到证明。该络合物是第一个以固态形式表征的汞（I）-氨基酸络合物。使用X射线晶体学，固态和溶液态核磁共振波谱，振动光谱和电喷雾电离质谱对化合物进行了全面表征。