| 33506-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• CAS: 33506-46-6
• 化学式: C₁₁H₈FeO₃
• 分子量: 244.03
• InChiKey: LYVXRKPPFRKMAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氰基乙烯 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  四氰基亚乙基环加成到7-亚甲基环庚三烯和一些取代衍生物的三羰基铁配合物中的速率和机理

  摘要：

  摘要7-亚甲基环庚三烯的三羰基铁配合物和一些8-取代的衍生物（R 1 R 2 C = C 7 H 6； R 1 = H； R 2 = H，OMe，对甲苯基和Ph）形成1,8加成产物，与四氰基乙烯。苯基和对甲苯基衍生物先进行1,3-加成，然后异构化为1,8-加合物。二苯衍生物（R 1 = R 2 = Ph）经过1,3-加成，但不异构化为1,8-产物。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)81910-6
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 、 7-Hydroxymethyl-cycloheptatrien 生成
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酮的四羰基铁和三羰基铁配合物的合成和反应

  摘要：

  制备了一系列α，β-不饱和酮的三羰基铁衍生物。这些对于与三羰基铁衍生物的生产有关的有机金属化学家特别感兴趣，因为它们不仅提供了方便的Fe（CO）3部分来源，而且还提供了比采用羰基铁的更常规方法更具优势的几种方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)80458-1

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Fe: Org.Verb.B5, 1.3.4.3, page 120 - 151
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of tetracarbonyl- and tricarbonyliron complexes of α,β-unsaturated ketones
  作者：J.A.S. Howell、B.F.G. Johnson、P.L. Josty、J. Lewis

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)80458-1

  日期：1972.6

  A series of iron tricarbonyl derivatives of α,β-unsaturatedketones have been prepared. These are of special interest toorganometallic chemists concerned with the production of irontricarbonyl derivatives since they offer not only a convenientsource of the Fe(CO)3 moiety but also several advantages overthe more conventional methods employing the iron carbonyls.

  制备了一系列α，β-不饱和酮的三羰基铁衍生物。这些对于与三羰基铁衍生物的生产有关的有机金属化学家特别感兴趣，因为它们不仅提供了方便的Fe（CO）3部分来源，而且还提供了比采用羰基铁的更常规方法更具优势的几种方法。
• The Rate and mechanism of tetracyanoethylene cycloaddition to the tricarbonyliron complex of 7-methylenecycloheptatriene and some sibstituted derivatives
  作者：Suman K. Chopra、Michael J. Hynes、Grainne Moran、John Simmie、Patrick McArdle

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)81910-6

  日期：1982.1

  Abstract Tricarbonyliron complexes of 7-methylenecycloheptatriene and some 8-substituted derivatives (R 1 R 2 C=C 7 H 6 ; R 1 = H; R 2 = H, OMe, p -tolyl and Ph) form 1,8 addition products with tetracyanoethylene. The phenyl and p -tolyl derivatives undergo initial 1,3-addition followed by isomerization to the 1,8-adducts. The diphenyl derivative (R 1 = R 2 = Ph) undergoes 1,3-addition but does not

  摘要7-亚甲基环庚三烯的三羰基铁配合物和一些8-取代的衍生物（R 1 R 2 C = C 7 H 6； R 1 = H； R 2 = H，OMe，对甲苯基和Ph）形成1,8加成产物，与四氰基乙烯。苯基和对甲苯基衍生物先进行1,3-加成，然后异构化为1,8-加合物。二苯衍生物（R 1 = R 2 = Ph）经过1,3-加成，但不异构化为1,8-产物。